液相色譜儀由檢測器、高壓液體泵及液相色譜柱等三部分組成
，其中液相色譜柱的正確安裝和使用
，是液相色譜工作的關鍵
；同時也是液相色譜工作者獲得正確且可靠的實驗數據的必經之路。 

一、液相色譜柱的安裝： 

1、液相色譜柱的結構： 

a、空柱由柱接頭
、柱管及濾片組裝而成。 

柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件

，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內螺紋(國內外已規範化)。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管(Φ6.35mm)連接
，中間放置壓壞用於密封。3／16英寸的內螺紋與1／16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接
，中間也放置壓環用於柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積
，在安裝色譜柱時

，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環後要盡量插到底
，然後再擰緊空心螺釘。壓環被空心螺釘擠壓變形後緊箍在連接管上(連接管通過壓環後露出的管長度應嚴格控製在2．5mm長或其他固定尺寸)。 

在兩端柱接頭內
，柱管兩端各放置一片不鏽鋼濾片(或濾網)
，用於封堵柱填料不被流動相衝出柱外而流失。空柱各組件均為316#不bu鏽xiu鋼gang材cai質zhi
，能neng耐nai受shou一yi般ban的de溶rong劑ji作zuo用yong。但dan由you於yu含han氯lv化hua物wu的de溶rong劑ji對dui其qi有you一yi定ding的de腐fu蝕shi性xing
，故gu使shi用yong時shi要yao注zhu意yi，柱zhu及ji連lian接jie管guan內nei不bu能neng長chang時shi間jian存cun留liu此ci類lei溶rong劑ji，以yi避bi免mian腐fu蝕shi。 

b
、柱填料： 

液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進行的，柱子的分類是依據填料類型而定。 

正相柱：多以矽膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3—10 μm的範圍內。另一類正相填料是矽膠表麵鍵合—CN
，-NH2等官能團即所謂的鍵合相矽膠。 

反相柱：主要是以矽膠為基質

，在其表麵鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。常用的其他的反相填料還有鍵合C8
、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3—10 μm之間。 

2
，色譜柱的安裝： 

a
、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。 

b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。 

c、按柱管上標示的流動相流向，將色譜柱的入口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件允許

，建議在柱前使用保護柱)；柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm
、內徑為0.1-0.3mm的de不bu鏽xiu鋼gang管guan。連lian接jie管guan的de兩liang端duan均jun有you空kong心xin螺luo釘ding及ji密mi封feng用yong壓ya環huan。在zai接jie管guan時shi一yi定ding要yao設she法fa降jiang低di柱zhu外wai死si體ti積ji。成cheng都dou雅ya源yuan科ke技ji專zhuan業ye提ti供gong國guo產chan實shi驗yan設she備bei，進jin口kou實shi驗yan設she備bei（島津、安捷倫等）主要產品：氣相色譜儀、液相色譜儀、色譜柱
、氣相色譜柱、液相色譜柱

、樣品瓶、標準品、淨化工作台、旋光儀、熔點儀、色譜純試劑、純水機
、酒色譜、柱溫箱、水分測定儀、分析天平

、紫外可見分光光度計、離心機
、旋轉蒸發儀、超聲波清洗機
、定氮儀、氮吹儀
、折光儀
、酸度計
、電導率儀、農殘速測儀、生物安全櫃
、恒溫濕箱、真空幹燥箱、藥物穩定性試驗箱、培養箱、幹燥箱
、馬弗爐、原子吸收等。

連接管通過空心螺釘、壓環後盡量用力插到底，然後順時針擰緊空心螺釘

，直到擰不動為止
，再用扳手繼續順時針擰1／4-1／2圈
，切記不要用力過大。如色譜柱通過流動相加壓後有漏液現象
，請用扳手繼續順時針擰1／4圈，直至不漏液為止。 

二、液相色譜柱的使用： 

色譜柱在使用前，最好進行柱的性能測試
，並將結果保存起來
，作為今後評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由於所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是最佳條件)，隻有這樣，測得的結果才有可比性。 

1、樣品的前處理： 

a、最好使用流動相溶解樣品。 

b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。 

c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質。 

2

、流動相的配製： 

液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點： 

a
、流動相對樣品具有一定的溶解能力
，保證樣品組分不會沉澱在柱中(或長時間保留在柱中)。 

b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。 

c、流動相的黏度要盡量小
，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降
，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。 

d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，最好使用對紫外吸收較低的溶劑配製。 

e、流動相沸點不要太低，否則容易產生氣泡，導致實驗無法進行。 

f
、在流動相配製好後，一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利於檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發生作用。 

3
、流動相流速的選擇： 

因yin柱zhu效xiao是shi柱zhu中zhong流liu動dong相xiang線xian性xing流liu速su的de函han數shu，使shi用yong不bu同tong的de流liu速su可ke得de到dao不bu同tong的de柱zhu效xiao。對dui於yu一yi根gen特te定ding的de色se譜pu柱zhu
，要yao追zhui求qiu最zui佳jia柱zhu效xiao，最zui好hao使shi用yong最zui佳jia流liu速su。對dui內nei徑jing為wei4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml／min，對於內徑為4.0mm柱，流速0.8ml／min為佳。 

當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙*的含量)。 

注意： 

a．由於甲醇廉價，對於反相柱推薦使用甲醇體係(必須使用乙*的場合除外)。 

b．對於正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純後的己烷作流動相，沒有提純的己烷不得使用。用水最好使用超純水(電阻率大於18兆歐)，去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質，有可能影響分析結果。 

c．含水流動相最奸在實驗前配製，尤其是夏天使用緩衝溶液作為流動相不要過夜。最好加入疊氮化鈉，防止細菌生長。 

d．流動相要求使用0.45 μm濾膜過濾，除去微粒雜質。 

e．使用HPLC級溶劑配製流動相，使用合適的流動相可延長色譜柱的使用壽命

，提高柱性能。