泵 ：四元泵

、二元泵

在線脫氣器 

進樣器：自動進樣器及手動進樣器

柱溫箱

檢測器： DAD檢測器、UV檢測器

如果在低UV波長段
，用最高靈敏度進行檢測

如果要求使用最佳進樣精度

如果要求保留時間重現性很高（在0.5ml/min流速以下）

如果樣品和檢測對流動相中溶解氧敏感

打開計算機,進入Windows NT 或Windows 2000 畫麵,並運行Bootp Server程序（點擊左下方【Bootp Server】圖標）

打開色譜儀各組件電源
，待Bootp Server裏顯示已聯上各組件的信息及各模塊自檢完成後，雙擊Instrument 1 Online 
，圖標打開工作站。化學工作站自動與1100通訊。

將流動相放入溶劑瓶中，打開Purge 閥，依次單擊【Pump】→【Set up Pump】
，設Flow為2ml/min，單擊OK 
，再依次單擊【Pump】→【control】
，選中on，單擊OK，則係統開始Purge至管路無氣泡為止，切換管路反複操作至所需管路均無氣泡。

在【control】選項中選off，關閉泵，關閉Purge 閥。單擊泵下麵瓶圖標，輸入溶劑的實際體積和瓶體積。

打開10％異丙醇溶液控製閥，用針筒抽吸至管路中有液體流出。調節控製閥鬆緊，控製流量至流出量約為每分鍾5～15滴。

新方法建立：點擊【Method】
，點擊【Edit entire method】或【New method】選項，進行方法編緝。

在Method Comments 中加入方法的信息如色譜條件、方法的用途等點擊Ok進入下一畫麵

泵參數設定：設定流速
、比例
、梯度、運行時間
、平衡時間等。點擊Ok進入下一畫麵

自動進樣器參數設定：設定進樣量、洗瓶位置
、進樣方式等

進樣方式：“Standard Injection”隻能輸入進樣體積“Injection with Needle Wash”可以輸入進樣體積和洗瓶位置此方式針從樣品瓶抽完樣品後會在洗瓶中洗針

Use injector program：可以點擊Edit 鍵進行進樣程序編輯

柱溫箱參數設定：在”Temperature”下麵的方框內輸入所需溫度,並選中它,點擊”more>>”鍵,選中“Same as left”使柱溫箱的溫度左右一致。點擊Ok進入下一畫麵

檢測器參數設定－UV：在”Wavelength”下方的空白處輸入所需的檢測波長,如254nm, 在“Peakwidth (Response time)”下方點擊下拉式三角框,選擇合適的響應時間, 如>0.1min(2s)，在Timetable 中可以Insert 一行輸入隨時間切換的波長。點擊Ok進入下一畫麵

檢測器參數設定－DAD

樣品波長--一般選擇最大吸收處的波長

樣品帶寬BW-一般選擇最大吸收值一半處的整個寬度

參比波長-一般選擇在靠近樣品信號的無吸收或低吸收區域

參比帶寬BW-至少要與樣品信號的帶寬相等許多情況下用100nm作為缺省值

Peak width Response time 其值盡可能接近要測的窄峰峰寬

選中所用的燈點擊Ok進入下一畫麵

方法保存

單擊Method 菜單選中Save method as 輸入一方法名，如test 

單擊Ok

選擇已有方法：點擊【Method】
，點擊【Load method】選項，選取已存的各種操作方法。 

將樣品放於樣品盤中相應位置
，所有的樣品均需澄清。

待儀器顯示Ready，基線平穩，從【Run control】菜單中選擇【Run Method】，開始進樣分析。或點擊【Start】開始進樣分析。

數據處理：單擊【View】菜單
，單擊【Data analysis】選項，進行數據分析。單擊【View】菜單
，單擊【Method and Run control】選項
，回到樣品分析界麵。

數據分析方法編輯

從File 菜單選擇Load signal 選中您的數據文件名

單擊Ok

積分

從Integration 中選擇“Auto integrate”,如積分結果不理想,再從菜單中選擇Integration Events 選項選擇合適的Slope sensitivity
、Peak width 
、Area reject
、 Height reject。

從Integration 菜單中選擇Integrate 選項則數據被積分

如積分結果不理想則修改相應的積分參數直到滿意為止

單擊左邊圖標將積分參數存入方法

衝洗係統：反相柱用10％的甲醇水衝洗係統30分鍾

，再用100％甲醇衝洗係統20分鍾，然後關泵，正相柱先用合適溶劑衝洗
，後用柱保存液衝洗。

退出工作站，關閉計算機。

關閉10％異丙醇溶液控製閥。

關閉儀器各組件

關掉Agilent 1100電源開關

1、色譜柱使用前仔細閱讀色譜柱附帶的說明書，注意適用範圍，如pH值範圍
、流動相類型等
；必須使用保護柱；色譜柱長時間不用時，柱內應充滿溶劑

，兩端封死保存。

2、流動相使用前必須過濾
，不要使用多日存放的蒸餾水（易長菌）。

3、儀器運行時


，泵頭必須用10%異丙醇水溶液虹吸衝洗
，不能幹涸。

4

、注意各流動相所剩溶液的容積設定，若設定的容積低於最低限會自動停泵。

5、對於手動進樣器當使用緩衝溶液時要用水衝洗進樣口同時搬動進樣閥數次每次數毫升

6、若使用含鹽流動相，開機時必須先用10%甲醇水溶液衝洗20分鍾以上再換上含鹽流動相。

7、溶劑瓶中的沙芯過濾頭容易破碎
，在更換流動相時注意保護，當發現過濾頭變髒或長菌時，不可用超聲洗滌
，可用35%稀硝酸溶液浸泡後再洗滌。

8、檢測器的燈有使用壽命限製，一般在正式進樣分析前30min 左右開啟D燈或W燈

，分析結束
，立即關燈。

9
、使用雙泵時，A、B

、C、D四相中，若所用流動相中有含鹽流動相，則A、D（進液口位於混合器下方）放置含鹽流動相，B、C（進液口位於混合器上方）放置不含鹽流動相。

對色譜柱
、儀器起到保護作用

由於填料顆粒很細色譜柱內腔很小，溶劑和樣品中的細小顆粒會使色譜柱堵塞

儀器溶劑和樣品中的細小顆粒會增加進樣閥的堵塞和磨損同時也會增加泵頭內的藍寶石活塞杆和活塞的磨損

消除由於汙染對分析結果的影響

30mm內徑適用於大進樣量的過濾由0.2?m和0.45?m兩種規格,材料有纖維素,醋酸纖維,聚四氟乙烯處理樣品體積少於50?l

13mm內徑適用於一般進樣量的過濾由0.2?m和0.45?m兩種規格,材料為纖維素

3mm內徑適用於小進樣量的過濾由0.2?m和0.45?m兩種規格處理樣品體積為7?l

聚四氟乙烯濾膜：適用於所有溶劑

、酸和鹽。無任何可溶物脫落。

醋酸纖維濾膜：不適用於有機溶劑，特別適用於水基溶液。可用於蛋白質和其相關樣品

尼龍66濾膜：適用於絕大多數有機溶劑和水溶液可用於強酸
、70%乙醇、二氯甲烷。不適用於二甲基甲酰胺。

再生纖維素濾膜：具有蛋白吸收低同樣適用水溶性樣品和有機溶劑

防止因產生氣泡增加基線的噪音，造成靈敏度下降甚至無法分析

溶解的氧氣可能會導致樣品中某些組份被氧化

柱中固定相發生降解而改變柱的分離性能

若用FID 可能會造成熒光猝滅

常用的脫氣方法比較

氦氣脫氣法：利用液體中氦氣的溶解度比空氣低連續吹氦脫氣效果較好但成本高

加熱回流法：效果較好但操作複雜且有毒性揮發汙染

抽真空脫氣法：易抽走有機相

超聲脫氣法：流動相放在超聲波容器中用超聲波振蕩10～15min 此法效果最差。

在線真空脫氣法：真空脫氣機利用膜滲透技術

在線脫氣智能控製無需額外操作成本低脫氣效果明顯優於以上幾種方法並適用於多元溶劑體係

請嚴格執行溶劑過濾

請勿使用多日存放的蒸餾水及磷酸鹽緩衝液

如果應用許可可在溶劑中加入0.0001---0.001M的疊氮化鈉.

在溶劑瓶內溶劑的上方小流量連續吹氬氣,以隔絕空氣

避免使溶劑瓶暴露在直射陽光下盡量使用琥珀色的溶劑瓶盛放水溶液或磷酸鹽緩衝液

堵塞後的處理法方法：

將過濾頭從組件中取下在35%硝酸液中浸泡1h，然後用二次蒸餾水衝洗幹淨。

1、流動相使用前必須脫氣過濾

2、使用緩衝鹽時要加在線Seal-wash選項

3
、關機前反相色譜柱用10%的甲醇水衝洗係統20分鍾，然後用有機溶劑衝洗係統10分鍾，然後關泵。正相色譜柱用適當的溶劑衝洗。

4、及時更換Purge Valve內的過濾芯
，當打開Purge Valve時壓力高於10bar 表明過濾芯已堵

5
、使用合適的密封圈：標準密封圈能適合於大多數應用。但使用正相溶劑最好使用聚四氟乙烯密封圈，泵的壓力限製最大壓力設為200bar。

6

、使用梯度比例時的注意事項：

當鹽溶液與有機溶劑溶液混合時鹽溶液能與有機溶劑溶液完全混溶而不會出現沉澱。

由於在比例閥的混合點重力作用使鹽顆粒沉澱下來通常閥A接水相/鹽溶液D接有機溶劑此法連接可有效使鹽回落到鹽溶液中並被溶解若顛倒過來鹽可能落在有機溶劑中出現問題

當使用緩衝鹽溶液和有機溶劑時推薦將緩衝鹽通道接在A通道上有機溶劑通道直接接在A通道的上方D通道上定期用水衝洗所有的通道以除去閥口上可能出現的鹽沉澱

進樣量的多少要根據定量管的LOOP體積決定

當樣品量少時進樣體積由注射器的進樣體積決定但最大進樣體積要小於1/2loop體積

當樣品量較多時進樣體積由定量管的體積決定為保證樣品完全把定量管的流動相置換幹淨需注射5-6倍的LOOP體積

要使用專用的液相注射器進樣絕對不可以用氣相的注射器

使用自動洗針功能

自動洗針功能可以把程序設置為“帶有洗針的進樣”,或將自動洗針功能包 含在進樣器程序中。當使用自動洗針功能時，進樣針在取樣後會轉移到洗針 步驟。造成攜留效應的主要原因是殘留在進樣針外的少量樣品。通過進樣後 的洗針功能可以立即洗去針外表麵上殘留的樣品。當進樣閥轉回到主流路 時
，定量管和針內所有的樣品都被衝洗到色譜柱中。這種結合洗針和衝洗管 路的設計可以把攜留效應減低到最小的程度。

去掉洗滌瓶蓋：為了獲得最佳的分析結果，裝有溶劑的洗滌瓶是不加蓋的，而且洗滌瓶中的 溶劑對樣品組分有較好的溶解作用。如果洗滌瓶有蓋將會有少量樣品留在密 封墊上，這樣會把殘留的樣品帶到下一個樣品中。