按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管,按構造上的不同,又可分為普通滴定管和自動滴定管等。
2.移液管或吸量管如何調節液麵?
將(jiang)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan)向(xiang)上(shang)提(ti)升(sheng)離(li)開(kai)液(ye)麵(mian),管(guan)的(de)末(mo)端(duan)仍(reng)靠(kao)在(zai)盛(sheng)溶(rong)液(ye)器(qi)皿(min)的(de)內(nei)壁(bi)上(shang),管(guan)身(shen)保(bao)持(chi)直(zhi)立(li),略(lve)為(wei)放(fang)鬆(song)食(shi)指(zhi),使(shi)管(guan)內(nei)溶(rong)液(ye)慢(man)慢(man)從(cong)下(xia)口(kou)流(liu)出(chu),直(zhi)到(dao)溶(rong)液(ye)的(de)彎(wan)月(yue)麵(mian)底(di)部(bu)與(yu)標(biao)線(xian)相(xiang)切(qie)為(wei)止(zhi),立(li)即(ji)用(yong)食(shi)指(zhi)壓(ya)緊(jin)管(guan)口(kou),將(jiang)尖(jian)端(duan)的(de)液(ye)滴(di)靠(kao)壁(bi)去(qu)掉(diao),移(yi)出(chu)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan),插(cha)入(ru)承(cheng)接(jie)溶(rong)液(ye)的(de)器(qi)皿(min)中(zhong)。
3.如何放出移液管或吸量管中溶液?
承(cheng)接(jie)溶(rong)液(ye)的(de)器(qi)皿(min)如(ru)是(shi)錐(zhui)形(xing)瓶(ping),應(ying)使(shi)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)傾(qing)斜(xie),移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan)直(zhi)立(li),管(guan)下(xia)端(duan)緊(jin)靠(kao)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)內(nei)壁(bi),放(fang)開(kai)食(shi)指(zhi),讓(rang)溶(rong)液(ye)沿(yan)瓶(ping)壁(bi)流(liu)下(xia)。流(liu)完(wan)後(hou)管(guan)尖(jian)端(duan)接(jie)觸(chu)瓶(ping)內(nei)壁(bi)約(yue)15s後hou,再zai將jiang移yi液ye管guan或huo吸xi量liang管guan移yi去qu。殘can留liu在zai管guan末mo端duan的de少shao量liang溶rong液ye,不bu可ke用yong外wai力li強qiang使shi其qi流liu出chu,因yin校xiao準zhun移yi液ye管guan或huo吸xi量liang管guan時shi已yi考kao慮lv了le末mo端duan保bao留liu溶rong液ye的de體ti積ji。
4.如何將溶液轉移到容量瓶中?
zaizhuanyiguochengzhong,yongyigenbolibangcharurongliangpingnei,shaobeizuijinkaobolibang,shirongyeyanbolibangmanmanliuru,bolibangxiaduanyaokaojinpingjingneibi,danbuyaotaijiejinpingkou,yimianyourongyeyichu。dairongyeliuwanhou,jiangshaobeiyanbolibangshaoxiangshangti,tongshizhili,shifuzhezaishaobeizuishangdeyidirongyeliuhuishaobeizhong,keyongshaoliangzhengliushuixi3—4次,洗滌液按上述方法轉移合並到容量瓶中。
5.如何用容量瓶稀釋溶液?
溶液轉入容量瓶後,加蒸餾水,稀釋到約3/4體(ti)積(ji)時(shi),將(jiang)容(rong)量(liang)瓶(ping)平(ping)搖(yao)幾(ji)次(ci),作(zuo)初(chu)步(bu)混(hun)勻(yun),這(zhe)樣(yang)又(you)可(ke)避(bi)免(mian)混(hun)合(he)後(hou)體(ti)積(ji)的(de)改(gai)變(bian)。然(ran)後(hou)繼(ji)續(xu)加(jia)蒸(zheng)餾(liu)水(shui),近(jin)標(biao)線(xian)時(shi)應(ying)小(xiao)心(xin)地(di)逐(zhu)滴(di)加(jia)入(ru),直(zhi)至(zhi)溶(rong)液(ye)的(de)彎(wan)月(yue)麵(mian)與(yu)標(biao)線(xian)相(xiang)切(qie)為(wei)止(zhi),蓋(gai)緊(jin)塞(sai)子(zi)。
6.容量瓶如何搖勻?
左手食指按住塞子,右手指尖頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉並振蕩,再倒轉過來,仍使氣泡上升到頂,如此反複15—20次,即可混勻。
7.容量瓶的校正方法?
稱量一定容積的水,然後根據該溫度時水的密度,將水的質量換算為容積。
8.滴定管有油脂堵塞,如何處理?
如ru果guo活huo塞sai孔kong內nei有you舊jiu油you垢gou堵du塞sai,可ke用yong細xi金jin屬shu絲si輕qing輕qing剔ti去qu,如ru管guan尖jian被bei油you脂zhi堵du塞sai,可ke先xian用yong水shui充chong滿man全quan管guan,然ran後hou將jiang管guan尖jian置zhi熱re水shui中zhong,使shi熔rong化hua,突tu然ran打da開kai活huo塞sai,將jiang其qi衝chong走zou。
9.化學試劑的使用注意事項?
(1)應熟知最常用的試劑的性質;
(2)要注意保護試劑瓶的標簽;
(3)為保證試劑不受沾汙,應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑,取出試劑不可倒回原瓶;
(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嚐試劑。
10.配製溶液注意事項?
(1)分析實驗所用的溶液應用純水配製,容器應用純水洗三次以上;
(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝;
(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規格、濃度和配製日期的標簽;
(4)溶液儲存時應注意不要使溶液變質;
(5)配製硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時,應把酸倒入水中;
(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應作解毒處理,不可直接倒入下水道;
(7)應熟悉一些常用溶液的配製方法。
11.有效數字中“0”的意義?
數字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數字,而數字前麵所有的“0”隻起定位作用。以“0”結尾的正整數,有效數字的位數不確定。
12.分析工作分哪兩個步驟進行?
首先,測出物質的組成,完成此任務的方法稱定性分析法;
然後,再確定這些組分的相對百分含量,完成此任務的方法稱定量分析法;
由此,可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。
在一般分析中定性分析必先於定量分析。
13.滴定的正確方法?
滴定時,應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1~2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3~4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前後振動,因為,那樣做會濺出溶液。臨近終點時,應1dihuobandidijiarubingyongxipingchuirushaoliangchongxizhuixingpingneibi,shifuzhederongyequanbuliuxia,ranhouyaodongzhuixingping,guanchazhongdianshifouyidadao。ruzhongdianweidao,jixudiding,zhizhizhunquedaodazhongdianweizhi。
14.滴定管讀數應遵守下列規則?
(1)注入溶液或放出溶液後,需等待30s~1min後才能讀數;
(2)滴定管應垂直地夾在滴定台上讀數或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直後讀數;
(3)對(dui)於(yu)無(wu)色(se)溶(rong)液(ye)或(huo)淺(qian)色(se)溶(rong)液(ye),應(ying)讀(du)彎(wan)月(yue)麵(mian)下(xia)緣(yuan)實(shi)際(ji)的(de)最(zui)低(di)點(dian),對(dui)於(yu)有(you)色(se)溶(rong)液(ye),應(ying)使(shi)視(shi)線(xian)與(yu)液(ye)麵(mian)兩(liang)側(ce)的(de)最(zui)高(gao)點(dian)相(xiang)切(qie),初(chu)讀(du)和(he)終(zhong)讀(du)應(ying)用(yong)同(tong)一(yi)標(biao)準(zhun)。
15.滴定管使用注意事項?
(1)用畢滴定管後,倒去管內剩餘溶液,用水洗淨,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗;
(2)酸式滴定管長期不用時,活塞部分應墊上紙,否則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應拔下,蘸些滑石粉保存。
16.移液管和吸量管的洗滌方法?
移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗淨,較髒時(內壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗淨。
17.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什麼?
右(you)手(shou)拿(na)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan),管(guan)的(de)下(xia)口(kou)插(cha)入(ru)洗(xi)液(ye)中(zhong),左(zuo)手(shou)拿(na)洗(xi)耳(er)球(qiu),先(xian)將(jiang)球(qiu)內(nei)空(kong)氣(qi)壓(ya)出(chu),然(ran)後(hou)把(ba)球(qiu)的(de)尖(jian)端(duan)接(jie)在(zai)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan)的(de)上(shang)口(kou),慢(man)慢(man)鬆(song)開(kai)左(zuo)手(shou)手(shou)指(zhi),將(jiang)洗(xi)液(ye)慢(man)慢(man)吸(xi)入(ru)管(guan)內(nei)直(zhi)至(zhi)上(shang)升(sheng)到(dao)刻(ke)度(du)以(yi)上(shang)部(bu)分(fen),等(deng)待(dai)片(pian)刻(ke)後(hou),將(jiang)洗(xi)液(ye)放(fang)回(hui)原(yuan)瓶(ping)中(zhong)。
18.用吸量管吸取溶液的方法?
yongyoushoudemuzhihezhongzhiniezhuyiyeguanhuoxiliangguandeshangduan,jiangguandexiakoucharuyuquderongyezhong,charubuyaotaiqianhuotaishen,taiqianhuichanshengxikong,barongyexidaoxierqiuneinongzangrongye,taishenyouhuizaiguanwaizhanfurongyeguoduo。
19.使用吸量管和滴定管注意事項:
(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘幹;
(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此,使用前常作兩者的相對體積的校準;
(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應從最上麵刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取多少體積。
20.容量瓶試漏方法?
使shi用yong前qian,應ying先xian檢jian查zha容rong量liang瓶ping瓶ping塞sai是shi否fou密mi合he,為wei此ci,可ke在zai瓶ping內nei裝zhuang入ru自zi來lai水shui到dao標biao線xian附fu近jin,蓋gai上shang塞sai子zi,用yong手shou按an住zhu塞sai子zi,倒dao立li容rong量liang瓶ping,觀guan察cha瓶ping口kou是shi否fou有you水shui滲shen出chu,如ru果guo不bu漏lou,把ba瓶ping直zhi立li後hou,轉zhuan動dong瓶ping塞sai約yue180°後再倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。
21.使用容量瓶注意事項?
(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘幹或加熱;
(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液;
(3)容量瓶長期不用時,應該洗淨,把塞子用紙墊上,以防時間久後,塞子打不開。
22.化學試劑按其用途分為哪幾種?
分為以下幾種,一般試劑,基準試劑,無機離子分析用有機試劑,色譜試劑與製劑,指示劑與試紙等。
23.做為基準物應具備哪些條件?
(1)純度高,在99.9%以上;
(2)組成和化學式完全相符;
(3)穩定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等;
(4)摩爾質量較大,稱量多,稱量誤差可減小。
24.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發生如何變化?
會使溶液中含有鈉,鈣,矽酸鹽雜質或使溶液中的某些離子吸附玻璃表麵,使溶液中該離子的濃度降低。
25.酸式滴定管塗油的方法是什麼?
將jiang活huo塞sai取qu下xia,用yong幹gan淨jing的de紙zhi或huo布bu把ba活huo塞sai和he塞sai套tao內nei壁bi擦ca幹gan,用yong手shou指zhi蘸zhan少shao量liang凡fan士shi林lin在zai活huo塞sai的de兩liang頭tou塗tu上shang薄bo薄bo一yi圈quan,在zai緊jin靠kao活huo塞sai孔kong兩liang旁pang不bu要yao塗tu凡fan士shi林lin,以yi免mian堵du塞sai活huo塞sai孔kong,塗tu完wan,把ba活huo塞sai放fang回hui套tao內nei,向xiang同tong一yi方fang向xiang旋xuan轉zhuan活huo塞sai幾ji次ci,使shi凡fan士shi林lin分fen布bu均jun勻yun呈cheng透tou明ming狀zhuang態tai,然ran後hou用yong橡xiang皮pi圈quan套tao住zhu,將jiang活huo塞sai固gu定ding在zai塞sai套tao內nei,防fang止zhi滑hua出chu。
26.酸式滴定管如何試漏?
關閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線上的液麵是否下降,滴定管下端有無水滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出,然後,將活塞轉動180°等待2min再觀察,如有漏水現象應重新擦幹塗油。
27.堿式滴定管如何試漏?
裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,zaixiguanchakexianshangdeyemianshifouxiajiang,huodidingguanxiaduanjianzuishangyouwushuididixia,ruyouloushui,zeyingtiaohuanjiaoguanzhongbolizhu,xuanzeyigedaxiaoheshibijiaoyuanhuadepeishangzaishi,bolizhutaixiaohuobuyuanhuadoukenengloushui,taidacaozuobufangbian。
28.酸式滴定管如何裝溶液?
裝(zhuang)之(zhi)前(qian)應(ying)將(jiang)瓶(ping)中(zhong)標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)搖(yao)勻(yun),使(shi)凝(ning)結(jie)在(zai)瓶(ping)內(nei)壁(bi)的(de)水(shui)混(hun)入(ru)溶(rong)液(ye),為(wei)了(le)除(chu)去(qu)滴(di)定(ding)管(guan)內(nei)殘(can)留(liu)的(de)水(shui)分(fen),確(que)保(bao)標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)濃(nong)度(du)不(bu)變(bian),應(ying)先(xian)用(yong)此(ci)標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)淋(lin)洗(xi)滴(di)定(ding)管(guan)2~3次,每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以yi洗xi滌di尖jian嘴zui部bu分fen,應ying關guan閉bi活huo塞sai橫heng持chi滴di定ding管guan並bing慢man慢man轉zhuan動dong,使shi溶rong液ye與yu管guan內nei壁bi處chu處chu接jie觸chu,最zui後hou將jiang溶rong液ye從cong管guan口kou倒dao出chu棄qi去qu,但dan不bu要yao打da開kai活huo塞sai,以yi防fang活huo塞sai上shang的de油you脂zhi衝chong入ru管guan內nei。盡jin量liang倒dao空kong後hou再zai洗xi第di二er次ci,每mei次ci都dou要yao衝chong洗xi尖jian嘴zui部bu分fen,如ru此ci洗xi2~3次後,即可裝入標準溶液至“0”刻線以上。
29.堿式滴定管如何趕氣泡?
堿jian式shi滴di定ding管guan應ying將jiang膠jiao管guan向xiang上shang彎wan曲qu,用yong力li捏nie擠ji玻bo璃li珠zhu使shi溶rong液ye從cong尖jian嘴zui噴pen出chu,以yi排pai除chu氣qi泡pao。堿jian式shi滴di定ding管guan的de氣qi泡pao一yi般ban是shi藏zang在zai玻bo璃li珠zhu附fu近jin,必bi須xu對dui光guang檢jian查zha膠jiao管guan內nei氣qi泡pao是shi否fou完wan全quan趕gan盡jin,趕gan盡jin後hou再zai調tiao節jie液ye麵mian至zhi0.00mL處,或記下初讀數。
30.一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?
質量百分濃度,體積百分濃度,質量體積百分濃度。
31.簡述物質在溶解過程中發生哪兩個變化?
一個是溶質分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴散,即物理變化,另一個是溶質分子(或離子)與水分子相互吸引,結合成水合分子,即為化學變化。
32.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發生如何變化?
會使溶液中含有鈉,鈣,矽酸鹽雜質或使溶液中的某些離子吸附玻璃表麵,使溶液中該離子的濃度降低。
33.在夏季如何打開易揮發的試劑瓶,應如何操作?
首(shou)先(xian)不(bu)可(ke)將(jiang)瓶(ping)口(kou)對(dui)準(zhun)臉(lian)部(bu),然(ran)後(hou)把(ba)瓶(ping)子(zi)在(zai)冷(leng)水(shui)中(zhong)浸(jin)一(yi)段(duan)時(shi)間(jian),以(yi)避(bi)免(mian)因(yin)室(shi)溫(wen)高(gao),瓶(ping)內(nei)氣(qi)液(ye)衝(chong)擊(ji)以(yi)至(zhi)危(wei)險(xian),取(qu)完(wan)試(shi)劑(ji)後(hou)要(yao)蓋(gai)緊(jin)塞(sai)子(zi),放(fang)出(chu)有(you)毒(du),有(you)味(wei)氣(qi)體(ti)的(de)瓶(ping)子(zi)還(hai)應(ying)用(yong)蠟(la)封(feng)口(kou)。
34.提高分析準確度的方法有那些?
選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數,消除測定中的係統誤差。
35.偶然誤差的特點及消除方法?
特點:在(zai)一(yi)定(ding)條(tiao)件(jian)下(xia),有(you)限(xian)次(ci)測(ce)量(liang)值(zhi)中(zhong)其(qi)誤(wu)差(cha)的(de)絕(jue)對(dui)值(zhi),不(bu)會(hui)超(chao)過(guo)一(yi)定(ding)界(jie)限(xian),同(tong)樣(yang)大(da)小(xiao)的(de)正(zheng)負(fu)偶(ou)然(ran)誤(wu)差(cha),幾(ji)乎(hu)有(you)相(xiang)等(deng)的(de)出(chu)現(xian)機(ji)會(hui),小(xiao)誤(wu)差(cha)出(chu)現(xian)機(ji)會(hui)多(duo),大(da)誤(wu)差(cha)出(chu)現(xian)機(ji)會(hui)少(shao)。
消除方法:增(zeng)加(jia)測(ce)定(ding)次(ci)數(shu),重(zhong)複(fu)多(duo)次(ci)做(zuo)平(ping)行(xing)試(shi)驗(yan),取(qu)其(qi)平(ping)均(jun)值(zhi),這(zhe)樣(yang)可(ke)以(yi)正(zheng)負(fu)偶(ou)然(ran)誤(wu)差(cha)相(xiang)互(hu)抵(di)消(xiao),在(zai)消(xiao)除(chu)係(xi)統(tong)誤(wu)差(cha)的(de)前(qian)提(ti)下(xia),平(ping)均(jun)值(zhi)可(ke)能(neng)接(jie)近(jin)真(zhen)實(shi)值(zhi)。
36.係統誤差的特點及消除方法?
原因:A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差;
消除方法:做空白試驗、校正儀器、對照試驗;
37.準確度與精密度兩者之間關係?
欲yu使shi準zhun確que度du高gao,首shou先xian,必bi須xu要yao求qiu精jing密mi度du也ye高gao,但dan是shi,精jing密mi度du高gao,並bing不bu說shuo明ming其qi準zhun確que度du也ye高gao,因yin為wei,可ke能neng在zai測ce定ding中zhong存cun在zai係xi統tong誤wu差cha,可ke以yi說shuo,精jing密mi度du是shi保bao證zheng準zhun確que度du的de先xian決jue條tiao件jian。
38.係統誤差?
係統誤差又稱可測誤差,它是由分析過程中某些經常原因造成的,在重複測定中,它會重複表現出來,對分析結果影響比較固定。
39.新玻璃電極為什麼要浸泡24小時以上?
玻璃膜隻有浸泡在水中,使玻璃膜表麵溶脹形成水化層,才能保持對H+的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小並達到穩定。
40.在比色分析時,如何控製標準溶液與試液的吸光數值在0.05~1.0之間?
(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或將溶液稀釋以控製溶液吸光度在0.05~1.0之間;
(2)使用厚度不同的比色皿,因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此,增加比色皿的厚度吸光度值亦增加;
(3)選(xuan)擇(ze)空(kong)白(bai)溶(rong)液(ye),當(dang)顯(xian)色(se)劑(ji)及(ji)其(qi)它(ta)試(shi)劑(ji)均(jun)無(wu)色(se),被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)中(zhong)又(you)無(wu)其(qi)它(ta)有(you)色(se)離(li)子(zi)時(shi),可(ke)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)溶(rong)液(ye),如(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身(shen)有(you)顏(yan)色(se),則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)加(jia)顯(xian)色(se)劑(ji)的(de)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)。如(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身(shen)無(wu)色(se),而(er)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)中(zhong)有(you)其(qi)它(ta)有(you)色(se)離(li)子(zi),則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)不(bu)加(jia)顯(xian)色(se)劑(ji)的(de)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)作(zuo)空(kong)白(bai)。
41.新玻璃電極為什麼要浸泡24小時以上?
玻璃膜隻有浸泡在水中,使玻璃膜表麵溶脹形成水化層,才能保持對電極的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小並達到穩定。
42.在比色分析時,如何控製標準溶液與試液的吸光數值在0.05~1.0之間?
(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或將溶液稀釋以控製溶液吸光度在0.05~1.0之間;
(2)使用厚度不同的比色皿,因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此,增加比色皿的厚度吸光度值亦增加;
(3)選(xuan)擇(ze)空(kong)白(bai)溶(rong)液(ye),當(dang)顯(xian)色(se)劑(ji)及(ji)其(qi)它(ta)試(shi)劑(ji)均(jun)無(wu)色(se),被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)中(zhong)又(you)無(wu)其(qi)它(ta)有(you)色(se)離(li)子(zi)時(shi),可(ke)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)溶(rong)液(ye),如(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身(shen)有(you)顏(yan)色(se),則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)加(jia)顯(xian)色(se)劑(ji)的(de)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)。如(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身(shen)無(wu)色(se),而(er)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)中(zhong)有(you)其(qi)它(ta)有(you)色(se)離(li)子(zi),則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)不(bu)加(jia)顯(xian)色(se)劑(ji)的(de)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)作(zuo)空(kong)白(bai)。
43.簡述什麼叫標準加入法?
標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然後,按照繪製標準曲線的步驟測定吸光度,繪製吸光度—加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。
44.進行滴定分析,必須具備以下幾個條件?
共具備三個條件:
(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿;
(2)要有能進行滴定的標準溶液;
(3)要有準確確定理論終點的指示劑。
45.滴定分析法的分類?
共分四類:
酸堿滴定法;
絡合滴定法;
氧化還原滴定法;
沉澱滴定法。
46.進行滴定分析,必須具備以下幾個條件?
共具備三個條件:
(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿;
(2)要有能進行滴定的標準溶液;
(3)要有準確確定理論終點的指示劑。
47.滴定分析法的分類?
共分四類,酸堿滴定法,絡合滴定法,氧化還原滴定法,沉澱滴定法。
48.例行分析?
lixingfenxishizhiyibanhuayanshipeiheshengchanderichangfenxi,yechengchangguifenxi,weikongzhishengchanzhengchangjinxingxuyaoxunsubaochufenxijieguo,zhezhonglixingfenxichengweikuaisufenxiyechengweizhongkongfenxi。
49.仲裁分析(也稱裁判分析)。
zaibutongdanweiduifenxijieguoyouzhengyishi,yaoqiuyouguandanweiyongzhidingdefangfajinxingzhunquedefenxi,yipanduanyuanfenxijieguodekekaoxing,zhezhongfenxigongzuochengweizhongcaifenxi。
50.簡述光電比色法與吸光光度法的主要區別?
主(zhu)要(yao)區(qu)別(bie)在(zai)於(yu)獲(huo)取(qu)單(dan)色(se)光(guang)的(de)方(fang)式(shi)不(bu)同(tong),光(guang)電(dian)比(bi)色(se)計(ji)是(shi)用(yong)濾(lv)光(guang)片(pian)來(lai)分(fen)光(guang),而(er)分(fen)光(guang)光(guang)度(du)計(ji)用(yong)棱(leng)鏡(jing)或(huo)光(guang)柵(zha)等(deng)分(fen)光(guang),棱(leng)鏡(jing)或(huo)光(guang)柵(zha)將(jiang)入(ru)射(she)光(guang)色(se)散(san)成(cheng)譜(pu)帶(dai),從(cong)而(er),獲(huo)得(de)純(chun)度(du)較(jiao)高(gao),波(bo)長(chang)範(fan)圍(wei)較(jiao)窄(zhai)的(de)各(ge)波(bo)段(duan)的(de)單(dan)色(se)光(guang)。
51.簡述吸光光度法的工作原理?
吸xi光guang光guang度du法fa的de基ji本ben原yuan理li是shi使shi混hun合he光guang通tong過guo光guang柵zha或huo棱leng鏡jing得de到dao單dan色se光guang,讓rang單dan色se光guang通tong過guo被bei測ce的de有you色se溶rong液ye,再zai投tou射she到dao光guang電dian檢jian測ce器qi上shang,產chan生sheng電dian流liu信xin號hao,由you指zhi示shi儀yi表biao顯xian示shi出chu吸xi光guang度du和he透tou光guang率lv。
52.什麼叫互補色?
利用光電效應測量通過有色溶液後透過光的強度,求得被測物含量的方法稱為光電比色法。
53.構成光電比色的五個主要組成部分是什麼?
光源,濾光片,比色皿,光電池,檢流計。
54.如何求得吸光光度法測量物質含量的標準曲線?
首先配製一係列(5~10個)不同濃度的標準溶液,在溶液吸收最大波長下,逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%),然ran後hou,用yong方fang格ge坐zuo標biao紙zhi以yi溶rong液ye濃nong度du為wei橫heng坐zuo標biao,吸xi光guang度du為wei縱zong坐zuo標biao作zuo圖tu,若ruo被bei測ce物wu質zhi對dui光guang的de吸xi收shou符fu合he光guang的de吸xi收shou定ding律lv,必bi然ran得de到dao一yi條tiao通tong過guo原yuan點dian的de直zhi線xian,即ji,標biao準zhun曲qu線xian。
55.在比色分析時,如何控製標準溶液與試液的吸光數值在0.05~1.0之間?
(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些或將溶液稀釋以控製溶液吸光度在0.05-1.0之間;
(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此,增加比色皿的厚度吸光度值亦增加;
(3)選(xuan)擇(ze)空(kong)白(bai)溶(rong)液(ye),當(dang)顯(xian)色(se)劑(ji)及(ji)其(qi)它(ta)試(shi)劑(ji)均(jun)無(wu)色(se),被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)中(zhong)又(you)無(wu)其(qi)它(ta)有(you)色(se)離(li)子(zi)時(shi),可(ke)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)溶(rong)液(ye),如(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身(shen)有(you)顏(yan)色(se),則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)加(jia)顯(xian)色(se)劑(ji)的(de)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)作(zuo)空(kong)白(bai)。如(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)本(ben)身(shen)無(wu)色(se),而(er)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)中(zhong)有(you)其(qi)它(ta)有(you)色(se)離(li)子(zi),則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)不(bu)加(jia)顯(xian)色(se)劑(ji)的(de)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)作(zuo)空(kong)白(bai)。
56.玻璃具有哪些性質,它的主要化學成分是什麼?
它有很高的化學穩定性,熱穩定性,有很好的透明度,一定的機械強度和良好的絕緣性能。它的化學成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。
57.砂芯玻璃濾器的洗滌方法?
(1)新的濾器使用前應以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗淨,可正置或倒置用水反複抽洗;
(2)針對不同的沉澱物采用適當的洗滌劑先溶解沉澱或反置用水抽洗沉澱物,再用蒸餾水衝洗幹淨,在110℃烘幹,然後,保存在無塵的櫃或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉澱堵塞濾孔很難冼淨。
58.帶磨口塞的儀器如何保管?
rongliangpinghuobiseguandaizuihaozaiqingxiqianjiuyongxiaoxianshenghuosuliaoxitaoguanbasaiheguankoushuanhao,yimiandaposaizihuohuxiangnonghun,xuchangqibaocundemokouyiqiyaozaisaijiandianyizhangzhipian,yimianrijiuzhanzhu。changqibuyongdedidingguanyaochudiaofanshilinhoudianzhi,yongpijinshuanhaohuosaibaocun。mokousaijianruyoushalibuyaoyonglizhuandong,yimiansunshangqijingdu。tongli,buyaoyongquwufencaximokoubuwei。
59.采樣的重要性?
yibandishuo,caiyangwuchachangdayufenxiwucha,yinci,zhangwocaiyanghezhideyixiejibenzhishishihenzhongyaode,ruguocaiyanghezhiyangfangfabuzhengque,jishi,fenxigongzuozuodefeichangzaixihezhengque,yeshihaowuyiyide,youshishenzhigeishengchankeyandailaihenhuaidehouguo。
60.什麼是天平的最大稱量?
最大稱量,又稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,天平的最大稱量必須大於被稱物體可能的質量。
61.分解試樣的一般要求?
(1)試樣應分解完全,處理後的溶液不應殘留原試樣的細悄或粉末;
(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發損失;
(3)分解過程不應引入被測組分和幹擾物質。
62.按操作方法不同化學分析法又分為哪幾類?
重量分析法,滴定分析法,氣體分析法三種。
63.儀器分析法分為哪幾類?
光學分析法,電化學分析法,色譜分析法,質譜分析法四種。
64.絡合滴定的反應必須符合以下條件?
(1)生成的絡合物要有確定的組成,即,中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合;
(2)生成的絡合物要有足夠的穩定性;
(3)絡合反應速度要足夠快;
(4)有適當的反應理論終點到達的指示劑或其它方法。
65.適合於作為滴定用的沉澱反應必須滿足以下要求?
(1)反應速度快,生成沉澱的溶解度小;
(2)反應按一定的化學式定量進行;
(3)有準確確定理論終點的方法。
66.分析結果對可疑值應做如下判斷?
(1)在分析實驗過程中,已經知道某測量值是操作中的過失所造成的,應立即將此數據棄去;
(2)如找不出可疑值出現的原因,不應隨意棄去或保留,而應按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗法來取舍。
67.選擇緩衝溶液應考慮以下原則?
(1)緩衝溶液對分析實驗過程沒有幹擾;
(2)緩衝溶液有足夠的緩衝容量;
(3)組成緩衝溶液的pK酸值或pK堿值,應接近所需控製的pH值。
68.我國的標準分為哪幾類?
分為國家標準、行業標準、地方標準和企業標準四大類。
69.標準方法是否是最先進的方法?
標準方法並不一定是技術上最先進、準確度最高的方法,而是在一定條件下簡便易行,又具有一定可靠性、經濟實用的成熟方法,標準方法的發展總是落後於實際需要,標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂,頒布一些新的標準。
70.原始記錄要求?
(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上,不應事後抄到本上;(藥研勘誤:製藥研發領域應采用簽字筆或鋼筆)
(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數據及操作人員;
(3)采用法定計量單位數據應按測量儀器的有效讀數位記錄,發現觀測失誤應注明;
(4)更改記錯數據的方法應在原數據上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數據。
71.三度燒傷的症狀及救治方法?
損失皮膚全層,包括:皮下組織肌肉,骨骼,創麵呈灰白色或焦黃色,無水泡痛,感覺消失。
救治方法:
可用消毒紗布輕輕包紮好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時送醫院急救。
72.數字修約規則?
通常稱為“四舍六入五成雙”法則,四舍六入五考慮,即,當尾數≤4時舍去,尾數為6時進位,當尾數恰為5時,則應視保留的未位數是奇數還是偶數,5前為偶數應將5舍去,5前為奇數則將5進位。
73.電爐使用注意事項?
(1)電源電壓應與電爐本身規定的電壓相符;
(2)加熱的容器如是金屬製的,應墊一塊石棉網,防止金屬容器觸及電爐絲,發生短路和觸電事故;
(3)耐火磚爐盤凹槽中要經常保持清潔,及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好;
(4)電爐連續使用時間不應過長,過長會縮短爐絲使用壽命。
74.玻璃儀器的幹燥方式有幾種?各是什麼?
有三種,晾幹,烘幹,熱或冷風吹幹。
75.在TBC測量中為什麼使用石英比色皿?
因為,TBC測定是在485nm處,近紫外光區,而石英玻璃能透過紫外線,所以,選用石英比色皿。
76.試樣的溶解方法有幾種?各是什麼?
有兩種,溶解法和熔融法。
77.什麼是天平的感量(分度值)?
感量是指天平平衡位置在標牌上產生一個分度變化所需要的質量值,單位毫克/分度。
78.減量法適於稱量哪些物品?
減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適於稱量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應的物質,適於稱量幾份同一試樣。
79.溫度、濕度和震動對天平有何影響?
天平室的溫度應保持在18~26℃內,溫度波動不大於0.5℃/h,溫度過低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大,造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55~75%,最好在65~75%。濕度過高,如,在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現象明顯,使天平擺動遲鈍,易腐金屬部件,光學鏡麵易生黴斑。濕度低於45%,材料易帶靜電,使稱量不準確,天平不能受震動,震動能引起天平停點的變動,且易損壞天平的刀子和刀墊。
80.如果發現稱量質量有問題應從幾個方麵找原因?
應從4個方麵找原因,被稱物、天平和砝碼,稱量操作等幾方麵找原因。
81.物質的一般分析步驟?
通常包括采樣,稱樣,試樣分解,分析方法的選擇,幹擾雜質分離,分析測定和結果計算等幾個環節。
82.在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什麼?
滴定管,移液管和容量瓶。
83.酸式滴定管塗油的方法是什麼?
jianghuosaiquxia,yongganjingdezhihuobubahuosaihesaitaoneibicagan,yongshouzhizhanshaoliangfanshilinzaihuosaideliangtoutushangboboyiquan,zaijinkaohuosaikongliangpangbuyaotufanshilin,yimianduzhuihuosaikong,tuwan,bahuosaifanghuitaonei,xiangtongyifangxiangxuanzhuanhuosaijici,shifanshilinfenbujunyunchengtoumingzhuangtai,ranhouyongxiangpiquantaozhu,jianghuosaigudingzaisaitaonei,fangzhihuachu。
84.重量分析法?
是根據反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。
85.緩衝溶液?
是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶液,當加入量的酸或堿時溶液的PH值不發生顯著的改變。
86.真實值?
客觀存在的實際數值。
87.酸堿滴定?
是利用酸堿間的反應來測定物質含量的方法,也稱中和法。
88.指示劑?
指容量分析中指示滴定終點的試劑。
89.砝碼?
是質量單位的體現,它有確定的質量,具有一定的形狀,用業測定其它物體的質量和檢定天平。
90.理論終點?
在滴定過程中,當滴加的標準溶液與待測物質按照化學反應式所示的講師關係定量地反應,反應完全時的這一點,稱理論終點。
91.滴定終點?
在滴定過程中,加入指示劑後,所觀察到反應完全時產生外部效果的轉變點。
92.什麼叫溶液?
一種以分子,原子或離子狀態分散於另一種物質中構成的均勻而又穩定的體係叫溶液,溶液由溶質和溶劑組成。
93.溶解度?
即在一定溫度下,某種物質在100g溶劑中達到溶解平衡狀態時所溶解的克數。
94.係統誤差?
係統誤差又稱可測誤差,它是由分析過程中某些經常原因造成的,在重複測定是,它會重複表現出來,對分析結果影響比較固定。
95.偶然誤差?
偶然誤差又稱不可測誤差,或稱隨機誤差,它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。
96.精密度?
精密度是指在相同條件下,幾次重複測定結果彼此相符合的程度。
97.相對標準偏差?
標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率,稱為相對標準偏差。
98.簡述什麼叫標準加入法?
標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然後按照繪製標準曲線的步驟測定吸光度,繪製吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。
99.玻璃儀器的洗滌
洗滌方法概括起來有下麵幾種:
(1)用水刷洗:可以洗去可溶性物質,又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來;
(2)用去汙粉或合成洗滌劑刷洗:能除去儀器上的油汙;
(3)用濃鹽酸洗:可以洗去附著在器壁上的氧化劑,如二氧化錳;
(4)鉻酸洗液:將8g研細的工業K2Cr2O7加入到溫熱的100mL濃硫酸中小火加熱,切勿加熱到冒白煙。邊加熱邊攪動,冷卻後儲於細口瓶中;
(5)含KMnO4的NaOH水溶液:將10gKMnO4溶於少量水中,向該溶液中注入100mL10%NaOH溶液即成。該溶液適用於洗滌油汙及有機物。洗後在玻璃器皿上留下MnO2沉澱,可用濃HCl或Na2SO3溶液將其洗掉;
(6)鹽酸-酒精(1∶2)洗滌液:適用於洗滌被有機試劑染色的比色皿。比色皿應避免使用毛刷和鉻酸洗液。
洗淨的儀器器壁應能被水潤濕,無水珠附著在上麵。
用以上方法洗滌後的儀器,經自來水衝洗後,還殘留有Ca2+、Mg2+等離子,如需除掉這些離子,還應用去離子水洗2~3次。
100.加熱方法
(1)酒精燈
jiujingyiran,shiyongshizhuyianquan,yonghuojidianran,erbuyaoyonglingwaiyigeranzhedejiujingdenglaidianhuo,zheyangzuo,huibadengneidejiujingsazaiwaimian,shidaliangjiujingzhehuoyinqishigu。jiujingdengbuyongshi,gaishanggaizi,shihuoyanximie,buyaoyongzuichuimie。gaiziyaogaiyan,yimianjiujinghuifa。 當需要往燈內添加酒精時,應把火焰熄滅,然後借助於漏鬥把酒精加入燈內,加入酒精量為1/2~1/3壺);
(2)酒精噴燈
使用方法:
①添加酒精
加酒精時關好下口開關,燈內貯酒精量不能超過酒精壺的2/3。
②預熱
預熱盤中加少量酒精點燃,預熱後有酒精蒸氣逸出,便可將燈點燃。若無蒸氣,用探針疏通酒精蒸氣出口後,再預熱,點燃。
③調節
旋轉調節器調節火焰。
④熄滅
可蓋滅,也可旋轉調節器熄滅。
噴燈使用一般不超過30min。冷卻,添加酒精後再繼續使用。
(3)水浴
當要求被加熱的物質受熱均勻,而溫度不超過100℃時,先把水浴中的水煮沸,用水蒸氣來加熱。水浴上可放置大小不同的銅圈,以承受各種器皿。
(4)油浴和沙浴
當要求被加熱的物質受熱均勻,溫度又需高於100℃時shi,可ke使shi用yong油you浴yu或huo沙sha浴yu。用yong油you代dai替ti水shui浴yu中zhong的de水shui,即ji是shi油you浴yu。沙sha浴yu是shi一yi個ge鋪pu有you一yi層ceng均jun勻yun的de細xi沙sha的de鐵tie盤pan。先xian加jia熱re鐵tie盤pan,被bei加jia熱re的de器qi皿min放fang在zai沙sha上shang。若ruo要yao測ce量liang沙sha浴yu的de溫wen度du,可ke把ba溫wen度du計ji插cha入ru沙sha中zhong。
(5)電加熱
在實驗室中還常用電爐、電加熱套、管式爐和馬弗爐等電器加熱。加熱溫度的高低可通過調節外電阻來控製。管式爐和馬福爐都可加熱到1000℃左右。
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