——鹽酸副玫瑰苯胺比色法
一、目的與要求:
1、掌握鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定S02的方法與原理。
2、熟悉72I型分光光度計的工作原理和使用方法。
二、原理:
二er氧yang化hua硫liu被bei四si氯lv汞gong鈉na吸xi收shou液ye吸xi收shou後hou,生sheng成cheng穩wen定ding的de絡luo合he物wu,再zai與yu甲jia醛quan和he鹽yan酸suan副fu玫mei瑰gui苯ben胺an作zuo用yong,並bing經jing分fen子zi重zhong排pai後hou,生sheng成cheng紫zi紅hong色se的de絡luo合he物wu。顏yan色se的de深shen淺qian與yu二er氧yang化hua硫liu的de濃nong度du成cheng正zheng比bi,可ke以yi比bi色se測ce定ding。反fan應ying式shi如ru下xia:

三、試劑及儀器
(1)四氯汞鈉吸收液:稱取氯化汞(HgCl2)27.2,氯化鈉11.7克,溶於水中並稀釋至1000毫升,放置過夜,過濾後使用。
(2)顯色計:融解鹽酸福玫瑰苯胺100毫克於200毫升水中,加40毫升濃鹽酸,定容至500毫升,置於棕色瓶中。
(3)2%甲醛溶液:吸取37-40%甲醛5毫升於水中,並稀釋至100毫升。
(4)1%澱粉指示劑。
(5) 冰醋酸。
(6) 蛋白質沉澱劑。
a)飽和硼砂溶液:溶解約25克硼砂於500毫升水中.
b)硫酸鋅溶液溶解150克硫酸鋅於500毫升水中。
(7) 0.1N碘溶液。
(8) 0.1N硫氏硫酸鈉標準溶液。
並稀釋至
(9) 二氧化硫標準溶液:稱取0.5克亞硫酸氫鈉溶於200毫升四氯汞鈉吸收液中,放置過夜。上清液用定量濾紙過濾備用,按下法進行標定。
取10毫升亞硫酸氫鈉四氯汞鈉溶液於250毫升碘價瓶中,加水100毫升,加入0.1N碘溶液20毫升,冰醋酸5毫升,搖勻,用0.1N硫代硫酸鈉溶液滴定到淡黃色,加入1%澱粉指示劑5-6滴,繼續滴定至無色。空白試驗於250毫升碘價瓶中加A300毫升水,按上述步驟同樣操作。
SO2(毫克/毫升)=(V1-V2)/10×N×32.03
V1;空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液的量(m1)
V2:標準消耗硫代硫酸鈉標準溶液的量(m1)
N:硫代硫酸鈉標準溶液的當量濃度
32.03:0.1N硫代硫酸鈉溶液1毫升相當於二氧化硫的量(毫克)
根據計算結果,用吸收液稀釋成1毫升相當於2微克的二氧化硫。此應用液於4℃冰箱中保存,可供一周內使用。
(10)分光光度計
(1) 樣品處理:稱取經搗碎蘑菇樣品20克,加入飽和硼砂溶液5毫升,硫酸鋅2毫升,攪拌均勻,移入100毫升容量瓶中,加水至刻度。過濾,濾液供測定用(濾液必須澄清,否則要重複過濾數次)。
(2) 標準曲線的繪製:吸取每毫升相當於2微克的二氧化硫標準溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0毫升於25毫升比色管中,各加入2%甲醛溶液1毫升,顯色劑1毫升,另分別依次加入10、9、8、7、6、5毫升吸收液,混勻,靜置15分鍾,於分光光度計580毫微米波長下測定
(3) 樣品分析:吸取濾液5毫升,加人吸收劑5毫升,2%甲醛溶液1毫升,顯色劑1毫升,混勻,靜置15分鍾,於分光光度計580毫微米波長下測定光密度。根據測得的光密度,從標準曲線查得相應的二氧化硫的含量。
計算:
S02:(毫克/公斤)=C/W×1000
C;相當於標準的量(毫克)。
W:測定時所取樣品溶液相當於樣品的量(克)。
注意事項:
(1)最適反應為20-25℃,溫度低靈敏度低,故標準管與樣品管需在相同溫度下顯色。
(2)溫度為15-16℃,放置時間需延長為25分鍾,顏色穩定20分鍾。
(3)鹽酸副玫瑰苯胺中的鹽酸用量對顯色有影響,加人鹽酸量多,顯色淺,加入量少,顯色深,所以要按操作進行。
(4) 甲醛濃度在0.15-0.25%時,顏色穩定,故選擇0.2%甲醛溶液。
(5) 顏色較深的樣品,可用l0%活性炭脫色。
(6) 測定粉絲,粉條中的二氧化硫時,樣品要浸泡30分鍾。
(7) 樣品加入四氯汞鈉吸收液於100毫升容量瓶中,加水至刻度,搖勻。此溶液中的二氧化硫含量在24小時之內很穩定。
實驗法二、滴定法二氧化硫的測定
一、原理
樣品中的二氧化硫包括遊離的和結合的,加人氫氧化鉀使之破壞其結合狀態,並使之固定。
S02+2KOH - K2S03+H20
加入硫酸又使二氧化硫遊離,可用標準碘液滴定之,
K2S03+H2S04 - K2S04+H2O+S02
S02+2H20+12 - H2S04+2HI
反應式如下:
到達終點時,稍過量的碘即與澱粉指示劑作用,生成蘭色的碘-澱粉複合物。從碘標準溶液的消耗量可計算出二氧化硫的含量。
二、試劑及儀器:
(1)1N氫氧化鉀溶液:溶解57號氫氧化鈉於蒸餾水中,加蒸餾水稀釋至1000毫升。
(2)1:3硫酸溶液。
(3)0.01N碘標準溶液。
(4)O.1%澱粉溶液。
(5)250毫克容量瓶。
(6)250毫升碘價瓶或具塞錐形瓶。
三、操作方法:
在小燒杯內稱取試樣20克(準確至0.01克),用蒸餾水將試樣洗入250毫升容量瓶中,加蒸餾水至總 容量的二分之一,加塞振蕩,再加蒸餾水至刻度,搖勻。待瓶內液體澄清後,用50ml移液管吸取澄清液50毫升注入250毫升碘價瓶中,加入1NKOH溶液25毫升。將瓶內混和液用力振搖後放置l0分鍾,然後一邊振蕩一邊加入1:3硫酸溶液10毫升和澱粉液1毫升,以碘標準溶液滴定至呈現蘭色並半分鍾不褪色為止。同時不加試樣按上述進行空白試驗。
計算:
S02=((V1-V2)×N×0.032×5)/W×100
V1:滴定時所耗碘標液的量(毫升)。
V2:滴定空白試驗所耗碘標液的量(毫升)。
N:碘標準溶液的規定濃度。
W:樣品的重量(克)
0.032:二氧化硫的毫克當量。
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