一
、故障分析方法

故障分析的基礎：

組成：由哪些部分組成？

作用：各部分起什麼作用
？

原理：各部分的工作原理是怎樣的
？

判別：如何判別工作正常與否？

注意事項：檢修過程中哪些方麵必須注意？

故障分析的思路：

注意事項：

1.保護人體
，安全第一
，防止事故發生。

2.保護設備
，避免故障擴大、轉移。

確定範圍：

確定與該故障有關的部分和相關因素。

故障檢查：

1.順序推理法：根據工作原理順序推理

，檢查

、尋找故障原因。

2.分段排除法：逐個排除，縮小範圍，檢查
、尋找故障原因。

3.經驗推斷法：根據經驗積累，檢查、尋找故障原因。

4.比較檢查法：參照工作正常的儀器，檢查、尋找故障原因。

5.綜合法：綜合使用上述各種方法
，檢查
、尋找故障原因。

GC故障的種類：

氣路部分故障：氣體輸入不正常、氣體品種不對或純度不夠
、氣路泄漏
、氣路堵塞、氣路汙染、氣路部件故障、流量設置不正常
、色譜柱問題、等等。

主機電路部分故障：啟動或初始化不正常
、溫度控製部分故障、鍵盤或顯示部分故障、開關門不正常
、點火不正常

、電流設置不正常
、量程或衰減設置不正常、其他功能性故障、等等。

檢測器輸出信號不正常：無信號輸出


、輸出信號零點偏離、輸出信號不穩定、輸出信號數值不對、等等。

其他故障：氣源不正常、電網電壓不正常、二次儀表不正常、機械類故障、等等。

故障的判別：

基礎：檢查、尋找故障原因的基礎是掌握故障判別的方法。掌握故障判別方法的基礎是熟悉和了解儀器各部分的組成
、作用、工作原理。

輸入與輸出：通常儀器的每個部分
、部件、甚至零件都有它的輸入和輸出
，輸入一般是指該部分正常工作的前提，輸出一般是指該部分所起的作用或功能。

舉例：例如FID放大器，它的輸入是FID檢測器通過離子信號線傳送過來的微電流信號、放大器的工作電源、以及放大器的調零電位器，它的輸出是經過放大並送到二次儀表的電信號。判別FID放大器是否工作正常的方法是：

A.如果輸入正常而輸出不正常，則放大器故障。

B. 如果輸入輸出均正常
，則放大器正常。C.如果輸入不正常
，則放大器是否正常無法判定。

收集與積累：積極收集
、認真記錄、不斷積累儀器各個部分工作正常與否的各種判別方法，並了解
、熟悉、掌握、牢記這些故障判別方法。

二

、注意事項

關於人體安全與環境保護：

在維修儀器的過程中，首先一定要注意安全和注意保護環境。GC維修中可能造成安全事故與環境汙染的因素大致如下所述：

A.氫氣泄漏造成爆炸、燃燒等安全事故。

B.電子捕獲放射源造成人體傷害
、環境汙染事故。

C.易燃易爆、有毒、腐蝕性等危險性樣品造成安全事故


、人體傷害
、環境汙染事故。

D.高電壓

、大電流造成觸電事故。

E.高溫造成的燙傷事故。

F.其他說明書上已有描述的相關注意事項。

上述各項在維修儀器的過程中必須認真對待

，例如嚴密仔細地進行氫氣的漏氣檢查
；熱導檢測器用氫氣做載氣的情況下，未安裝色譜柱或未使用熱導檢測器時必須關閉氣源；避免打開電子捕獲檢測器
；按規範取用危險性樣品；可以斷電檢修的部分盡量斷電檢修，並在檢修時將電源插頭拔掉
；必須通電時應避開高電壓、大電流部分
；避免接觸高溫部分或先將溫度降低，等等。

關於儀器的保護：

在維修儀器的過程中，還要注意按規範認真仔細地操作
，避免損壞儀器，造成新的故障或將故障擴大。應該注意的內容如下所述：

A.已安裝色譜柱的儀器，在通電之前應先通入載氣，一般來說
，載氣對保護儀器是有利的。

B.熱導檢測器必須先通載氣，然後才能加電流，否則可能燒斷鎢絲。熱導檢測器還必須防止氧氣

、空氣進入
，否則可能造成鎢絲氧化。

C.電子捕獲檢測器必須防止氧氣、空氣、雜質進入，否則極易汙染。

D.熱導檢測器和氮磷檢測器的電流不能加得太大
，否則可能燒斷鎢絲和銣珠。氮磷檢測器的氫氣也不能開得太大
，否則也會燒斷銣珠。

E.火焰光度檢測器的光電倍增管必須避免長時間的強光照射。

F.檢修時

，在儀器通電之前
，必須仔細確認各個接插件已正確地插好。

G.任何時候都要避免汙染儀器的氣路係統
、進樣及檢測係統
、色譜柱。

H.柱箱溫度的設置不得大於色譜柱允許的最高溫度。

I.其他說明書上已有描述的相關注意事項。

關於老化：

在很多情況下，所謂的故障是由於老化不充分引起的，所以在必要的時候（例如一段時間未用或更換色譜柱後）應該進行老化，避免出現不必要的所謂故障。各種老化的方法如下所述：（注：老化時應適當增加載氣流量）

A.色譜柱的老化：在載氣進入色譜柱的情況下，將柱箱溫度設置在色譜柱允許的最高溫度以下30℃，或正常使用溫度以上30℃
，進行十小時以上的恒溫老化；或設置3~5℃/min的升溫速率， 40~60℃ 的起始溫度，色譜柱允許的最高溫度以下30℃的終止溫度，進行一階程序升溫老化。

B.進樣器/檢測器的老化：在載氣進入進樣器/檢測器的情況下
，將進樣器/檢測器溫度設置在200℃以上進行數小時的老化。

C.電子捕獲檢測器的老化：在載氣進入電子捕獲檢測器的情況下，將電子捕獲檢測器溫度設置在200℃以上進行十小時以上的老化。

D.熱導鎢絲的老化：在載氣進入熱導檢測器的情況下，將熱導電流設置在使用值以上10~20mA，進行數小時的老化。

E.氮磷檢測器銣珠的老化：在載氣進入氮磷檢測器的情況下，將銣珠電流設置在使用值以下0.4A和0.2A，各進行二十分鍾左右的老化

三
、故障分析舉例

氣路部分不正常：

指氣路係統出現堵塞
、泄漏、無壓力指示
、無氣體輸出等故障。

A.檢查氣源部分（氣瓶
、氣體發生器等）是否正常。

B.利用輸入氣體壓力表檢查氣體輸入是否正常，否則檢查淨化器等外部氣路及穩壓閥等是否正常。

C.如果是載氣流路，則可在色譜柱前後檢查進樣器的氣體輸出是否正常，否則檢查穩壓閥至色譜柱這一段。

D.如果是氫氣或空氣流路，則可利用儀器頂部的氣路轉接架檢查氣體輸出是否正常，否則檢查穩壓閥至氣路轉接架這一段。

E.檢查檢測器的氣體輸入
、輸出是否正常。

F.在氣路係統的適當地方進行封堵，並觀察相應壓力表的指示變化
，是檢查漏氣的常用方法。

G.安全起見，可以利用氮氣對氫氣流路進行檢查。

儀器啟動不正常：

指接通電源後，儀器無反應或初始化不正常。

A.關機並拔下電源插頭，檢查電網電壓以及接地線是否正常。

B.利用萬用表檢查主機保險絲、變壓器及其連接件、電源開關及其連接件、以及其他連接線是否正常。

C.插上電源插頭並重新開機
，觀察儀器是否已經正常。

D.如果啟動正常，而初始化不正常，則根據提示進行相應的檢查。

E.如果馬達運轉正常，而顯示不正常，則檢查鍵盤/顯示部分是否正常。

F.如果顯示正常，而馬達運轉不正常，則檢查馬達及其變壓器
、保險絲等是否正常。

G.必要時可拔去一些與初始化無關的部件插頭
，並進行觀察。

H.如果初始化仍不正常
，則基本上可確定是微機板故障。

溫度控製不正常：

指不升溫或溫度不穩定。

A.所有溫度均不正常時，先檢查電網電壓及接地線是否正常。

B.所有溫度均不穩定時，可降低柱箱溫度
，觀察進樣器和檢測器的溫度，如果正常，則是電網電壓或接地線引起的故障。

C.如果電網電壓和接地線正常，則通常是微機板故障，一般來說各路溫控的鉑電阻或加熱絲同時損壞的可能性極下。

D.如果是某一路溫控不正常

，則檢查該路溫控的鉑電阻、加熱絲是否正常。

E.如果是柱箱溫控不正常，還要檢查相應的繼電器、可控矽是否正常。

F.如果鉑電阻、加熱絲等均正常，則是微機板故障。

G.在上述檢查過程中

，要注意各零部件的接插件、連接線是否存在斷路
、短路、以及接觸不良的現象。

點火不正常：

指FID
、NPD、FPD檢測器不能點火或點火困難。

A.檢查載氣、氫氣、空氣是否進入檢測器，否則檢查氣路部分。

B.檢查各種氣體的流量設置是否正確

，否則重新設置。

C.觀察點火絲是否發紅，否則檢查點火絲是否斷路或短路、接觸不良
，以及檢查點火絲形狀是否正常。

D.點火絲正常的情況下，FID、FPD檢測器觀察點火繼電器吸合是否正常，點火電流是否加到點火絲上，否則檢查相應的電路部分。

E.NPD檢測器在確認銣珠正常的前提下，觀察電流調節是否正常，否則檢查相應的電路部分。

F.檢查檢測器是否存在汙染

、堵塞現象。

H.檢查檢測器內部是否存在漏氣現象。

出部分反峰：

指大部分峰為正向出峰，但一部分峰為反向出峰

，或基線往負方向偏移。

A.使用空氣壓縮機時
，檢查確認反向出峰或基線往負方向偏移是否與空氣壓縮機的動作（空氣壓力不足時空氣壓縮機自動動作）在時間上是否同步。

B.較多水份進入離子化檢測器時，火焰的燃燒狀態短時間會起變化，伴隨出現反峰（這不是異常）。

C.檢查各種氣體的流量設置是否正常

，以及是否存在漏氣現象。

D.檢查載氣的純度，如果載氣裏麵有微量不純物，而樣品的純度如果比載氣的純度高，就會出反峰。

E.氣路切換時有壓力衝擊，也會出現反峰，此時氣路中應加接穩壓裝置。

F.使用TCD時，如果載氣和樣品的熱導係數過於接近，也會出現一部分或全部的反峰。

出峰後零點偏移：

指樣品出完溶劑峰等平頂峰後基線不能回到原來的零點。

A.各氣體流量是否正常（數值
、穩定）。

B.柱箱、檢測器的溫度是否正常（數值
、穩定）。

C.檢測器是否被汙染

，如果汙染進行清洗或更換零件

D.必要時在通入載氣的情況下
，將檢測器的溫度設置在200℃以上進行數小時的老化。

D.色譜柱是否老化不足，必要時在載氣進入色譜柱的情況下
，將色譜柱箱的溫度設置在色譜柱的最高使用溫度下30度左右進行10小時以上的老化，或用程序升溫方式進行老化。

E.減少進樣量。

F.使用TCD時
，如果大量的氧成分注入TCD，會引起TCD鎢絲的阻值發生變化
，使得基線無法回零

，鎢絲的壽命也會減短。

基流過大

、無法調零（1）：

指對基線進行調零時
，發現基流增大，零點與平時相比有偏離或無法調零。

A.將火焰熄滅或關閉電流之後基線還是無法回零時，要考慮是否電路係統的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：

1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現象。

2.檢查檢測器是否被汙染
，如果汙染請進行清洗。

3.檢查檢測器溫度是否正常
，必要時對檢測器進行老化。

4.檢查是否離子信號線故障
、放大器電路板故障
、輸出信號線故障
、積分儀/工作站故障。

5.使用TCD時
，檢查TCD鎢絲電流的設定是否太大。

B.色譜柱箱溫度冷卻到室溫，調零還是不正常時
，要考慮檢測器自身的原因：

1.檢查各種氣體是否汙染或流量不正常、漏氣。

2.檢查檢測器是否被汙染，如果汙染請進行清洗。

基流過大
、無法調零（2）：

C.降低進樣口溫度後基始電流也不減少時：

1.檢查載氣是否汙染或流量不正常。

2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現象。

3.檢討是否色譜柱老化不足，比要時在載氣進入色譜柱的情況下對色譜柱進行老化。

D.降低進樣器溫度後基始電流有縮減少時，可以判定是進樣口、進樣墊或進樣襯管等有汙染現象
，應對進樣器部分進行清洗。

基線扭動（1）：

指基線上下扭擺不停超出標準範圍、無法走直穩定。

注意：發fa現xian基ji線xian扭niu動dong時shi，請qing先xian檢jian查zha電dian網wang電dian源yuan是shi否fou有you異yi常chang波bo動dong或huo突tu變bian，特te別bie是shi在zai同tong一yi電dian網wang電dian源yuan上shang接jie有you大da功gong率lv裝zhuang置zhi時shi
，更geng要yao注zhu意yi。同tong時shi檢jian查zha儀yi器qi的de接jie地di是shi否fou正zheng確que並bing且qie良liang好hao。

A.將火焰熄滅之後基線如果還是扭動：

1.檢查檢測器是否被汙染，如果汙染請進行清洗。

2.檢查檢測器的溫度是否正常
，必要時檢測器進行老化。

3.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。

B.將火焰熄滅之後基線停止扭動，降低色譜柱箱的溫度扭動幅度卻不變小：

1.檢查使用的空氣是否有汙染現象，注意更換氣體過濾器的過濾劑
，及對空氣壓縮機進行放水。

2.檢查空氣壓縮機的起動與基線扭動有沒有關係，否則維修空氣壓縮機。

3.檢查檢測器是否被汙染
，如果汙染請進行清洗。

4.檢查檢測器的溫度是否正常，必要時檢測器進行老化。

基線扭動（2）：

C.降低色譜柱溫度後基線扭動減少
，但降低進樣器溫度扭動幅度卻不變小，則基線扭動的原因與色譜柱或載氣有關：

1.檢查載氣是否汙染或流量不正常。

2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現象。

3.檢討是否色譜柱老化不足
，必要時對色譜柱進行老化。

D.降低進樣口溫度之後基線扭動減少
，要考慮是否進樣口有汙染現象：

1.如果確認進樣器汙染，請進行清洗。

2.更換新的進樣墊。

3.檢查進樣器溫度是否波動。

基線漂移過大（1）：

儀器剛啟動
、色譜柱更換後不久，基線的漂移是正常現象。基線漂移過大是指基線的漂移比正常的標準高很多，並且始終無法穩定下來。

A.將火焰熄滅之後如果基線還是漂移很大
，要考慮是否電路係統的故障或接觸不良
、絕緣退化等因素：

1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良
、絕緣退化等現象。 使用TCD時
，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。

2.檢查檢測器是否被汙染，如果汙染請進行清洗。

3.檢查檢測器的溫度是否正常
，必要時對檢測器進行老化。

4.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障
、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。

B.將火焰熄滅之後基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之後的部分有問題：

1.檢查各種氣體是否汙染或流量不正常。

2.檢查檢測器是否被汙染，如果汙染請進行清洗。

3.檢測器的使用溫度在350℃以上時


，某些毛細管色譜柱外側的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。

4.檢查檢測器溫度是否波動。

5.使用TCD時，檢查TCD鎢絲電流的設定是否太大。

基線漂移過大（2）：

C.降低色譜柱溫度後基線漂移減少
，但降低進樣口溫度漂移幅度卻不變小，這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關：

1.檢查載氣是否汙染或流量不正常。

2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現象。

3.是否色譜柱老化不足，必要時對色譜柱進行老化。

4.檢查檢測器溫度是否波動。

D.降低進樣口溫度之後如果基線漂移減少
，要考慮是否進樣口有汙染現象，請進行下列項目的檢查：

1.如果確認進樣器汙染，請進行清洗。

2.更換新的進樣墊。

3.檢查進樣器溫度是否波動。

進樣不出峰（1）：

指進樣後沒有峰被檢測出來，基線隻畫一條直線。

注意：發現進樣不出峰時
，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的汙染。

因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣係統正常之後方能進行其他項目的檢查。

A.檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火
；如果點不著火或者點著後又很容易熄滅時
，請進行下列項目的檢查：

1.檢查點火線圈是否發紅，如果不發紅應該是點火極部分故障。

2.檢查各種氣體的流量是否正常，適當加大氫氣流量試試。

3.使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設置是否正常。

B.檢查離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接
，以及輸出信號線與儀器

、積分儀/工作站的連接是否正常可靠。

進樣不出峰（2）：

C.調零也不正常時，要考慮是否電路係統的故障，請檢查是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀的故障。

D.如果進甲烷等常規溶劑還是不出峰或保留時間變慢時
，在確認了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右後
，請進行下列項目的檢查：

1.檢查色譜柱是否存在折斷現象。

2.檢查載氣流量是否正常
，並進入色譜柱、FID檢測器等部分。

E.其他不出峰的原因，請按照下列項目進行檢查：

1.注射器不正常。

2.檢查色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件是否合適。

3.檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確。

4.檢查樣品的取用、色譜柱的選擇有沒有錯誤。

噪聲過大（1）：

氣(qi)相(xiang)色(se)譜(pu)儀(yi)啟(qi)動(dong)後(hou)不(bu)久(jiu)或(huo)色(se)譜(pu)柱(zhu)更(geng)換(huan)後(hou)不(bu)久(jiu)
，噪(zao)聲(sheng)是(shi)不(bu)可(ke)避(bi)免(mian)的(de)，這(zhe)是(shi)正(zheng)常(chang)現(xian)象(xiang)。噪(zao)聲(sheng)過(guo)大(da)是(shi)指(zhi)比(bi)正(zheng)常(chang)的(de)標(biao)準(zhun)高(gao)得(de)多(duo)的(de)噪(zao)聲(sheng)或(huo)某(mou)些(xie)不(bu)正(zheng)常(chang)的(de)突(tu)變(bian)。

注意：faxianzaoshengguodashi，qingxianjianzhaqixiangsepuyihejifenyishiyongdedianwangdianyuanshifouyouyichangbodonghuotubian，tebieshizaitongyidianwangdianyuanshangjieyoudagonglvzhuangzhishi，gengyaozhuyi。ciwai，qingjianzhayiqidejiedishifouzhengquebingqielianghao。

A.改變量程範圍，噪聲的大小還是基本不變時，要考慮是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀的故障。

B.將火焰熄滅之後噪聲如果還是很大，要考慮從檢測器到放大器電路板這一段是否存在問題
，請進行下列項目的檢查：

1.檢查檢測器的噴嘴、收集極
、離子信號線插座

、點火線等部分是否固定可靠，請排除接觸不良的可能。

2.檢查檢測器是否被汙染
，如果汙染請進行清洗。

3.要考慮是極化電壓、放大器電路板、工作電源的故障。

噪聲過大（2）：

C.將火焰熄滅之後噪聲如果降低或消失
，要考慮是否檢測器本身產生過大噪聲：

1.檢查是否使用的氣體純度太低
，請更換氣體或使用氣體過濾器去除氣體中的雜質。

2.檢查檢測器是否被汙染，如果汙染請進行清洗。

3.檢查空調器等冷暖設備的排風是否正對著氣相色譜儀

，請改變風向或更換儀器的位置。

D.降低進樣口溫度後如果噪聲變小，要考慮是否進樣口有汙染現象。

E.jiangdisepuzhuwenduhouruguozaoshengbianxiao
，yaokaolvshifouzaiqichundubugouhuosepuzhudelaohuabuzu
，qinggenghuanzaiqihuoshiyongqitiguolvqiquchuzaiqitizhongdezazhi，bingduisepuzhujinxinglaohua。

全部出反峰：

指所有樣品均反向出峰。

A.檢查氣相色譜儀相應檢測器的信號輸出線與積分儀或記錄儀
、色譜工作站的信號輸入端的連接是否正確，將信號輸出線的正負兩端對換即可。

B.對於具有極性切換功能的檢測器
，檢查其輸出信號的正負極性設置是否正確

，必要時更改正負極性的設置即可。

四、譜圖分析

保留時間重現性差：

指儀器工作條件和樣品分析條件等均沒有變化的情況下，保留時間變化較大、重現性較差。

A.色譜柱的一部分是否與柱箱內壁的金屬麵存在接觸現象。

B.進樣墊
、色譜柱、過渡襯管的安裝連接處是否存在漏氣現象。

C.載氣的輸入壓力是否正常。

D.載氣流量是否正常或出現變化。

E.進樣器、柱箱、檢測器等的溫度是否穩定。

F.如果保留時間與峰高/峰麵積的重現性同時變差，則進行了上述檢查後再參照[峰高/峰麵積重現性差]中的各項進行檢查。

注意：如果載氣的流量、分流比

、色譜柱溫度等有變動時，保留時間或峰高/峰麵積一定會起變化。

峰高/峰麵積重現性差：

指儀器工作條件和樣品分析條件等均沒有變化的情況下

，峰高/峰麵積變化較大
、重現性較差。

A.注射器的性能是否正常以及進樣時是否存在操作失誤。

B.樣品濃度（特別是揮發性樣品）是否因放置時間過長而起變化。

C.各種氣體的輸入壓力是否正常。

D.各種氣體的流量是否正常或出現變化。

E.進樣器

、柱箱、檢測器等的溫度是否穩定。

F.如果峰高/峰麵積與保留時間的重現性同時變差，在進行了上述檢查後再參照[保留時間重現性差]中的各項進行檢查

注意：如果載氣的流量、分流比、色譜柱溫度等有變動時
，保留時間或峰高/峰麵積一定會起變化。

出刀形峰：

指樣品出峰時上升緩慢而下降迅速，形如刀狀。

A.減少樣品的進樣量。

B.提高色譜柱箱的溫度。

C.改用較大內徑的色譜柱。

D.增加固定液的塗層的厚度。

E.選用樣品的溶解度較高的固定液。

F.嚐試提高進樣器的溫度，改善峰的形狀。

出鈍峰：

指所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規則形狀（平頭或園形）。

A.進樣量太大使色譜柱或檢測器形成飽和，減少進樣量或降低樣品濃度。

B.進樣器是否存在漏氣現象或玻璃襯管是否存在破損現象。

C.采用分流進樣方式時，檢查分流比及分析條件的設置是否正確。

D.采用不分流進樣方式時，檢查分析條件的設置是否正確。

E.嚐試提高進樣器、檢測器的溫度，改善峰的形狀。

出怪峰：

指所出的峰與樣品的成分不符
，出現了不應該有的怪峰。

A.溶劑中是否混入了雜質。

B.注射器或放置樣品的容器是否受到了汙染。

C.隔膜清洗流量是否正常。

D.載氣是否受到汙染， 氣體過濾器是否進行過保養。

E.如果怪峰是由於高沸點物質的溶出引起的，請提高分析溫度或延長分析時間。

F.如果怪峰是由於樣品的分解引起的，請降低進樣口溫度進行分析。

G.如果怪峰是由於進樣墊的質量不好引起的，請選用質量較好的進樣墊或將進樣墊老化後再使用。

出開叉峰：

指單一成分的樣品所出的峰上部有開叉現象。

A.進樣操作過程是否存在問題，重新進樣再試。

B.減少進樣量。

C.適當提高進樣器溫度
，保證樣品得到充分氣化。

D.色譜柱的一部分是否與柱箱內壁的金屬麵存在接觸現象。

E.將毛細管色譜柱的入口端一側切除1∽2毫米或更換色譜柱。

F.采(cai)用(yong)不(bu)分(fen)流(liu)進(jin)樣(yang)方(fang)式(shi)時(shi)
，如(ru)果(guo)需(xu)要(yao)較(jiao)大(da)的(de)進(jin)樣(yang)量(liang)，可(ke)在(zai)分(fen)析(xi)色(se)譜(pu)柱(zhu)前(qian)加(jia)接(jie)數(shu)米(mi)長(chang)的(de)緩(huan)衝(chong)色(se)譜(pu)柱(zhu)。或(huo)把(ba)樣(yang)品(pin)溶(rong)劑(ji)換(huan)成(cheng)與(yu)色(se)譜(pu)柱(zhu)固(gu)定(ding)相(xiang)有(you)較(jiao)高(gao)親(qin)和(he)力(li)的(de)溶(rong)劑(ji)。

注意：緩衝色譜柱是指經過不活性處理的合金型二氧化矽毛細管，或塗有極薄的與樣品溶劑較有親和力的固定相的毛細管色譜柱。

出拖尾峰：

指樣品出峰結束回基線時有拖尾現象。

A.減少樣品的進樣量。

B.進樣器玻璃襯管是否存在破損或汙染現象。

C.載氣流量和隔膜清洗流量的設置是否正確。

D.進樣器溫度是否能夠保證樣品充分氣化。

E.尾吹氣流量的設置是否正確。

F.適當提高檢測器的溫度。

G.檢測器是否存在汙染現象，必要時進行清洗。

H.色譜柱的安裝方法是否正確。

I.適當提高色譜柱箱的溫度。

J.將毛細管色譜柱的入口端一側切除1∽2毫米或更換色譜柱。

隻出溶劑峰：

指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質)不出峰或出峰很小 。

A.增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量（分流比）。

B.提高量程範圍或降低衰減倍數，設置較高靈敏度檔。

C.重新配製樣品，把樣品濃度控製在0.02∽10%之間。

D.可能溶質與溶劑的沸點差太小，降低色譜柱箱溫度試試。

E.改用與溶質的沸點差較大的溶劑。

F.可能色譜柱對樣品主成份(溶質)的保持力太強

，提高色譜柱箱溫度試試，確認溶質從色譜柱溶出。

G.樣品的沸點太高不能直接分析時，需用其他化學方法進行前處理。

H.換用合適的色譜柱。

I.如果樣品的熱穩定性較差

，可能會在進樣器內分解或化合，降低進樣器溫度避免出現這種情況。

色譜柱性能迅速退化：

指色譜柱性能迅速退化
，導致樣品分離效果變差。

A.排除載氣的汙染、泄漏等現象
，檢查各種氣體的流量設置是否正確。

B.檢查是否由於樣品中的有害物質引起色譜柱的性能退化。

C.某些色譜柱（例如PLOT）在較大的的壓力變化下可能引起性能退化。

D.快速的加熱、冷卻或較大的進樣量可能引起某些沒有經過化學結合的毛細管色譜柱的性能退化。

E.檢查是否在色譜柱允許的最高使用溫度以上的溫度條件下進行分析操作。

垂直回峰：

指樣品出峰的開始、結束相對基線呈垂直狀態，幾乎沒有曲線部分
，而正常的出峰形狀應為高斯分布。

A.通常是由於氣相色譜儀的調零不適當，氣相色譜儀的零點偏離積分儀或記錄儀、色譜工作站等的工作範圍。

B.一般積分儀或色譜工作站在負方向的輸入電壓範圍較小
，有些積分儀或記錄儀、色譜工作站自身還具有調零功能，可以進行強製調零。

C.如果氣相色譜儀的零點與積分儀或記錄儀
、色譜工作站自身的零點負向偏離太大，就會出現上述情形，此時請重新對氣相色譜儀進行調零之後再進行分析。