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目前在DNA水平上的分子檢測方法越來越多，其檢測方法快速方便、靈敏、省時被廣泛應用到物種檢測中。其中實時熒光定量聚合酶鏈式反應（PCR）技術因其高特異性、高靈敏度、無汙染等優點，在食品檢測中備受青睞。上海市質量監督檢驗技術研究院，國家食品質量監督檢驗中心（上海）的張娜娜、劉 洋*、俞 漪等人建立基於嗜酸乳杆菌SPIDR保守區域的序列結合實時熒光定量PCR方法定量檢測飲料中的嗜酸乳杆菌，以保障食品安全監管順利進行。
1.實時熒光定量PCR方法的特異性
所有嗜酸乳杆菌的標準菌株均有明顯擴增，且Ct值在16～18之間，其他菌株均無明顯的擴增；采用乳杆菌通用引物對所有菌株進行擴增時，可見到清晰的擴增條目。證明本研究建立的實時熒光定量PCR檢測方法對於嗜酸乳杆菌有較好的特異性。
2.檢測方法的靈敏度
①實時熒光定量PCR方法的絕對靈敏度
嗜酸乳杆菌ATCC4356、CICC6082、NCFM、La-14可穩定檢測的最低質量濃度為0.00058ng/μL。每個模板添加4μL，即檢測限在3pg左右，本研究的實時熒光定量PCR體係的絕對靈敏度達到3pg。
②實時熒光定量PCR的相對靈敏度
嗜酸乳杆菌ATCC4356的絕對靈敏度可穩定檢出的最低濃度為103 CFU/mL。根據絕對靈敏度和相對靈敏度的檢測可得出實時熒光定量PCR的檢測限為103CFU/mL。
3.實時熒光定量PCR方法的重複性檢測結果
嗜酸乳杆菌ATCC4356不同的核酸濃度擴增，每個質量濃度6個平行，最終實驗結果Ct值的SD介於0.14～0.56之間，RSD介於0.862%～2.55%之間，均在可接受範圍內。證明建立的實時熒光定量PCR方法重複性較好。
4.實時熒光定量PCR方法的抗幹擾能力
在樣品中混入103、106CFU/mL的雜菌對實時熒光定量PCR的擴增是沒有幹擾的，且檢出限仍為103CFU/mL；在不同濃度的嗜酸乳杆菌ATCC4356的核酸中添加300pg/μL、3 ng/μL、30 ng/μL的大腸杆菌ATCC25922的核酸提取物，各濃度梯度核酸檢出的Ct值均未受影響，證明建立的實時熒光定量PCR擴增體係抗幹擾能力強。
5.模擬樣品的檢測及標準曲
weiyanzhengjianlidefangfashifoukeyizaishijiyangpinzhongjinxingjiance，zaijinxingshiyangjiancezhiqian，liyongmoniyangpinduigaifangfajinxingyanzheng。zheyangbujinkeyijieyueshijian，qiejieshengchengbenzaibuhanshisuanruganjunderusuanjunyinliaoweijizhidemoniyangpinjiancezhong，yiCt值為縱坐標，以嗜酸乳杆菌標準株已知的不同稀釋菌數對數Lg（CFU/g）為橫坐標建立標準曲線，得出線性方程為y=－3.312 4x＋38.939，
R2=0.987，檢測結果的線性較好且檢測限仍為103CFU/mL。
6.實際樣品檢測結果
11份樣品中，6份樣品檢測出含有嗜酸乳杆菌，編號分別為B1、B4、B6、B7、B8、B9，這與購買樣品的便簽信息一致。檢測結果可以看出，嗜酸乳杆菌的含量在5.83×102～3.68×104 CFU/mL之間，建立的實時熒光定量PCR方法可以用砸乳酸菌飲料中對嗜酸乳杆菌進行定量。
討論與結論
本研究利用設計的嗜酸乳杆菌屬的特異性引物建立實時熒光定量PCR方法在乳酸菌飲料中的檢測應用。結果證明，該方法的特異性好，檢測限低，純基因水平檢測限在3pg左右，絕對靈敏度檢測達到103CFU/mL，且重複性較好；在純基因水平與培養物水平的抗幹擾能力都很強；模擬樣品檢測中其檢測限未改變，重複性較好，證明適合在市場檢測中使用；shijiyangpinjiancejieguoyubiaoqianxinxiyizhi。bingdechushisuanruganjunxiangyingdetianjialiang，zhishishisuanruganjundehanliangyousuobutong。zheyiyanjiuzhengminggaifangfakeyingyongzairusuanjunyinliaozhongshisuanruganjundekuaisujiance。
