1. 在培養細胞之，注意細胞的選擇，需要選擇狀況良好的單元格，密度應為分配瓶底部的80%。

2. 細胞在消化過程中不要忘記用PBS清洗，加入1ml0.25%胰蛋白酶消化2-3分鍾，不時移動，將胰蛋白酶分布到各個角落，然後倒出胰蛋白酶
，加入3ml培養基，吹入單個細胞。

3. 播種時注意細胞密度，大部分細胞需要0.5-2的10的四次方。

4. 96孔板的周邊孔不要做指標測試孔。並在兩天後觀察周圍孔中的細胞是否處於不良狀態。

5. 調整好接種細胞濃度後，邊吹細胞懸液邊接種。

6. 如果看不到細胞。可能是培養板在培養箱中的培養板蓋上有一層霧氣

，對細胞觀察造成一定的影響。
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