1、故障:氘燈不亮
原因:氘燈壽命到期(此種原因幾率最高)。
檢查:燈絲電壓、陽極電壓均有,燈絲也可能未斷(可看到燈絲發紅)。
處置:更換氘燈。
2、故障:鎢燈不亮
原因:鎢燈燈絲燒斷(此種原因幾率最高)。
檢查:鎢燈兩端有工作電壓,但燈不亮;取下鎢燈用萬用表電阻檔檢測。
處置:更換新鎢燈。
3、故障:鎢燈不亮
原因:沒有點燈電壓。
檢查:保險絲被熔斷。
處置:更換保險絲,(如更換後再次燒斷則要檢查供電電路)。
4、故障:氘燈不亮
原因:氘燈起輝電路故障。
檢查:氘dao燈deng在zai起qi輝hui的de過guo程cheng中zhong,一yi般ban是shi燈deng絲si先xian要yao預yu熱re數shu秒miao鍾zhong,然ran後hou燈deng的de陽yang極ji與yu陰yin極ji間jian才cai可ke起qi輝hui放fang電dian,如ru果guo燈deng在zai起qi輝hui的de開kai始shi瞬shun間jian燈deng內nei閃shan動dong一yi下xia或huo連lian續xu閃shan動dong,並bing且qie更geng換huan新xin的de氘dao燈deng後hou依yi然ran如ru此ci,有you可ke能neng是shi起qi輝hui電dian路lu有you故gu障zhang,燈deng電dian流liu調tiao整zheng用yong的de大da功gong率lv晶jing體ti管guan損sun壞huai的de幾ji率lv最zui大da。
處置:需要專業人士修理。
1、故障:吸光值結果出現負值(最常見)
原因:沒做空白記憶、樣品的吸光值小於空白參比液。
檢查:將參比液與樣品液調換位置便知。
處置:做空白記憶、調換參比液或用參比液配置樣品溶液。
2、故障:基線噪聲大
具體表示:樣品室內無任何物品的情況下,全波長範圍內基線噪聲大
原因:光源鏡位置不正確、石英窗表麵被濺射上樣品。
檢查:觀察光源是否照射到入射狹縫的中央?石英窗上有無汙染物?
處置:重新調整光源鏡的位置,用乙醇清洗石英窗。
3、故障:信號的分辨率不夠
具體表現是:本應疊加在某一大峰上的小峰無法觀察到;
原因:狹縫設置過窄而掃描速度過快,造成檢測器響應速度跟不上,從而失去應測到的信號;按常理,一定的狹縫寬度要對應一定範圍的掃描速度;或者狹縫設置得過寬,使儀器的分辨率下降,將小峰融合在大峰裏了。
檢查:放慢掃描速度看一看或將狹縫設窄;
處置:將掃描速度、狹縫寬窄、時間常數三者擬合成一個最優化的條件;
4、故障:紫外區的基線噪聲大
具體表現:樣品室內無任何物品的情況下,僅僅是紫外區的基線噪聲大。
原因:氘燈老化、光學係統的反光鏡表麵劣化、濾光片出現結晶物。
檢查:可見區的基線較為平坦,斷電後打開儀器的單色器及上蓋,肉眼可以觀察到光柵、反光鏡表麵有一層白色霧狀物覆蓋在上麵;如果光學係統正常,最大的可能是氘燈老化,可以通過能量檢查或更換新燈方法加以判斷。
處置:更換氘燈、用火棉膠粘取鏡麵上的汙物或用研磨膏研磨濾光片(注意:此種技巧需要有一定維修經驗者來實施);清洗比色皿,更換空白溶液;
5、故障:樣品出峰位置不對
原因:波長傳動機構產生位移。
檢查:通過氘燈的656.1nm的特征譜線來判斷波長是否準確。
處置:對於高檔儀器而言處理手段相對簡單,使用儀器固有的自動校正功能即可;而對於相對簡單的儀器,這種調整則需要專業人員來進行了。
6、故障:樣品信號重現性不良
原因:排除儀器本身的原因外,最大的可能是樣品溶液不均勻所致;在簡易的單光束儀器中,樣品池架一般為推拉式的,有時重複推拉不在同一個位置上。
檢查:更換一種穩定的試樣判定。
處置:采取正確的試樣配置手段;修理推拉式樣品架的定位碰珠。
7、故障:沒有任何檢測信號輸出
原因:沒有任何光束照射到樣品室內。
檢查:將波長設定為530nm,狹縫盡量開到最寬檔位,在黑暗的環境下用一張白紙放在樣品室光窗出口處,觀察白紙上有無綠光斑影像。
處置:檢查光源鏡是否轉到位,雙光束儀器的切光電機是否轉動了(耳朵可以聽見電機轉動的聲音)。
8、故障:長時間段的負值或滿屏大噪聲
具體表現:做基線掃描或樣品掃描時,基線或信號有一個長時間段的負值或滿屏大噪聲
原因:濾光片飼服電機“失步”,造成檔位錯位,國產電機尤甚。
檢查:重新開機有可能回複,或打開單色器對照波長與濾光片的相對位置來檢查(注意:打開單色器時要保護檢測器不被強光刺激)。
處置:更換飼服電機;
9、故障:吸光值信號上下擺動
具體表現:當儀器波長固定在某個波長下時,吸光值信號上下擺動,特別是測量模式轉換為按鍵開關式的簡易儀器。
原因:開關觸點因長期氧化所致造成接觸不良。
檢查:用手加重力量按琴鍵時,吸光值隨之變化。
處置:用金屬活化劑清洗按鍵觸點即可。
10、故障:噪聲較大
具體原因:樣品室放入空白後做基線記憶,噪聲較大,紫外區尤甚。
原因:比色皿表麵或內壁被汙染、使用了玻璃比色皿或空白樣品對紫外光譜的吸收太強烈,使放大器超出了校正範圍。
檢查:將波長設定為250nm,先在不放任何物品的狀態下調零,然後將空比色皿插入樣品道一側,此時吸光值應小於0.07Abs;如果大於此值,有可能是比色皿不幹淨或使用了玻璃比色皿;同樣方法也可判斷空白溶液的吸光值大小。
處置:更換比色皿;更換空白液
紫外使用注意
1.使用的吸收池必須潔淨,並注意配對使用。量瓶、移液管均應校正、洗淨後使用。
2.取吸收池時,手指應拿毛玻璃麵的兩側,裝盛樣品以池體的4/5weidu,shiyonghuifaxingrongyeshiyingjiagai,touguangmianyaoyongcajingzhiyoushangerxiacashiganjing,jianshiyingwurongjicanliu。xishouchifangruyangpinshishiyingzhuyifangxiangxiangtong。yonghouyongrongjihuoshuichongxiganjing,liangganfangchenbaocun。
3.供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
4.測定時除另有規定外,應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規定的吸收峰±2nmyinei,cejigediandexishouduhuoyouyiqizaiguidingdebochangfujinzidongsaomiaoceding,yiheduigongshipindexishoufengweizhishifouzhengque,bingyixishouduzuidadebochangzuoweicedingbochang,chulingyouguidingwaixishouduzuidabochangyingzaigaipinzhongxiangxiaguidingdecedingbochang±2nm以內。
5.供試品應取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應取2份。平行操作,每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內。
6.選(xuan)用(yong)儀(yi)器(qi)的(de)狹(xia)縫(feng)寬(kuan)度(du)應(ying)小(xiao)於(yu)供(gong)試(shi)品(pin)吸(xi)收(shou)帶(dai)的(de)半(ban)寬(kuan)度(du),否(fou)則(ze)測(ce)得(de)的(de)吸(xi)收(shou)度(du)值(zhi)會(hui)偏(pian)低(di),狹(xia)縫(feng)寬(kuan)度(du)的(de)選(xuan)擇(ze)應(ying)以(yi)減(jian)少(shao)狹(xia)縫(feng)寬(kuan)度(du)時(shi)供(gong)試(shi)品(pin)的(de)吸(xi)收(shou)度(du)不(bu)再(zai)增(zeng)加(jia)為(wei)準(zhun),對(dui)於(yu)大(da)部(bu)分(fen)被(bei)測(ce)品(pin)種(zhong),可(ke)以(yi)使(shi)用(yong)2nm縫寬。
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