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類別 |
核心標注要求 |
易錯點與合規要點 |
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食品名稱 |
用標準規範名,無誤導; 特殊食品(保健食品、特醫食品)需標注專用名稱 |
避免 “非油炸”“無糖” 等易誤導表述,若標注需注明實際工藝或成分 |
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配料表 |
按添加量降序排列; 複合配料展開標注; 食品添加劑標具體名稱或功能類別 + 具體名稱 |
複合配料(如醬油)需寫 “醬油(水、大豆、小麥)”; 添加劑不可隻標 “增稠劑”,需寫 “增稠劑(卡拉膠)” |
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淨含量 / 規格 |
與產品名稱同展示麵;固態用質量單位,液態用體積單位 |
單位規範(如 “g”“ml”),不得加貼篡改 |
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生產者信息 |
名稱、地址、聯係方式完整; 委托生產需標注委托方 + 受托方 |
地址需精確到可聯係到的實際經營地 |
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生產日期 / 保質期到期日 |
主版麵設獨立區域,白底黑字等對比明顯形式; 字體高度:≥35cm² 包裝≥3.0mm,<35cm²≥2.0mm |
格式為 “年 ― 月 ― 日”; 禁止加貼、補印;不在主版麵需標注指引(如 “見瓶蓋”) |
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貯存條件 |
明確溫度、濕度等要求(如 “置於陰涼幹燥處,開封後冷藏”) |
避免模糊表述(如 “常溫保存” 需明確常溫範圍) |
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產品標準代號 |
標注執行的國標 / 行標 / 企標代號 |
代號需現行有效,不可標注作廢標準 |
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營養成分表 |
按 GB 28050 標注核心營養素(能量、蛋白質、脂肪等),格式規範 |
字體高度≥1.8mm,包裝>150cm² 時非營養成分表文字≥2.5mm |
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致敏物質 |
含八大致敏原(麩質穀物、甲殼綱類、魚類、蛋類、花生、大豆、乳、堅果)需提示,可加粗 / 下劃線或單獨提示 |
可標注 “含有花生”“可能含有堅果”(交叉汙染時) |
食品企業食品標簽設計合規的是根據 GB 7718《預包裝食品標簽通則》、GB 28050《預包裝食品營養標簽通則》及《食品標識監督管理辦法》,覆蓋強製標注項、格式規範、內容真實三分方麵,再配合全流程審核與過渡期把控。
一、強製標注項完整無缺(核心底線)
預包裝食品標簽必須標注以下信息,缺一不可:
此外,特殊食品(如保健食品)還需額外標注批準文號、適宜人群、功效成分等專屬信息。
二、格式與視覺規範(清晰持久可識讀)
文字規範:強製標注項用規範漢字,外文字高≤對應漢字;強製項字體高度≥1.8mm,字體高寬比≤3。
視覺對比:文字與背景色對比明顯(對比度原則≥70%);生產日期 / 保質期到期日需白底黑字等強對比形式。
版麵排版:關鍵信息(食品名稱、日期)醒目,不得通過字號、色差誤導消費者。
多層包裝:最小銷售單元需標注;外包裝可清晰識讀內包裝信息時,可不再重複標注。
三、內容真實無誤導(合規核心原則)
禁止虛假 / 誇大表述:如 “防癌”“治療疾病” 等醫療術語;“100% 純天然” 需符合原料實際情況。
避免模糊性暗示:如 “無添加” 需明確無添加的具體類別(如 “無人工色素”),不可籠統標注 “無添加”。
致敏物質提示:含八大致敏原必須標注,交叉汙染需標注 “可能含有 XX”。
數字標簽合規:內容與實體標簽一致,無彈窗幹擾;可整合二維碼,實體標簽可簡化地址(數字標簽展示詳細地址時)
四、分場景合規要點
特殊品類額外要求
過渡期把控(2025 年 12 月 1 日 - 2027 年 3 月 15 日):
老包裝(如僅標保質期無到期日)可正常流通,2027 年 3 月 16 日後需完全符合新規。
五、全流程合規落地步驟
設計前:梳理產品類別(普通 / 特殊),明確對應標準;列出強製標注項清單,避免遺漏。
設計中:嚴格遵循字體、顏色、排版要求;配料表、營養成分表等信息與實際生產一致。
設計後:內部審核→第三方檢測機構標簽合規性檢測→小批量試產複核→正式量產。
留樣與追溯:標簽設計文件、審核記錄、檢測報告留存 2 年以上,便於追溯。
六、常見合規風險與避坑建議
配料表排序錯誤:按添加量降序,不可隨意排列;複合配料未展開會被認定為標簽不合格。
日期標注不規範:字體過小、格式錯誤、加貼篡改,均會被處罰。
營養成分表數值偏差:檢測數值需與標簽標注一致,偏差需在標準允許範圍內。
誤導性宣傳:如 “低糖” 需符合 GB 28050 中 “低糖” 的含量標準(≤5g/100g),不可隨意標注。
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