我國保健食品是經國家食品藥品監督管理局（2003年6月之前為衛生部）批準生產和銷售的保健食品，是指聲稱具有特定保健功能（27種）或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能
，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報保健食品的產品，必須具有三種屬性：①食品屬性；②功能屬性

，具有特定的功能
；③非藥品屬性。經批準的產品發給保健食品批準文號。批準文號原為衛食健字（某某某某）第某某某某號（國產）
、衛食健進字（某某某某）第某某某某號（進口），2003年下半年後改為國食健字和國食健進字。

 

    2.對進口保健食品注冊申請人和產品資格的要求？

 

    進口保健食品注冊申請，是指已在中國境外生產銷售一年以上的保健食品擬在中國境內上市銷售的注冊申請。

 

    境(jing)外(wai)申(shen)請(qing)人(ren)應(ying)當(dang)是(shi)境(jing)外(wai)合(he)法(fa)的(de)保(bao)健(jian)食(shi)品(pin)生(sheng)產(chan)廠(chang)商(shang)。境(jing)外(wai)申(shen)請(qing)人(ren)辦(ban)理(li)進(jin)口(kou)保(bao)健(jian)食(shi)品(pin)注(zhu)冊(ce)
，應(ying)當(dang)由(you)其(qi)駐(zhu)中(zhong)國(guo)境(jing)內(nei)的(de)辦(ban)事(shi)機(ji)構(gou)或(huo)者(zhe)由(you)其(qi)委(wei)托(tuo)的(de)中(zhong)國(guo)境(jing)內(nei)的(de)代(dai)理(li)機(ji)構(gou)辦(ban)理(li)。

 

    3.保健食品可申報哪些功能？

 

    保健食品可申報的功能經曆過多次調整。根據保健食品檢驗與評價技術規範（中華人民共和國衛生部2003年版）規定
，保健食品可申報的功能從之前的22種調整為27種：

 

    1.增強免疫力功能。

 

    2.輔助降血脂功能**。

 

    3.輔助降血糖功能**。

 

    4.抗氧化功能**。

 

    5.輔助改善記憶功能**。

 

    6.緩解視疲勞功能*。

 

    7.促進排鉛功能**。

 

    8.清咽功能**。

 

    9.輔助降血壓功能**。

 

    10.改善睡眠功能。

 

    11.促進泌乳功能**。

 

    12.緩解體力疲勞#。

 

    13.提高缺氧耐受力功能。

 

    14.對輻射危害有輔助保護功能。

 

    15.減肥功能**#。

 

    16.改善生長發育功能**。

 

    17.增加骨密度功能。

 

    18.改善營養性貧血**。

 

    19.對化學肝損傷有輔助保護功能。

 

    20.祛痤瘡功能*。

 

    21.祛黃褐斑功能*。

 

    22.改善皮膚水份功能*。

 

    23.改善皮膚油份功能*。

 

    24.調節腸道菌群功能**。

 

    25.促進消化功能**。

 

    26.通便功能**。

 

    27.對胃粘膜損傷有輔助保護功能**。

 

    注：**動物試驗+人體試食試驗*人體試食試驗#增加興奮劑檢測

 

    此外，還有一類以補充營養素和礦物質為主的營養素補充劑，與以上27種功能同屬保健食品。

 

    tongyichanpinkeyishenbaodegongnengmuqianbushouxianzhi，danjianyibuyaochaoguosanzhong，fouzejiaonantongguo。yingyangsubuchongjibukeyishenqinggongneng，zhikeshenqingyuqiduiyingdebuchonggaiwuzhidegongxiao。

 

    4.要申請的保健功能不在27種範圍內怎麼辦？

 

    根據二○○五年四月三十日國家食品藥品監督管理局發布的《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號），可以申請保健功能不在已公布27種範圍內的新功能，但申請人應當自行進行動物試驗和人體試食試驗，並向確定的檢驗機構提供功能研發報告。

 

    產品研發報告應當包括研發思路、功能篩選過程及預期效果等內容。功能研發報告應當包括功能名稱、申請理由、功(gong)能(neng)學(xue)檢(jian)驗(yan)及(ji)評(ping)價(jia)方(fang)法(fa)和(he)檢(jian)驗(yan)結(jie)果(guo)等(deng)內(nei)容(rong)。無(wu)法(fa)進(jin)行(xing)動(dong)物(wu)試(shi)驗(yan)或(huo)者(zhe)人(ren)體(ti)試(shi)食(shi)試(shi)驗(yan)的(de)


，應(ying)當(dang)在(zai)功(gong)能(neng)研(yan)發(fa)報(bao)告(gao)中(zhong)說(shuo)明(ming)理(li)由(you)並(bing)提(ti)供(gong)相(xiang)關(guan)的(de)資(zi)料(liao)。

 

    5.申報進口保健食品需要完成哪些檢驗項目？

 

    所有產品必須完成安全性毒理學試驗
、功能學試驗（營養素補充劑除外）、穩定性試驗
、衛生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。

 

    衛生學檢測是對產品的衛生學指標進行檢測
，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產品理化指標進行檢測，如汙染物指標（鉛、砷、汞）

、功效成分、崩解度等。微生物檢測是對產品的微生物指標進行檢測，如大腸菌群、菌落總數、黴菌、酵母等。

 

    穩(wen)定(ding)性(xing)檢(jian)測(ce)是(shi)檢(jian)測(ce)產(chan)品(pin)在(zai)聲(sheng)稱(cheng)的(de)保(bao)質(zhi)期(qi)內(nei)各(ge)項(xiang)指(zhi)標(biao)是(shi)否(fou)穩(wen)定(ding)
，其(qi)檢(jian)測(ce)項(xiang)目(mu)與(yu)衛(wei)生(sheng)學(xue)檢(jian)測(ce)的(de)項(xiang)目(mu)相(xiang)同(tong)，對(dui)於(yu)新(xin)產(chan)品(pin)，檢(jian)測(ce)的(de)時(shi)間(jian)分(fen)別(bie)在(zai)產(chan)品(pin)放(fang)置(zhi)於(yu)模(mo)擬(ni)環(huan)境(jing)後(hou)1個月、2個月、3個月時進行。

 

    anquanxingjianceshiduichanpinanquanxingdulixuedejianyan。genjuchanpinpeifangdebutong

，dulixuejiancedexiangmuyousuobutong。yibanchanpindouyingjinxinglaoerjieduandejiance，youdechanpinhaiyingzuo30天喂養或更深階段的毒理學檢查。

 

    功能學檢查是檢驗機構根據國家標準或評委會認可的試驗方法對產品聲稱的功能的檢驗。

 

    6.保健食品批準證書有效期
？

 

    保健食品批準證書有效期為5年
；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。

 

    7.申報進口保健食品的流程是怎樣的？

 

    從以上流程來看，保健食品申報主要涉及以下四種機構：

 

    檢測機構。接受企業的委托，負責對產品進行技術檢驗和樣品複核，並出具檢驗報告。

 

    受理辦。國家藥監局保健食品評審中心。

 

    負責對企業的申報材料進行審核，材料符合要求則負責安排產品參加評審會；將評審意見通知企業；對於擬批準的產品上報行政部門審批

；發放證書等。

 

    評審委員會。國家藥監局保健食品評審中心同時負責組織專家對申報的產品進行技術評審。

 

    行政部門。國家藥監局注冊司對評審委員會技術評審的產品進行審核，如符合有關法規的規定，則予以批準。

 

    8.在哪進行產品檢驗？檢測周期多長
？

 

    進口產品隻能在中國疾病預防控製中心營養與食品安全所進行。

 

    保健食品的各項試驗的純檢測周期，一般穩定性和衛生學兩項試驗時間為3~4個月，毒理學試驗的試驗周期為35~50天，另外申報的功能如需要做人體試食實驗
，周期為35~50天。個別產品的臨床時間較長
，如抗氧化和改善生長發育等，整個申報周期相應延長。

 

    另外，對配方中含有特殊原料的產品
，需要加做實驗項目
，也會延長申請周期。

 

    9.如何計算保健食品的申報周期？

 

    保健食品的申報周期約等於其檢測周期加審評周期。

 

    審評周期和流程見下表：

 

    10.如何對保健食品的申報費用進行速算？

 

    注：（1）以上費用相加，可速算出某產品的申報所需大致費用。一個產品申報多個功能時，隻需相加該功能驗證的費用即可，①和③的費用不需重複計算。（2）翻譯和公證費未計入本表。

 

    11.申報保健食品需要準備哪些材料？

 

    進口保健食品注冊申報所需資料（原件1份，複印件8份）

 

    1.進口保健食品注冊申請表

 

    2.申請人合法登記證明文件複印件

 

    3.保健食品的中文通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料

 

    4.申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書

 

    5.商標注冊證複印件

 

    6.產品研發報告

 

    7.產品配方（原、輔料原文及中文譯本）及配方依據，原、輔料的來源及使用依據

 

    8.功效成分/標誌性成分
、含量及功效成分/標誌性成分的檢驗方法

 

    9.生產工藝簡圖、詳細說明（原文及中文譯本）和有關的研究資料

 

    10.產品質量標準（企業標準，原文及中文譯本）和起草說明以及原輔料的質量標準

 

    11.直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據

 

    12.檢驗機構出具的檢驗報告

 

    13.產品標簽

、說明書樣稿

 

    14.生產國或地區有關機構出具的該生產企業符合當地相應生產質量管理規範的證明文件

 

    15.委托申報提供經公證的委托書原件及受委托的代理機構的營業執照複印件；境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的
，提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》複印件

 

    16.產品在生產國（地區）生產銷售1年以上的證明文件

 

    17.生產國（地區）或國際組織的與產品相關的有關標準

 

    18.產品在生產國（地區）上市使用的包裝、標簽
、說明書實樣

，並附中文譯本

 

    19.其它有助於產品審評的資料

 

    20.未啟封的最小銷售包裝的樣品2件。

 

    12.對保健食品配方有什麼要求？

 

    保健食品的配方
，是影響產品是否能順利通過評審的最重要因素。

 

    配(pei)方(fang)要(yao)有(you)一(yi)定(ding)的(de)理(li)論(lun)依(yi)據(ju)
，申(shen)報(bao)具(ju)有(you)某(mou)項(xiang)保(bao)健(jian)功(gong)能(neng)的(de)產(chan)品(pin)，配(pei)方(fang)中(zhong)應(ying)含(han)有(you)提(ti)示(shi)可(ke)能(neng)具(ju)有(you)該(gai)功(gong)能(neng)的(de)成(cheng)分(fen)或(huo)原(yuan)料(liao)。而(er)且(qie)配(pei)方(fang)中(zhong)各(ge)原(yuan)料(liao)的(de)配(pei)伍(wu)要(yao)合(he)理(li)。

 

    從cong作zuo者zhe多duo年nian的de經jing驗yan來lai看kan
，需xu要yao注zhu意yi的de是shi，很hen多duo進jin口kou保bao健jian食shi品pin配pei方fang在zai原yuan產chan國guo雖sui然ran符fu合he規gui定ding
，卻que不bu符fu合he中zhong國guo政zheng策ce對dui原yuan料liao的de要yao求qiu，有you的de產chan品pin無wu法fa申shen請qing注zhu冊ce
，個ge別bie的de需xu要yao加jia做zuo實shi驗yan項xiang目mu或huo申shen請qing新xin資zi源yuan食shi品pin。

 

    以下列出配方的一些具體注意事項，供參考：

 

    （1）按規定配方表示格式列出原輔料名稱及其用量。

 

    （2）產品配方（原料和輔料）、配方依據應分別列出，內容應完整。

 

    （3）國家食品藥品監督管理局公布的可用於保健食品的、衛wei生sheng部bu公gong布bu或huo者zhe批pi準zhun可ke以yi食shi用yong的de以yi及ji生sheng產chan普pu通tong食shi品pin所suo使shi用yong的de原yuan料liao和he輔fu料liao可ke以yi作zuo為wei保bao健jian食shi品pin的de原yuan料liao和he輔fu料liao。保bao健jian食shi品pin原yuan輔fu料liao的de使shi用yong和he審shen批pi暫zan按an照zhao衛wei生sheng部bu發fa布bu的de《衛生部關於進一步規範保健食品原料管理的通知》（衛法監發[2002]51號）執行。

 

    （4）野生動植物類保健食品應符合《野生動植物類保健食品申報與審評規定（試行）》。

 

    （5）真菌、益生菌類保健食品應符合《真菌類保健食品申報與審評規定（試行）》和《益生菌類保健食品申報與審評規定（試行）》。

 

    （6）核酸類保健食品應符合《核酸類保健食品申報與審評規定（試行）》。

 

    （7）氨基酸螯合物、使用微生物發酵直接生產
、褪黑素、大豆磷脂
、蘆薈

、螞蟻、以酒為載體
、甲殼素、超氧化物歧化酶（SOD）
、動物性原料、紅景天、花粉、螺旋藻、石斛應符合《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規定（試行）》。

 

    （8）營養素補充劑類保健食品，應標出產品每種營養素的每人每日食用量，並與《中國居民膳食營養素每日參考攝入量》和《礦物質
、維生素種類及用量》中相應營養素的每人每日推薦食用量一道對應列表表示。應符合《營養素補充劑申報與審評規定（試行）》。

 

    （9）緩釋製劑保健食品應符合《保健食品申報與審評補充規定（試行）》。

 

    （10）保健食品原料與主要輔料相同
，涉及不同口味
、不同顏色的產品應符合《保健食品申報與審評補充規定（試行）》。

 

    （11）增補劑型的產品應符合《保健食品申報與審評補充規定（試行）》。

 

    （12）不得以肌酸和熊膽粉作為原料申請保健食品，暫不受理和審批金屬硫蛋白為原料申請的保健食品。

 

    （13）以舌下吸收的劑型
、噴霧劑等不得作為保健食品劑型。

 

    13.如何加快審批進程？

 

    保健食品申報的周期，與以下幾個因素有關：評審周期；檢驗周期；資料準備情況；評審政策。

 

    保健食品的評審會議，目前一般安排在每月的中下旬。

 

    保健食品的檢測周期請參見上文。

 

    以上兩個方麵的進程一般較難加快，目前保健食品也沒有快速審批的特例。

 

    ziliaozhunbeideqingkuangshenbaozhouqideyingxiangjiaoda，yeshiqiyekeyizhudongkongzhide。ruguoziliaozhunbeijiaohao，pingweihuimeiyouyiyihuozhixushaojiaxiugai，zekesuoduanshenbaozhouqi
，fouze，xuyaobuchongdecailiaotaiduo，huiyanchangshenbaodezhouqi。

 

    評委會可能會對某些技術問題提出新的看法
，如果需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。

 

    總之，如想縮短保健食品申報的周期，則需合理安排各個環節的時間，準備好申報材料
，但不排除會受到評審政策的影響。

 

    14.進口保健食品注冊需要提供哪些證明文件？有什麼具體要求？

 

    A.申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的複印件。提供的複印件應清晰、完整，加蓋印章。

 

    B.商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。

 

    商(shang)標(biao)注(zhu)冊(ce)證(zheng)明(ming)文(wen)件(jian)，是(shi)指(zhi)國(guo)家(jia)商(shang)標(biao)注(zhu)冊(ce)管(guan)理(li)部(bu)門(men)批(pi)準(zhun)的(de)商(shang)標(biao)注(zhu)冊(ce)證(zheng)書(shu)複(fu)印(yin)件(jian)
，未(wei)注(zhu)冊(ce)的(de)不(bu)需(xu)提(ti)供(gong)。商(shang)標(biao)使(shi)用(yong)範(fan)圍(wei)應(ying)包(bao)括(kuo)保(bao)健(jian)食(shi)品(pin)，商(shang)標(biao)注(zhu)冊(ce)人(ren)與(yu)申(shen)請(qing)人(ren)不(bu)一(yi)致(zhi)的(de)
，應(ying)提(ti)供(gong)商(shang)標(biao)注(zhu)冊(ce)人(ren)變(bian)更(geng)文(wen)件(jian)或(huo)申(shen)請(qing)人(ren)可(ke)以(yi)合(he)法(fa)使(shi)用(yong)該(gai)商(shang)標(biao)的(de)證(zheng)明(ming)文(wen)件(jian)。提(ti)供(gong)的(de)複(fu)印(yin)件(jian)應(ying)清(qing)晰(xi)、完整，加蓋印章。

 

    C.生產國（地區）有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規範的證明文件。

 

    （1）申報產品由申請人委托境外生產企業生產的，證明文件中的生產企業應為被委托生產企業

，同時需提供申請人委托生產的委托書。

 

    （2）證明文件中應載明出具文件機構名稱、產品名稱
、生產企業名稱和出具文件的日期。

 

    （3）出具該證明文件的機構應是產品生產國主管部門或行業協會。

 

    D.由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的
，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》複印件。

 

    境外生產廠商委托境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委托書原件及受委托的代理機構營業執照複印件。

 

    委托辦理注冊事務的委托書應符合下列要求：

 

    （1）委托書應載明委托書出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申請注冊產品名稱、委托事項和委托書出具日期。

 

    （2）出具委托書的委托方應與申請人名稱完全一致。

 

    （3）被委托方再次委托其它代理機構辦理注冊事務時
，應提供申請人的認可文件原件及中文譯本
，譯文需經中國境內公證機關公證。

 

    E.產品在生產國（地區）生產銷售一年以上的證明文件
，該證明文件應當經生產國（地區）的公證機關公證和駐所在國使領館確認。

 

    產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件

，應符合以下要求：

 

    （1）證明文件應載明文件出具機構的名稱、申請人名稱、生產企業名稱
、產品名稱和出具文件的日期。

 

    （2）證明文件應當明確標明該產品符合該國家（或地區）法律和相關標準
，允許在該國（或地區）生產和銷售，如為隻準在該國（或地區）生產，不在該國（地區）銷售
，這類產品注冊申請不予受理。

 

    （3）出具證明文件的機構應是生產國政府主管部門或行業協會。

 

    （4）該證明文件應當經生產國（地區）的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。

 

    F.生產國（地區）或國際組織的與產品相關的有關標準。

 

    15.是自己申報還是找代理機構？

 

    其(qi)實(shi)，找(zhao)不(bu)找(zhao)代(dai)理(li)要(yao)根(gen)據(ju)申(shen)報(bao)企(qi)業(ye)的(de)具(ju)體(ti)情(qing)況(kuang)分(fen)析(xi)。一(yi)般(ban)來(lai)說(shuo)

，如(ru)果(guo)企(qi)業(ye)對(dui)申(shen)報(bao)的(de)周(zhou)期(qi)沒(mei)有(you)要(yao)求(qiu)，可(ke)以(yi)選(xuan)擇(ze)自(zi)己(ji)申(shen)報(bao)，如(ru)果(guo)有(you)條(tiao)件(jian)的(de)企(qi)業(ye)可(ke)以(yi)建(jian)立(li)自(zi)己(ji)的(de)注(zhu)冊(ce)部(bu)。

 

    如果企業為了趕時間、抓(zhua)市(shi)場(chang)，還(hai)是(shi)找(zhao)專(zhuan)業(ye)的(de)代(dai)理(li)機(ji)構(gou)比(bi)較(jiao)好(hao)

，因(yin)為(wei)他(ta)們(men)相(xiang)對(dui)來(lai)說(shuo)經(jing)驗(yan)比(bi)較(jiao)豐(feng)富(fu)，申(shen)報(bao)過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)太(tai)多(duo)紕(pi)漏(lou)
，少(shao)走(zou)彎(wan)路(lu)
，從(cong)而(er)節(jie)省(sheng)了(le)時(shi)間(jian)成(cheng)本(ben)，還(hai)為(wei)公(gong)司(si)節(jie)省(sheng)了(le)人(ren)力(li)。另(ling)外(wai)，境(jing)外(wai)企(qi)業(ye)最(zui)好(hao)選(xuan)擇(ze)谘(zi)詢(xun)公(gong)司(si)協(xie)助(zhu)辦(ban)理(li)

，因(yin)為(wei)中(zhong)國(guo)的(de)產(chan)業(ye)政(zheng)策(ce)
、市場環境和注冊規程與國外差異巨大
，境外企業因為不熟悉注冊要求而注冊失敗憤然退出中國市場的大有人在。

 

    16.有的代理機構承諾百分百獲取批文，可信嗎？

 

    筆bi者zhe從cong事shi保bao健jian食shi品pin申shen報bao工gong作zuo多duo年nian，從cong客ke觀guan角jiao度du來lai說shuo
，個ge人ren認ren為wei，對dui於yu承cheng諾nuo百bai分fen百bai獲huo取qu批pi文wen的de代dai理li機ji構gou，最zui好hao敬jing而er遠yuan之zhi，甚shen至zhi立li刻ke判pan斷duan其qi為wei騙pian子zi公gong司si也ye不bu為wei過guo。因yin為wei保bao健jian食shi品pin的de申shen報bao程cheng序xu特te點dian決jue定ding了le其qi概gai率lv不bu可ke能neng為wei百bai分fen百bai。一yi個ge有you趣qu的de例li子zi：某代理公司發宣傳單，誤撞到SFDA主管保健食品審批的司長
，在回答司長的詢問時大打保票
，承諾百分百的成功率。司長啼笑皆非地說：我尚不能百分百，你就能？

 

    17.如何選擇代理機構？

 

    一旦確定委托代理機構申報
，接下來可能也是企業最頭疼最拿不定主意是事情：zenyangcainengzhaodaoyijiahegededailijigou？bizhejianguobushaoqiye，zuihouyinweishenbaoshibaierbaoyuanshi，wangwangjiuyinweidangchucaolvdijiangyewujiaogeileyijiabumingdixidedailijigou。

 

    判斷一個代理公司是否合格
，有兩個方麵比較值得參考：

 

    （1）gaigongsishifoujingguogongshangzhuce。zheyidianbijiaorongyizhazheng。buyaozhikanqizijitigongdezhizhaofuyinjian，shenzhiyuanjian，zuihaozijiqugongshangjudewangzhanzhayixia，zhengguijingyingdegongsibidingdoukeyizhadaode。xuyaoshuomingdeyidianshi，butongyushangbiaozhucedenglingyu，guojiameiyouzhenduibaojianshipinshenbaodailizhidingdailizige
，suoyizhizhaoshangziranmeiyoucixiangjingyingfanweideshenpi
，ruguoyourenshuotadegongsishiguojiafageiledailizigede，najiushibuzhenshide，ruguozhizhaoshangchuxianle
，najiushiweizaode。dangran

，tongguozhucejineyekeyidazhipanduanyigegongsideguimo，10萬以下注冊資金的代理機構，對於動輒幾十萬的保健食品申報項目來說
，是有風險的。

 

    （2）該gai公gong司si是shi否fou能neng夠gou提ti供gong成cheng功gong案an例li。如ru果guo不bu能neng提ti供gong，基ji本ben可ke以yi判pan斷duan這zhe個ge公gong司si的de經jing驗yan還hai不bu夠gou。即ji使shi對dui方fang聲sheng稱cheng自zi己ji有you多duo麼me過guo硬ying的de關guan係xi也ye最zui好hao不bu要yao全quan信xin。當dang然ran了le，即ji使shi能neng夠gou提ti供gong案an例li也ye不bu能neng完wan全quan說shuo明ming其qi就jiu沒mei有you問wen題ti。比bi如ru有you的de公gong司si規gui模mo也ye不bu錯cuo，案an例li也ye不bu少shao，可ke是shi做zuo這zhe些xie案an例li的de人ren員yuan也ye許xu早zao就jiu離li開kai該gai公gong司si了le
，經jing驗yan自zi然ran也ye就jiu大da部bu流liu失shi了le。也ye許xu最zui重zhong要yao的de是shi人ren的de接jie觸chu
，最zui好hao能neng夠gou和he對dui方fang的de業ye務wu人ren員yuan直zhi接jie進jin行xing交jiao流liu，第di一yi看kan其qi經jing驗yan豐feng富fu與yu否fou，第di二er判pan斷duan一yi下xia其qi為wei人ren品pin質zhi如ru何he，一yi個ge大da言yan炎yan炎yan的de業ye務wu人ren員yuan，很hen難nan想xiang象xiang他ta所suo在zai的de公gong司si能neng誠cheng信xin到dao哪na裏li去qu。

 

    最後
，有兩個忠告重申一下：

 

    （1）不要過分迷信“關係”。在保健食品申報過程中，起關鍵作用的是申報材料的準備，材料上評審會以後
，一旦出現問題，基本是沒有辦法通過“內部關係”擺平。即便有，那成本您也未必能接受。所以
，要緊的是看對方有沒有撰寫資料的專業能力，和約請專家審核將要提交的資料的能力。

 

    （2）不(bu)要(yao)迷(mi)信(xin)低(di)價(jia)格(ge)。目(mu)前(qian)代(dai)理(li)申(shen)報(bao)的(de)機(ji)構(gou)越(yue)來(lai)越(yue)多(duo)，也(ye)越(yue)來(lai)越(yue)良(liang)莠(you)不(bu)齊(qi)
，不(bu)少(shao)剛(gang)起(qi)步(bu)的(de)公(gong)司(si)以(yi)低(di)價(jia)吸(xi)引(yin)客(ke)戶(hu)
，建(jian)議(yi)在(zai)選(xuan)擇(ze)之(zhi)前(qian)慎(shen)重(zhong)考(kao)慮(lv)，以(yi)免(mian)為(wei)小(xiao)利(li)而(er)幾(ji)十(shi)萬(wan)打(da)了(le)水(shui)漂(piao)。一(yi)個(ge)負(fu)責(ze)任(ren)的(de)代(dai)理(li)機(ji)構(gou)
，有(you)專(zhuan)人(ren)準(zhun)備(bei)申(shen)報(bao)材(cai)料(liao)

，而(er)且(qie)要(yao)請(qing)專(zhuan)家(jia)對(dui)材(cai)料(liao)預(yu)先(xian)審(shen)核(he)
，這(zhe)都(dou)是(shi)需(xu)要(yao)費(fei)用(yong)的(de)，很(hen)難(nan)想(xiang)象(xiang)一(yi)個(ge)隻(zhi)收(shou)一(yi)兩(liang)萬(wan)代(dai)理(li)費(fei)的(de)公(gong)司(si)會(hui)認(ren)真(zhen)到(dao)哪(na)裏(li)去(qu)，自(zi)己(ji)的(de)運(yun)營(ying)成(cheng)本(ben)才(cai)勉(mian)強(qiang)夠(gou)
，怎(zen)麼(me)可(ke)能(neng)再(zai)為(wei)你(ni)請(qing)專(zhuan)家(jia)？話(hua)又(you)說(shuo)回(hui)來(lai)
，高(gao)收(shou)費(fei)的(de)公(gong)司(si)也(ye)未(wei)必(bi)一(yi)定(ding)認(ren)真(zhen)負(fu)責(ze)，還(hai)是(shi)要(yao)結(jie)合(he)筆(bi)者(zhe)上(shang)麵(mian)所(suo)說(shuo)的(de)各(ge)個(ge)方(fang)麵(mian)進(jin)行(xing)總(zong)體(ti)判(pan)斷(duan)。有(you)一(yi)個(ge)前(qian)提(ti)是(shi)，最(zui)好(hao)您(nin)自(zi)己(ji)也(ye)要(yao)提(ti)前(qian)補(bu)補(bu)課(ke)，對(dui)申(shen)報(bao)的(de)程(cheng)序(xu)有(you)基(ji)本(ben)的(de)了(le)解(jie)。