化驗員培訓基礎知識彙總,升職加薪就靠它了

發布日期:2021-06-19
核心提示:一個成熟優秀的化驗員應該了解哪些知識呢?看了下麵的內容你就知道了,知識彙總,內訓重點,還不趕快收藏分享。填空題1、鉻酸洗液
一個成熟優秀的化驗員應該了解哪些知識呢?看了下麵的內容你就知道了,知識彙總,內訓重點,還不趕快收藏分享。
1、鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用於去除器壁殘留(油汙),洗液可重複使用。
2、洗液用到出現(綠色)時就失去了去汙能力,不能繼續使用。3、比色皿等光學儀器不能使用(去汙粉),以免損傷光學表麵。4、電烘箱烘幹玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時間為(1小時)。5、幹燥器底部最常用的是(變色矽膠)和無水(氯化鈣)矽膠可以烘幹重複使用。6、對於因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經過一段時間可能打開。7、天平室的溫度應保持在(18-26℃)內,濕度應保持在(55--75%)。8、化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類。9、在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現原因,不應隨意(棄去)或(保留),而應經過數據處理來決定(取舍)。10、準確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示。11、化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學穩定性)(熱穩定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能。12、帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(用紙墊上)以防止時間久後,塞子打不開。13、濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)。14、放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑後要(蓋緊塞子),還應該用(蠟)封口。15、滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(塗油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。16、玻璃儀器的幹燥方式有(晾幹)(烘幹)(熱或冷風吹幹)三種。17、石英玻璃的化學成份是(二氧化矽),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外範圍應用的光學元件。18、幹燥器保持(烘幹)或(灼燒)過的物質,也可幹燥少量製備的產品。19、物質的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解)分析方法的選擇,幹擾雜質的分離,(分析測定)和結果計算等幾個環節。20、分析結果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義,采樣誤差常常(大於)分析誤差,因而,掌握采樣和製樣的一些基本知識是很重要的。21、不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。22、溶解試樣時就是將試樣溶解於(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。23、熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉變為可溶於(水)或(酸)的化合物。24、酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡合)性使試樣中被測組分溶入溶液。25、硝酸與金屬作用不產生氫氣,這是由於所生成的氫在反應過程中被(過量硝酸)氧化之故。26、用氫氟酸分解試樣應在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行。27、熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進行(複分解)反應,將試樣中的全部組分轉化為易溶於(水)或(酸)的化合物。28、熔融時,由於熔融試樣時反應物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多。29、重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉澱)過濾(洗滌)(幹燥)和灼燒等步驟。30、重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾,又稱為(無灰)濾紙。31、重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉澱堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度。32、重量分析中,進行初步過濾時,對於溶解度較大的沉澱,可采用(沉澱劑)加(有機溶劑)洗滌沉澱,可降低其溶解度。33、重量分析中作初步洗滌時,對無定形沉澱,可以用(熱的電解質溶液)作洗滌劑,以防止產生(膠溶)現象,大多采用易揮發的(銨)鹽溶液作洗滌劑。34、重量分析中作初步洗滌時,對晶形沉澱,可用(冷的稀的沉澱劑)進行洗滌,由於(同離子)效應,可以減少沉澱的溶解損失,但如果沉澱劑為不揮發的物質,就可改為(蒸餾水)等其它合適的溶液洗滌沉澱。35、由於重量分析中熔融是在(高)溫下進行的,而且,熔劑又具有極大的(化學活性),所以選擇進行熔融的坩堝材料就成為很重要的問題,在熔融時要保證坩堝(不受損失)而且要保證分析的(準確度)。36、王水可以溶解單獨用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑,金等,這是由於鹽酸的(絡合)能力和硝酸的(氧化)能力。37、重量分析對沉澱的要求是盡可能地(完全)和(純淨),為達到這個要求,應該按照沉澱的不同類型選擇不同的(沉澱條件)。38、重量分析中,沉澱後應檢查沉澱是否完全,檢查的方法是待沉澱下沉後,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉澱劑),觀察滴落處是否出現(渾濁),若無(渾濁)出現表明已沉澱完全,若出現(渾濁)需再補加(沉澱劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現渾濁為止。39、玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結而成,按照其微孔的(細度)由大至小分6個等級G1-G6。40、在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細晶形)沉澱,相當於(慢速)濾紙,G3過濾(粗晶形)沉澱,相當於(中速)濾紙,G5-G6號常用於過濾(微生物)。41、玻璃砂芯漏鬥在使用前,先用(強酸)處理,然後再用(水)洗淨,洗滌時,通常采用(抽濾)法,該漏鬥耐(酸),不耐(堿)。42、幹燥器底部放幹燥劑,最常用的幹燥劑是(變色矽膠)和(無水氯化鈣)。43、變色矽膠幹燥時為(藍)色,為(無水Co2+)色,受潮後變為(粉紅色)即(水合Co2+)變色矽膠可以在(120℃)烘幹後反複使用,直至破碎不能用為止。44、滴定分析中要用到3種能準確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶)。45、常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數時,可讀到小數點後的(2)位,其中(最後1位)是估計的,量結果所記錄的有效數字,應與所用儀器測量的(準確度)相適應。46、酸式滴定管適用於裝(酸)性和(中)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因為(玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕)。47、堿式滴定管適宜於裝(堿)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管。48、滴定分析中使用的自動滴定管的防禦客中可以填裝(堿石灰),目的是為了防止(標準溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份)。49、滴定管液麵呈(彎月)形,是由於水溶液的(附著力)和(內聚力)的作用。50、滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(塗油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。51、有一容量瓶,瓶上標有“E20℃.250mL”字樣,這裏E指(容納)意思,表示讀容量瓶若液體充滿至標線,(20)℃時,恰好容納250mL體積。52、一種以分子(原子)或離子狀太分散於另一種物質中構成的均一而穩定的體係,叫(溶液)。53、按溶劑的狀態不同,溶液可分為(氣態溶液.液態溶液和固態溶液)。54、用於加速溶解的方法有(研細溶質、攪動、振動和加熱溶液)。55、某物質的溶解度是指在(一定溫度)下,某物質在(100g)溶劑中達到(溶解平衡)狀態時所溶解的克數。56、物質的溶解難易一般符合(相似者相溶)經驗規律。57、我國現行化學試劑的等級通常用GR.AR和CP表示,它們分別代表(優級純)(分析純)和(化學純)純度的試劑。58、化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆)(危險品、易製毒品)和(強腐蝕劑)三類。59、使用液體試劑時,不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體,取出的試劑不可倒回(原瓶)。60、容量儀器的校正方法是稱量一定(容積)的水,然後根據該溫度時水的(密度),將水的(質量)換算為容積,這種方法是基於在不同溫度下水的(密度)都已經準確地測定過。61、在20公斤樣品(K=0.2),如果要求破碎後能全部通過10號篩(篩孔直徑為2.00毫米)則樣品應該縮分(四)次。62、容量瓶的校正方法有(兩)種,名稱為(絕對校正法)和(相對校正法)。63、烘幹和灼燒的目的是(除去)洗滌後沉澱中的水分和洗滌液中(揮發性)物質,使沉澱具有一定組成,這個組成經過烘幹和灼燒後成為具有(恒定)組成的稱量式。64、過濾的目的是將(沉澱)與(母液)分離,通常過濾是通過(濾紙)或(玻璃砂芯漏鬥)(玻璃砂芯坩堝)進行。65、在樣品每次破碎後,用機械(采樣器)或人工取出一部分有(代表性)的試樣繼續加以破碎.這樣,樣品量就逐漸縮小,便於處理,這個過程稱為縮分,縮分的次數不是(隨意的),在每次縮分時,試樣的(粒度)與保留的(試樣量)之間,都應符合(采樣Q=Kd)。66、應用四分法製樣的主要步驟是(破碎)(過篩)(混勻)(縮分)。67、要得到準確的分析結果,試樣必須分解(完全),處理後的溶液不應殘留原試樣的(細屑或粉末),不應引入(被測組分)和(幹擾物質)。68、硝酸被還原的程度,是根據硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的,濃硝酸一般被還原為(NO2)稀硝酸通常被還原為(NO),若硝酸很稀,而金屬相當活潑時,則生成(NH3)。69、用硝酸分解試樣後,溶液中產生(亞硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破壞有機顯色劑和指示劑,需要把溶液(煮沸)將其除掉。70、純硝酸是(無)色液體,加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產物是(NO2),致使硝酸呈現(黃棕)色。71、單獨使用鹽酸,不適宜於鋼鐵試樣的分解,因為會留下一些褐色的(碳化物)。72、當用硝酸溶解硫化礦物時,會析出大量(單質硫),常包藏礦樣,妨礙繼續溶解,但如果先加入(鹽酸)可以使大部分硫形成(H2S)揮發,可以避免上述現象。73、純高氯酸是(無)色液體,在熱濃的情況下它是一種強劑和(氧化)和(脫水)劑。74、堿溶法溶解試樣,試樣中的鐵、錳等形成(金屬殘渣)析出鋁、鋅等形成(含氧酸根)進入溶液中,可以將溶液與金屬殘渣(過濾)分開,溶液用酸酸化,金屬殘渣用(硝酸)溶解後,分別進行分析。75、用於重量分析的漏鬥應該是(長頸)漏鬥,頸長為(15-20)cm,漏鬥錐體角應為(60℃),頸的直徑要小些,一般為(3-5)mm,以便在頸內容易保留水柱,出口處磨成(40℃)角。76、在很多情況下,容量瓶與移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(絕對容積),而是容量瓶與移液管的(容積比)是否正確,因此要對容量瓶與移液管做(相對校正)即可。77、對於不同的分析對象,分析前試樣的采集及製備也是不相同的,這些步驟和細節在有關產品的國家標準和部頒標準中都有詳細規定。78、對於現場無條件測定的重金屬,應采取的固定方法為加(鹽酸)或(硝酸)酸化,使PH值在(3.5)左右,以減少(沉澱或吸附),對於硫化物,應采取的固定方法是在250-500mL采樣瓶中加入(1)mL,(25)%溶液,使硫化物沉澱。79、製備試樣的破碎步驟指用(機械)或(人工)方法把樣品逐步破碎,大致可分為(粗碎)(中碎)(細碎)等階段。80、向滴定管中裝標準溶液時,應將瓶中標準溶液(搖勻),目的是為了使(凝結在瓶內壁的水)混入溶液。81、滴定管裝標準溶液前,應用標準溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管內(殘留的水份)確保標準溶液的(濃度)不變。82、用移液管吸取溶液時,先吸入移液管容積的(1/3左右)取出,橫持,並轉動管子使溶液接觸到(刻線以上)部位,以置換內壁的(水分),然後將溶液從管口的下口放出並棄去,如此反複(2-3)次。83、玻璃容量容積是以20℃為標準而校準的,但使用時不一定也在20℃,因此,器皿的(容量)及溶液的(體積)都將發生變化。84.酸堿滴定法是利用(酸堿間)的反應來測定物質含量的方法,因此也稱為(中和法)。答:選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數,消除測定中的係統誤差。答:特點:在(zai)一(yi)定(ding)條(tiao)件(jian)下(xia),有(you)限(xian)次(ci)測(ce)量(liang)值(zhi)中(zhong)其(qi)誤(wu)差(cha)的(de)絕(jue)對(dui)值(zhi),不(bu)會(hui)超(chao)過(guo)一(yi)定(ding)界(jie)限(xian),同(tong)樣(yang)大(da)小(xiao)的(de)正(zheng)負(fu)偶(ou)然(ran)誤(wu)差(cha),幾(ji)乎(hu)有(you)相(xiang)等(deng)的(de)出(chu)現(xian)機(ji)會(hui),小(xiao)誤(wu)差(cha)出(chu)現(xian)機(ji)會(hui)多(duo),大(da)誤(wu)差(cha)出(chu)現(xian)機(ji)會(hui)少(shao)。消(xiao)除(chu)方(fang)法(fa):zengjiacedingcishu,zhongfuduocizuopingxingshiyan,quqipingjunzhi,zheyangkeyizhengfuouranwuchaxianghudixiao,zaixiaochuxitongwuchadeqiantixia,pingjunzhikenengjiejinzhenshizhi。答:原因:A、儀器誤差;B、方法誤差;C、試劑誤差;D、操作誤差。消除方法:做空白試驗、校正儀器、對照試驗。答:欲(yu)使(shi)準(zhun)確(que)度(du)高(gao),首(shou)先(xian)必(bi)須(xu)要(yao)求(qiu)精(jing)密(mi)度(du)也(ye)高(gao),但(dan)精(jing)密(mi)度(du)高(gao),並(bing)不(bu)說(shuo)明(ming)其(qi)準(zhun)確(que)度(du)也(ye)高(gao),因(yin)為(wei)可(ke)能(neng)在(zai)測(ce)定(ding)中(zhong)存(cun)在(zai)係(xi)統(tong)誤(wu)差(cha),可(ke)以(yi)說(shuo),精(jing)密(mi)度(du)是(shi)保(bao)證(zheng)準(zhun)確(que)度(du)的(de)先(xian)決(jue)條(tiao)件(jian)。答:係統誤差又稱可測誤差,它是由分析過程中某些經常原因造成的,在重複測定中,它會重複表現出來,對分析結果影響崐比較固定。答:玻璃膜隻有浸泡在水中,使玻璃膜表麵溶脹形成水化層,才能保持對攪拌的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小並達到穩定。7、在比色分析時,如何控製標準溶液與試液的吸光數值在0.05-1.0之間?答:(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或將溶液稀釋以控製溶液吸光度在0.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿,因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)選xuan擇ze空kong白bai溶rong液ye,當dang顯xian色se劑ji及ji其qi它ta試shi劑ji均jun無wu色se,被bei測ce溶rong液ye中zhong又you無wu其qi它ta有you色se離li子zi時shi,可ke用yong蒸zheng餾liu水shui作zuo空kong白bai溶rong液ye,如ru顯xian色se劑ji本ben身shen有you顏yan色se,則ze應ying采cai用yong加jia顯xian色se劑ji的de蒸zheng餾liu水shui作zuo空kong白bai,如ru顯xian色se劑ji本ben身shen無wu色se,而er被bei測ce溶rong液ye中zhong有you其qi它ta有you色se離li子zi,則ze應ying采cai用yong不bu加jia顯xian色se劑ji的de被bei測ce溶rong液ye作zuo空kong白bai。8、在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什麼?答:將(jiang)活(huo)塞(sai)取(qu)下(xia),用(yong)幹(gan)淨(jing)的(de)紙(zhi)或(huo)布(bu)把(ba)活(huo)塞(sai)和(he)塞(sai)套(tao)內(nei)壁(bi)擦(ca)幹(gan),用(yong)手(shou)指(zhi)蘸(zhan)少(shao)量(liang)凡(fan)士(shi)林(lin)在(zai)活(huo)塞(sai)的(de)兩(liang)頭(tou)塗(tu)上(shang)薄(bo)薄(bo)一(yi)圈(quan),在(zai)緊(jin)靠(kao)活(huo)塞(sai)孔(kong)兩(liang)旁(pang)不(bu)要(yao)塗(tu)凡(fan)士(shi)林(lin),以(yi)免(mian)堵(du)活(huo)塞(sai)孔(kong),塗(tu)完(wan),把(ba)活(huo)塞(sai)放(fang)回(hui)套(tao)內(nei),向(xiang)同(tong)一(yi)方(fang)向(xiang)旋(xuan)轉(zhuan)活(huo)塞(sai)幾(ji)次(ci),使(shi)凡(fan)士(shi)林(lin)分(fen)布(bu)均(jun)勻(yun)呈(cheng)透(tou)明(ming)狀(zhuang)態(tai),然(ran)後(hou)用(yong)橡(xiang)皮(pi)圈(quan)套(tao)住(zhu),將(jiang)活(huo)塞(sai)固(gu)定(ding)在(zai)塞(sai)套(tao)內(nei),防(fang)止(zhi)滑(hua)出(chu)。答:標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然後按照繪製標準曲線的步驟測定吸光度,繪製吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。答:共具備三個條件,(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿。(2)要有能進行滴定的標準溶液。(3)要有準確確定理論終點的指示劑。答:共分四類,酸堿滴定法,絡合滴定法,氧化還原滴定法,沉澱滴定法。答:應從4個方麵找原因,被稱物天平和砝碼,稱量操作等幾方麵找原因。答:通常包括采樣,稱樣,試樣分解,分析方法的選擇,幹擾雜質分離,分析測定和結果計算等幾個環節。答:例li行xing分fen析xi是shi指zhi一yi般ban化hua驗yan室shi配pei合he生sheng產chan的de日ri常chang分fen析xi,也ye稱cheng常chang規gui分fen析xi,為wei控kong製zhi生sheng產chan正zheng常chang進jin行xing需xu要yao迅xun速su報bao出chu分fen析xi結jie果guo,這zhe種zhong例li行xing分fen析xi稱cheng為wei快kuai速su分fen析xi也ye稱cheng為wei中zhong控kong分fen析xi。答:zaibutongdanweiduifenxijieguoyouzhengyishi,yaoqiuyouguandanweiyongzhidingdefangfajinxingzhunquedefenxi,yipanduanyuanfenxijieguodekekaoxing,zhezhongfenxigongzuochengweizhongcaifenxi。答:主zhu要yao區qu別bie在zai於yu獲huo取qu單dan色se光guang的de方fang式shi不bu同tong,光guang電dian比bi色se計ji是shi用yong濾lv光guang片pian來lai分fen光guang,而er分fen光guang光guang度du計ji用yong棱leng鏡jing或huo光guang柵zha等deng分fen光guang,棱leng鏡jing或huo光guang柵zha將jiang入ru射she光guang色se散san成cheng譜pu帶dai,從cong而er獲huo得de純chun度du較jiao高gao,波bo長chang範fan圍wei較jiao窄zhai的de各ge波bo段duan的de單dan色se光guang。答:xiguangguangdufadejibenyuanlishishihunheguangtongguoguangzhahuolengjingdedaodanseguang,rangdanseguangtongguobeicedeyouserongye,zaitoushedaoguangdianjianceqishang,chanshengdianliuxinhao,youzhishiyibiaoxianshichuxiguangduhetouguanglv。答:利用光電效應測量通過有色溶液後透過光的強度,求得被測物含量的方法稱為光電比色法。答:首先配製一係列(5-10個)不同濃度的標準溶液,在溶液吸收最大波長下,逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%),然ran後hou用yong方fang格ge坐zuo標biao紙zhi以yi溶rong液ye濃nong度du為wei橫heng坐zuo標biao,吸xi光guang度du為wei縱zong坐zuo標biao作zuo圖tu,若ruo被bei測ce物wu質zhi對dui光guang的de吸xi收shou符fu合he光guang的de吸xi收shou定ding律lv,必bi然ran得de到dao一yi條tiao通tong過guo原yuan點dian的de直zhi線xian,即ji標biao準zhun曲qu線xian。22、在比色分析時,如何控製標準溶液與試液的吸光數值在0.05-1.0之間?答:(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些或將溶液稀釋以控製溶液吸光度在0.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)選xuan擇ze空kong白bai溶rong液ye,當dang顯xian色se劑ji及ji其qi它ta試shi劑ji均jun無wu色se,被bei測ce溶rong液ye中zhong又you無wu其qi它ta有you色se離li子zi時shi,可ke用yong蒸zheng餾liu水shui作zuo空kong白bai溶rong液ye,如ru顯xian色se劑ji本ben身shen有you顏yan色se,則ze應ying采cai用yong加jia顯xian色se劑ji的de蒸zheng餾liu水shui作zuo空kong白bai,如ru顯xian色se劑ji本ben身shen無wu色se,而er被bei測ce溶rong液ye中zhong有you其qi它ta有you色se離li子zi,則ze應ying采cai用yong不bu加jia顯xian色se劑ji的de被bei測ce溶rong液ye作zuo空kong白bai。答:它有很高的化學穩定性,熱穩定性,有很好的透明度,一定的機械強度和良好的絕緣性能。它的化學成分主要是SiO2、CaO、Na2、K2O、W3。答:(1)新的濾器使用前應以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗淨,可正置或倒置用水反複抽洗。(2)針對不同的沉澱物采用適當的洗滌劑先溶解沉澱,或反置用水抽洗沉澱物,再用蒸餾水衝洗幹淨,在110℃烘幹,然後保存在無塵的櫃或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉澱堵塞濾孔很難冼淨。答:容(rong)量(liang)瓶(ping)或(huo)比(bi)色(se)管(guan)待(dai)最(zui)好(hao)在(zai)清(qing)洗(xi)前(qian)就(jiu)用(yong)小(xiao)線(xian)繩(sheng)或(huo)塑(su)料(liao)細(xi)套(tao)管(guan)把(ba)塞(sai)和(he)管(guan)口(kou)栓(shuan)好(hao),以(yi)免(mian)打(da)破(po)塞(sai)子(zi)或(huo)互(hu)相(xiang)弄(nong)混(hun),需(xu)長(chang)期(qi)保(bao)存(cun)的(de)磨(mo)口(kou)儀(yi)器(qi)要(yao)在(zai)塞(sai)間(jian)墊(dian)一(yi)張(zhang)紙(zhi)片(pian),以(yi)免(mian)日(ri)久(jiu)粘(zhan)住(zhu)。長(chang)期(qi)不(bu)用(yong)的(de)滴(di)定(ding)管(guan)要(yao)除(chu)掉(diao)凡(fan)士(shi)林(lin)後(hou)墊(dian)紙(zhi),用(yong)皮(pi)筋(jin)拴(shuan)好(hao)活(huo)塞(sai)保(bao)存(cun),磨(mo)口(kou)塞(sai)間(jian)如(ru)有(you)砂(sha)粒(li)不(bu)要(yao)用(yong)力(li)轉(zhuan)動(dong),以(yi)免(mian)損(sun)傷(shang)其(qi)精(jing)度(du),同(tong)理(li),不(bu)要(yao)用(yong)去(qu)汙(wu)粉(fen)擦(ca)洗(xi)磨(mo)口(kou)部(bu)位(wei)。答:一yi般ban地di說shuo,采cai樣yang誤wu差cha常chang大da於yu分fen析xi誤wu差cha,因yin此ci,掌zhang握wo采cai樣yang和he製zhi的de一yi些xie基ji本ben知zhi識shi是shi很hen重zhong要yao的de,如ru果guo采cai樣yang和he製zhi樣yang方fang法fa不bu正zheng確que,即ji使shi分fen析xi工gong作zuo做zuo得de非fei常chang仔zai細xi和he正zheng確que,也ye是shi毫hao無wu意yi義yi的de,有you時shi甚shen至zhi給gei生sheng產chan科ke研yan帶dai來lai很hen壞huai的de後hou果guo。答:最大稱量,又稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,天平崐的最大稱量必須大於被稱物體可能的質量。答:組成比較均勻的化工產品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時,定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣。答:(1)試樣應分解完全,處理後的溶液不應殘留原試樣的細悄或粉末。(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發損失。(3)分解過程不應引入被測組分和幹擾物質。答:按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管,按構造上的不同,又可分為普通滴定管和自動滴定管等。答:將(jiang)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan)向(xiang)上(shang)提(ti)升(sheng)離(li)開(kai)液(ye)麵(mian),管(guan)的(de)末(mo)端(duan)仍(reng)靠(kao)在(zai)盛(sheng)溶(rong)液(ye)器(qi)皿(min)的(de)內(nei)壁(bi)上(shang),管(guan)身(shen)保(bao)持(chi)直(zhi)立(li),略(lve)為(wei)放(fang)鬆(song)食(shi)指(zhi),使(shi)管(guan)內(nei)溶(rong)液(ye)慢(man)慢(man)從(cong)下(xia)口(kou)流(liu)出(chu),直(zhi)到(dao)溶(rong)液(ye)的(de)彎(wan)月(yue)麵(mian)底(di)部(bu)與(yu)標(biao)線(xian)相(xiang)切(qie)為(wei)止(zhi),立(li)即(ji)用(yong)食(shi)指(zhi)壓(ya)緊(jin)管(guan)口(kou),將(jiang)尖(jian)端(duan)的(de)液(ye)滴(di)靠(kao)壁(bi)去(qu)掉(diao),移(yi)出(chu)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan),插(cha)入(ru)承(cheng)接(jie)溶(rong)液(ye)的(de)器(qi)皿(min)中(zhong)。答:承(cheng)接(jie)溶(rong)液(ye)的(de)器(qi)皿(min)如(ru)是(shi)錐(zhui)形(xing)瓶(ping),應(ying)使(shi)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)傾(qing)斜(xie),移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan)直(zhi)立(li),管(guan)下(xia)端(duan)緊(jin)靠(kao)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)內(nei)壁(bi),放(fang)開(kai)食(shi)指(zhi),讓(rang)溶(rong)液(ye)沿(yan)瓶(ping)壁(bi)流(liu)下(xia)。流(liu)完(wan)後(hou)管(guan)尖(jian)端(duan)接(jie)觸(chu)瓶(ping)內(nei)壁(bi)約(yue)15s後(hou),再(zai)將(jiang)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan)移(yi)去(qu)。殘(can)留(liu)在(zai)管(guan)末(mo)端(duan)的(de)少(shao)量(liang)溶(rong)液(ye),不(bu)可(ke)用(yong)外(wai)力(li)強(qiang)使(shi)其(qi)流(liu)出(chu),因(yin)校(xiao)準(zhun)移(yi)液(ye)管(guan)或(huo)吸(xi)量(liang)管(guan)時(shi)已(yi)考(kao)慮(lv)了(le)末(mo)端(duan)保(bao)留(liu)溶(rong)液(ye)的(de)體(ti)積(ji)。答:在zai轉zhuan移yi過guo程cheng中zhong,用yong一yi根gen玻bo璃li棒bang插cha入ru容rong量liang瓶ping內nei,燒shao杯bei嘴zui緊jin靠kao玻bo璃li棒bang,使shi溶rong液ye沿yan玻bo璃li棒bang慢man慢man流liu入ru,玻bo璃li棒bang下xia端duan要yao靠kao近jin瓶ping頸jing內nei壁bi,但dan不bu要yao太tai接jie近jin瓶ping口kou,以yi免mian有you溶rong液ye溢yi出chu。待dai溶rong液ye流liu完wan後hou,將jiang燒shao杯bei沿yan玻bo璃li棒bang稍shao向xiang上shang提ti,同tong時shi直zhi立li,使shi附fu著zhe在zai燒shao杯bei嘴zui上shang的de一yi滴di溶rong液ye流liu回hui燒shao杯bei中zhong,可ke用yong少shao量liang蒸zheng餾liu水shui洗xi3--4次,洗滌液按上述方法轉移合並到容量瓶中。答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創麵呈灰白色或焦黃色,無水泡痛,感覺消失。救治方法:可用消毒紗布輕輕包紮好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時送醫院急救。答:通常稱為"四舍六入五成雙"法則,四舍六入五考慮,即當尾數≤4時舍去,尾數為6時進位,當尾數恰為5時,則應視保留的未位數是奇數還是偶數,5前為偶數應將5舍去,5前為奇數則將5進位。答:(1)電源電壓應與電爐本身規定的電壓相符。(2)加熱的容器如是金屬製的,應墊一塊石棉網,防止金屬容器觸及電爐絲,發生短路和觸電事故。(3)耐火磚爐盤凹槽中要經常保持清潔,及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好。(4)電爐連續使用時間不應過長,過長會縮短爐絲使用壽命。答:感量是指天平平衡位置在標牌上產生一個分度變化所需要的質量值,單位毫克/分度。答:減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適於稱量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應的物質,適於稱量幾份同一試樣。答:天平室的溫度應保持在18--26℃內,溫度波動不大於0.5℃/h,溫度過低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大,造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55--75%,最好在65--75%。濕度過高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現象明顯,使天平擺動遲鈍,易腐金屬部件,光學鏡麵易生黴斑.濕度低於45%,材料易帶靜電,使稱量不準確,天平不能受震動,震動能引起天平停點的變動,且易損壞天平的刀子和刀墊。
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