● ÿ次打出液體後，吸頭內還殘留了部分液體
；

● 檢測實驗

，加樣操作按標準來，但是卻總是汙染；

● 處理樣本
，提取 RNA/DNA 時，效率極低；

● 明明用的是全自動的移液工作站，但是移液卻不夠精確。

而造成這一切的「真凶」往往是最讓人忽視的存在――移液吸頭。

你一定在想：隻(zhi)要(yao)能(neng)裝(zhuang)上(shang)的(de)吸(xi)頭(tou)就(jiu)是(shi)能(neng)用(yong)的(de)吸(xi)頭(tou)吧(ba)，其(qi)實(shi)不(bu)然(ran)，低(di)質(zhi)量(liang)吸(xi)頭(tou)不(bu)僅(jin)會(hui)讓(rang)殘(can)留(liu)的(de)汙(wu)染(ran)影(ying)響(xiang)到(dao)樣(yang)品(pin)，大(da)量(liang)液(ye)體(ti)殘(can)留(liu)

，還(hai)會(hui)造(zao)成(cheng)移(yi)液(ye)誤(wu)差(cha)，很(hen)多(duo)科(ke)研(yan)人(ren)的(de)實(shi)驗(yan)就(jiu)敗(bai)在(zai)了(le)這(zhe)一(yi)步(bu)
如果移液器與吸頭匹配使用精確度不佳，會影響到移液係統的密封性以及精準性。那ô如何來挑選合適的耗材呢？大家在吸頭選擇上可以參考以下幾點：

● 當樣品體積δ知或不一致時體積不均一，檢測動物或環境液體樣本時（如血液
，尿液，拭子
，水質等樣本），需要使用黑色導電吸頭。導電吸頭能檢測到其何時插入樣品，何時停止，防止過深插入樣品導致樣品溢出容器，汙染整個工序；

● 當樣本體積一致，且實驗無特殊需求時
，選擇標準吸頭即可
；

● 避免交叉汙染或保護，應使用帶濾芯的吸頭
；

● 防止實驗中的 RNA/DNA 被降解引起結果錯誤，應該使用無 RNA/DNA ø的槍頭；

●對於靈敏度要求高，或者易殘留的珍貴樣本時，應該適應低吸附吸頭
，提升回收率。

良好的吸頭氣密性能夠保證工作站發出的指令被完美執行
，是吸頭選擇的重點指標
，可以通過吸取液體後懸停的方法，來判斷氣密性；

吸頭不能夠出現掛液現象
，掛液會造成移液不準確。可以通過試用的方式
，進行吸頭測試。

吸頭添加劑：吸頭在製作過程中會加入顯色劑
、脫模劑等化學物質
，添加劑越多對移液造成的影響就越大，因此需要選擇添加劑少的吸頭
；

生物汙染：槍頭需要保證對存在的生物汙染都已經處理幹淨，吸頭生產商應該出具相應的檢查報告，以確保對實驗不存在影響；

在選擇導電吸頭時，需要特別注意其導電性
，導電性良好的吸頭才能準確檢測液麵
，避免移液失敗和樣本汙染。