實驗室典型問題的答案
問題：
答案：
不一定都要簽字，必須要有測試人和審核人，不用每頁都簽字。
保bao證zheng原yuan始shi記ji錄lu的de完wan整zheng性xing和he唯wei一yi性xing前qian提ti下xia可ke以yi不bu用yong每mei頁ye都dou簽qian字zi，如ru果guo不bu能neng保bao證zheng，那na就jiu得de每mei頁ye簽qian字zi，如ru果guo每mei次ci實shi驗yan實shi驗yan人ren不bu同tong，批pi準zhun人ren不bu同tong等deng也ye需xu要yao每mei頁ye都dou簽qian字zi。可ke以yi用yong第di幾ji頁ye共gong幾ji頁ye的de方fang式shi保bao持chi記ji錄lu的de完wan整zheng性xing。1.保存到電子位置，紙質文件寫明保存位置。注意保存要求即可。2.打印出來，但是要有簽字。（是否每一頁簽字見問題1）
lims係統如果要修改數據，應該怎麼做？
答案：
要求修改之後的數據要有，能追溯到之前的數據，要包含修改人的標記，修改的日期
問題：
應用LIMS係統後，是否所有記錄都需要打印存檔，如采樣記錄、樣品接收記錄、分析原始記錄、報告、管理評審、內審、不符合、改進措施、采購、領用記錄、設備使用/維修/報廢記錄等？
答案：
方法已經寫的很明白，作業指導書還用重複寫方法給定信息嗎？還是作業指導書隻寫方法沒給定細節內容？不是所有方法都需要寫作業指導書。一般以下三種情況才需要寫作業指導書：1. 方法標準表述不清楚，不能按照方法直接進行實驗操作。2. 方法中給出的了多種實現路徑，要以作業指導書的方式確立下來。3. 有些方法寫的不好操作不明確，可以用作業指導書。
問題：
實驗室是否需要建立傳染病等不可抗力的應對程序。需要怎麼建立？需要考慮哪些因素？這種程序可以作為風險識別因素來做，不用單獨做。特殊行業領域除外。合同、標書評審程序中，是否有必要把合同和標書分別規定？量值溯源需溯源到國際單位製感覺比較抽象，具體形象一點應該怎麼理解呢？
量(liang)值(zhi)溯(su)源(yuan)是(shi)可(ke)以(yi)分(fen)級(ji)溯(su)源(yuan)，也(ye)可(ke)以(yi)越(yue)級(ji)溯(su)源(yuan)。就(jiu)是(shi)可(ke)以(yi)直(zhi)接(jie)送(song)到(dao)中(zhong)國(guo)計(ji)量(liang)院(yuan)，也(ye)可(ke)以(yi)送(song)到(dao)省(sheng)計(ji)量(liang)院(yuan)，也(ye)可(ke)以(yi)送(song)到(dao)縣(xian)級(ji)計(ji)量(liang)院(yuan)，一(yi)步(bu)步(bu)計(ji)量(liang)。
手機版
