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之前，我們先了解一下液相色譜柱的基本結構，色譜柱由接頭、螺帽、柱管、填料、墊圈及過濾片等組成。
sepuzhushixiaohaopin，bushiyiqiyuanpeideqingkuanghenduo。ruguojietouhezhutoushendubupipeijianghuichanshenglouyehuozhesitijiguodadexianxiang。jietoubizhutoushenduchang，buyiningjinerlouye；接頭比柱頭深度短，柱頭內留有空隙而產生死體積，使譜帶展寬和峰拖尾。
色(se)譜(pu)柱(zhu)內(nei)保(bao)存(cun)溶(rong)劑(ji)和(he)儀(yi)器(qi)係(xi)統(tong)內(nei)存(cun)留(liu)溶(rong)劑(ji)，如(ru)果(guo)和(he)流(liu)動(dong)相(xiang)不(bu)匹(pi)配(pei)，使(shi)用(yong)前(qian)需(xu)進(jin)行(xing)轉(zhuan)換(huan)。特(te)別(bie)是(shi)流(liu)動(dong)相(xiang)含(han)緩(huan)衝(chong)鹽(yan)時(shi)，如(ru)保(bao)存(cun)溶(rong)劑(ji)是(shi)純(chun)有(you)機(ji)相(xiang)或(huo)有(you)機(ji)相(xiang)比(bi)例(li)高(gao)，直(zhi)接(jie)將(jiang)新(xin)柱(zhu)接(jie)入(ru)使(shi)用(yong)，會(hui)導(dao)致(zhi)緩(huan)衝(chong)鹽(yan)在(zai)柱(zhu)內(nei)結(jie)晶(jing)析(xi)出(chu)，最(zui)嚴(yan)重(zhong)會(hui)將(jiang)新(xin)柱(zhu)永(yong)久(jiu)不(bu)可(ke)逆(ni)地(di)損(sun)壞(huai)。正(zheng)相(xiang)柱(zhu)保(bao)存(cun)溶(rong)劑(ji)一(yi)般(ban)為(wei)正(zheng)己(ji)烷(wan)，如(ru)果(guo)要(yao)轉(zhuan)換(huan)成(cheng)HILIC柱模式使用，由於正己烷和甲醇乙腈的互溶性不好，轉換中間需用二氯甲烷或乙酸乙酯過渡。
緩(huan)衝(chong)鹽(yan)通(tong)常(chang)易(yi)溶(rong)於(yu)水(shui)，難(nan)溶(rong)於(yu)有(you)機(ji)溶(rong)劑(ji)，因(yin)此(ci)緩(huan)衝(chong)鹽(yan)使(shi)用(yong)不(bu)當(dang)會(hui)使(shi)其(qi)析(xi)出(chu)，堵(du)塞(sai)填(tian)料(liao)基(ji)質(zhi)上(shang)的(de)微(wei)孔(kong)和(he)顆(ke)粒(li)間(jian)的(de)空(kong)隙(xi)，使(shi)填(tian)料(liao)板(ban)結(jie)，柱(zhu)壓(ya)上(shang)升(sheng)；同(tong)時(shi)阻(zu)礙(ai)了(le)基(ji)質(zhi)上(shang)鍵(jian)合(he)的(de)碳(tan)鏈(lian)自(zi)由(you)舒(shu)展(zhan)，使(shi)色(se)譜(pu)柱(zhu)的(de)保(bao)留(liu)能(neng)力(li)下(xia)降(jiang)，柱(zhu)效(xiao)降(jiang)低(di)。緩(huan)衝(chong)鹽(yan)析(xi)出(chu)後(hou)，去(qu)除(chu)非(fei)常(chang)困(kun)難(nan)，因(yin)此(ci)，正(zheng)確(que)的(de)使(shi)用(yong)緩(huan)衝(chong)鹽(yan)對(dui)延(yan)長(chang)色(se)譜(pu)柱(zhu)使(shi)用(yong)壽(shou)命(ming)非(fei)常(chang)重(zhong)要(yao)。
正確使用緩衝鹽的目的是防止緩衝鹽析出，因此正確使用緩衝鹽的方法可歸結為一句話：使用前要過濾，使用後要衝洗。
具體方法如下：
1、等度條件：使用緩衝鹽前和使用後需用過渡流動相以1.0mL/min流速衝洗10個柱體積；使用後去除緩衝鹽的另一個方法是用過渡流動相以0.2mL/min流速衝洗色譜柱過夜。
2、梯度條件：用含有緩衝鹽的流動相跑梯度之前，用與初始流動相組成相同的過渡流動相以1.0mL/min流速衝洗10個柱體積。含緩衝鹽流動相的梯度設定應盡量平緩，以避免梯度過程中緩衝鹽析出。注意：過渡流動相是指有機相和水相的組成與分析流動相相同，區別隻是過渡流動相不含緩衝鹽。
3、緩衝鹽析出的補救方法：
1）方案1：用甲醇/水=20/80以1.0mL/min流速35攝氏度條件下反向衝洗色譜柱120min；
2）方案2：用甲醇/水=20/80以0.2mL/min流速反向衝洗色譜柱過夜。
廠(chang)家(jia)出(chu)廠(chang)檢(jian)驗(yan)時(shi)一(yi)般(ban)都(dou)已(yi)進(jin)行(xing)過(guo)平(ping)衡(heng)，但(dan)色(se)譜(pu)柱(zhu)到(dao)最(zui)終(zhong)用(yong)戶(hu)時(shi)間(jian)不(bu)一(yi)，用(yong)戶(hu)正(zheng)式(shi)測(ce)定(ding)前(qian)最(zui)好(hao)對(dui)色(se)譜(pu)柱(zhu)再(zai)次(ci)平(ping)衡(heng)。最(zui)好(hao)的(de)平(ping)衡(heng)兼(jian)老(lao)化(hua)一(yi)起(qi)進(jin)行(xing)的(de)方(fang)法(fa)是(shi)運(yun)行(xing)幾(ji)次(ci)完(wan)整(zheng)的(de)分(fen)析(xi)程(cheng)序(xu)（包括進樣），直到觀察到峰形、保留時間和峰麵積穩定為止。所謂“老化”是借用了氣相的術語，目的是達到分析物在色譜柱以及整個液相係統流路中的吸附飽和。對某些特定的待測物，如分子量大於1000的，因擴散速度慢，老化時間相應要長，可采取大濃度進樣或在同一個洗脫周期內連續進樣多針的方式加快老化。
一般認為矽膠基質柱子的pH使用範圍是2-8，這是很粗略的。矽膠類型、使用溫度、矽膠表麵所鍵合的固定相類型以及緩衝鹽的不同，對此均有影響。矽膠比孔容小、鍵合密度大的填料pH耐受範圍要大一些，有些選用高品質矽膠，加上高密度鍵合和雙封尾，或特殊工藝使pH耐受範圍最大提高到10。磷酸鹽緩衝鹽滲透力強，有加快矽膠溶解的副作用，它的存在會降低pH使用範圍。有機雜化矽膠以及矽膠表麵塗覆雜化層的矽膠填料，有機質的存在使pH使用範圍能到12以上。拿到柱子第一時間閱讀說明書，確認色譜柱內的封存液，有條件可以依照COA報告做柱效測試。
短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流動相（不含緩衝鹽）baocunweijia，yijinliangjianshaoxiacishiyongdepinghengshijian。yibanzhijianyizaichangqibaocunfanxiangzhudeshihouyongchunjiachunhuoyijing，yifangmianchunyoujixiangbaocunyouzuidaxiandujianshaojianhexiangshuijiedezuoyong，danchunjiachun（乙腈）youhuijiangyishuijieerzanshixifuzaizhuneidejianhexiangxituochuqu，shigudingxiangliushijinchengjiakuai，shoumingsuoduan。chunyoujixiangbaocunhaiyouyihuifashizhuchuangbiangandequedian，shiyong80%左右有機相保存也屬好的選擇，且足以避免長菌。強烈建議在柱身上貼標簽標明保存溶劑。
離子交換柱和水性SEC柱等適合保存在水溶液中的色譜柱，可加0.05%疊氮化鈉溶液防止長菌。
正相柱，無論是短期還是長期，都推薦保存在所用流動相中。
