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（注：藍色峰為脫氫乙酸標準溶液，黑色峰為洗脫液）
不難看出，收集到的洗脫液吸收峰變形嚴重。
考慮到兩者基質溶劑不同，需要考察溶劑對峰形的影響。
因此小編又取一定量的標準品儲備液，分別用水、70%甲醇溶液配製成濃度為1ppm的上樣溶液，上機測定結果，譜圖如下：
（其中藍色峰為純水基質，黑色峰為70%甲醇基質）
由圖可知，直接使用洗脫液上機會存在溶劑效應，需要將洗脫液中的甲醇除去，因此小編在洗脫步驟之後增加氮吹過程去除甲醇。
令小編沮喪的是，除去甲醇後，回收率仍然不理想（15.35%）。小編收集了上樣、淋洗步驟的流出液上機檢測，發現目標物未被檢出。結合上述實驗結果看，導致目標物回收率低的情況可能出現在提取環節或固相萃取洗脫環節，目標物可能仍保留在小柱上。
然而，整個操作過程實在太繁瑣、太不確定！再去追究哪一步出現問題要花大量時間！
綜合整個操作流程，涉及兩個調pH步驟，引入的誤差無法準確控製；樣yang品pin提ti取qu液ye較jiao少shao的de時shi，繁fan瑣suo的de操cao作zuo難nan免mian導dao致zhi目mu標biao物wu損sun失shi。一yi方fang麵mian，檢jian測ce結jie果guo準zhun確que度du不bu好hao保bao障zhang，另ling一yi方fang麵mian，繁fan瑣suo的de流liu程cheng限xian製zhi了le做zuo樣yang速su度du，增zeng加jia方fang法fa改gai良liang的de時shi間jian成cheng本ben。這zhe樣yang的de方fang法fa即ji便bian有you效xiao也ye難nan實shi現xian大da批pi量liang樣yang品pin的de快kuai速su處chu理li。
那麼換個思路進行方法優化如何？
小編想，既然原有操作複雜、回收效果也不理想，那麼能否通過更換更合適的SPE小柱，實現對方法的整體優化，達到準確，高效的實驗效果？
小柱的選型要由目標物性質決定，小編首先看了一下脫氫乙酸的化學性質：
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脫氫乙酸
脫氫乙酸鈉
這zhe裏li小xiao編bian發fa現xian，脫tuo氫qing乙yi酸suan是shi一yi種zhong有you機ji弱ruo酸suan，其qi離li子zi化hua狀zhuang態tai是shi弱ruo陰yin離li子zi。那na麼me，如ru果guo能neng使shi脫tuo氫qing乙yi酸suan在zai提ti取qu和he固gu相xiang萃cui取qu富fu集ji環huan節jie保bao持chi離li子zi化hua狀zhuang態tai，是shi否fou可ke以yi利li用yong離li子zi交jiao換huan機ji製zhi選xuan擇ze小xiao柱zhu呢ne？
考慮至此，小編選定了月旭P-SAX小柱（強陰離子交換柱）作為SPE淨化柱。使用P-SAX小柱回收脫氫乙酸時，需要注意兩個環節：
堿性環境中上樣（脫氫乙酸離子化，被小柱吸附）；
酸性環境中洗脫（脫氫乙酸變回中性分子，失去與小柱間的作用力，被洗脫）。
在進行了進一步優化後，最終的實驗步驟、譜圖、回收率如下（以洋蔥基質為例）：
▍1、提取：
稱取2g樣品於50mL離心管，加入5mL氫氧化鈉溶液（1mol/L），定容至25mL，渦旋混勻2min，超聲提取15min，8000r/min離心5min，上清液待淨化。
▍2、淨化
SPE柱：月旭Welchrom® P-SAX，規格：200 mg/6mL。
活化：5mL甲醇，5mL水，棄去
上樣：10ml待淨化液上樣，棄去
淋洗：5mL水，棄去，抽幹
洗脫：5mL10%甲酸甲醇，收集於15ml離心管中，抽幹
濃縮：40℃氮吹至約200μL，用水定容至2ml，過0.45μm水係濾膜後上HPLC檢測。
▍3、儀器條件
色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18, 4.6×250mm, 5μm
流動相：0.02mol/L乙酸銨（pH=10）：甲醇=35:65
柱溫：35℃
進樣量：20μL
檢測波長：484nm
流速：1.0mL/min
改進後的提取步驟避免了國標方法中兩次調節pH的繁瑣，操作快速、回收率更加理想。
小編後來又用黃油、辣條、麵包、青團等樣品做了驗證，回收率和RSD均十分理想。
在進行脫氫乙酸的檢測中，按方法開發步驟分別進行了洗脫液、SPE小柱類型、前處理方法優化。因此在某種目標物檢測方法改進時，需要針對目標物性質、SPE機製、實驗整體流程三個方麵進行，且每一個步驟都需要摸索出最佳條件，從而得出一個穩定、高效的檢測方法。
