SEC.1

被審核部門

管理層

審核員

審核時間

標準

條款

檢查項目

檢查方法

審核記錄

審核發現

Q:4.1

F:4.1

識別了組織內外部環境

是否從內部和外部的方向考慮組織環境
？考慮是否充分？

□合格□不合格□建議項

Q:4.2

F:4.2

對相關方的需求和期望

是否策劃了識別利益相關方
？

□合格□不合格□建議項

了解利益相關方的要求如何體現
？

Q:4.3

F:4.3

確定質量管理體係/食品安全管理體係的範圍

組織是否對質量管理體係/食品安全管理體係確定了範圍？

□合格□不合格□建議項

Q:4.4

F:4.4

質量/食品安全管理體係及其過程

體係管理的過程有是否有被建立？

□合格□不合格□建議項

Q:5.1

F:5.1

最高管理者為其做出的管理承諾，即“建立
、實施質量管理體係/食品安全管理體係並持續改進其有效性”，開展了哪些活動

總經理是否製定並批準書麵的質量/食品安全方針和目標

，並采取措施使員工正確理解並貫徹執行？

□合格□不合格□建議項

是否通過培訓
、宣傳
、會議、評審
、報告
、文件等方式將相關方（客戶）的要求
、法律法規的要求傳達到各階層
？

各階層員工是否充分理解這些要求的重要性，並在工作中確保這些要求的實現
？

是否定期進行管理評審
，確保質量管理體係的適宜性、有效性和充分性

是否為每項活動提供充分的資源

Q:5.2

F:5.2

質量/食品安全方針的製定及內容

是否與公司的宗旨、規模
、產品特點相適宜？是否體現滿足顧客的要求，持續改進的精神
？

□合格□不合格□建議項

質量/食品安全方針的溝通與管理

如何向全體員工傳達的
？采取了什麼方式？

Q:5.3

F：5.3              

管理者代表/食品安全小組組長的任命、職責的規定和所負職責的具體落實

是否任命管理者代表/食品安全小組組長？其職責和權限是否有效發揮作用？

□合格□不合格□建議項

其他各級人員的職責和權限的規定和具體落實

最高管理者是否確保組織內的職責、權限得到規定和溝通？其職責和權限是否明確？

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施
？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的設定

目標是否形成文件？是否分解到各職能和層次
？是否符合方針的要求？可測量嗎
？是否體現了持續改進的精神
？

□合格□不合格□建議項

目標的實現

受審部門是否均有相應的目標？檢查目標統計結果，確認目標是否得到實現？

目標的定期評審、修訂

目標是否定期評審、修訂
？依據什麼評審
、修訂？目標的評審

、修訂是否體現持續改進？

Q:6.3

F:6.3

變更的策劃

質量/食品安全管理體係變更是否有策劃控製方法
，是否符合要求？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1

F:7.1

資源的提供

組織是否提供充足的資源以建立、實施、保持和更新質量/食品安全管理體係
？

□合格□不合格□建議項

Q；9.2

F:9.2

內部審核

內部審核是否按照體係要求進行
，評審內容是否覆蓋全麵
？

□合格□不合格□建議項

是否及時采取糾正和糾正措施
？

Q:9.3

F:9.3

管理評審定期進行，評審輸入要充分

管理評審是否由總經理親自主持並定期進行，輸入內容符合體係要求嗎
？評審內容覆蓋全麵嗎？

□合格□不合格□建議項

評審輸出內容的全麵性，後續工作及驗證

評審結論有輸出嗎
？有無後續工作
？如何開展的？結果驗證並反饋最高管理者了？

□合格□不合格□建議項

Q:10.3

F:10.2

持續改進

有無開展持續改進活動
，如何進行的。

□合格□不合格□建議項

FSSC 附加要求

標誌的使用

查認證標誌是否用於產品、產品包裝
、產品標簽？

□合格□不合格□建議項

SEC.2

被審核部門

銷售部

審核員

審核時間

標準

  條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量/食品安全目標落實情況。未完成目標的，是否采取了措施？

□合格□不合格□建議項

Q:8.2

F:7.4

與產品有關的要求的確認

合同執行前是否明確顧客的要求？是否存在口頭定單
，若有
，如何進行確認？ 查確認記錄。

□合格□不合格□建議項

是否進行有效的合同評審

對產品要求的評審是否充分
，對滿足顧客要求的能力是否進行確認
？抽查合同評審記錄表

合同更改

合同更改是否重新評審
，內部關聯人員是否知曉更改信息。 查合同更改記錄

顧客溝通是否流暢
？所有抱怨是否進行了登記和恰當的處理，並反饋給顧客

查顧客反饋清單,查看糾正預防措施的落實情況及反饋顧客的情況

Q:8.5.3

顧客財產是否及時登記並有效管理

詢問部門負責人有關顧客財產的管理要求。

□合格□不合格□建議項

Q：8.5.5

交付後活動的控製

詢問部門負責人有關產品交付後活動的控製要求。

□合格□不合格□建議項

Q:9.1.2

是否進行顧客滿意度調查

查相關文件規定以及滿意度調查分析情況

□合格□不合格□建議項

Sec.3

被審核部門

供應部

審核員

審核時間

標準條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量目標落實情況。未完成目標的，是否采取了措施？

□合格□不合格□建議項

Q:8.4

F:7.1.6

ISO/TS 22002-1：4/5/6/7/8/10/11/12/13/14/15/18

FSSC附加要求：服務的管理

采購訂單

對照計劃采購建議及其他方向的物料需求，查看采購訂單是否能及時準確的生成，采購信息是否全麵和明確。

□合格□不合格□建議項

合格供應商清單及供方分類

查看合格供方清單並確認是否對供應商進行分類，詢問分類的依據

選擇和評價供方的要求及周期評價。

詢問並要求提供選擇、評價的準則和選擇、周期評價記錄

合格供方的持續管理

抽查供應商持續滿足法律法規及食品安全的要求的能力，如檢查營業執照
、生產許可證、第三方檢測報告、認證證書是否在有效期內等
；出現交期、品質等異常時的處理情況。

Q:8.5.2

F:8.3

產品標識

查看倉庫物料的標識是否清楚、完整、可追溯

□合格□不合格□建議項

帳卡物一致及盤存工作開展

詢問盤存工作如何開展，並根據庫存盤點表到現場核查產品帳、物、卡是否一致

Q:8.5.4

ISO/TS 22002-4：4

儲存區域

查現場有否明確劃分貯存區域，各貯存區域有明確標識、貯存條件是否符合要求，不合格品儲存區域是否上鎖及蟲害控製等？

□合格□不合格□建議項

物品的擺放是否做到：庫位對應,類別清楚,整齊有序,通道暢通

原輔料接收及發貨的控製情況，如車輛衛生檢查
，車輛環境控製等。

檢查收發貨相關記錄及車輛衛生檢查記錄。

先進先出

通過檢查物料到料時間標識等，查看先進先出執行情況

F:8.2

前提方案

查是否按照前提方案要求采購原輔材料？

□合格□不合格□建議項

F:8.4

應急準備與響應

查應急器具是否采購齊全，如滅火器等，是否在有效期內

？

□合格□不合格□建議項

F:8.5.3

控製措施及其組合的確認

查是否按照確認結果采購相應的原輔材料？

□合格□不合格□建議項

F:8.5.4

危害控製計劃

查是否按照危害控製計劃要求進行采購活動

？

□合格□不合格□建議項

Q：8.7

F：8.9

不合格品管理

查倉庫不合格品是否標識，分區擺放，並上鎖？

□合格□不合格□建議項

Sec.4

被審核部門

塑膠廠

審核員

審核時間

標準

  條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施
？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量目標落實情況。未完成目標的，是否采取了措施？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.3

F:7.1.3

ISO/TS22002-4：4.1/4.2/4.3/4.4/4.5

是否配備適宜的基礎設施？

要求負責人提供生產設備一覽表，以及現場核查設備的清潔及運行狀況。

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.4

F:7.1.4

ISO/TS22002-4：4.7/4.8/4.9/4.10

組織的運行環境，其是否適宜
？

詢問負責人為管理工作環境所製定的相關文件,如衛生管理製度等，以及查看車間溫濕度

、衛生
、空氣流通、照明、噪聲是否適宜？蟲害控製等
？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.5

F:8.7

監視和測量資源的控製

查看現場使用的監視測量設備是否完好，是否在檢定有效期內，發現偏離校準狀態時如何處理？（如涉及特種設備，查特種設備備案情況）

□合格□不合格□建議項

Q:8.1

F：8.1

運行的策劃與控製

查現場各崗位是否具有崗位操作規程及相應的生產作業表。

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.1

生產作業過程控製

描述所有產品的工藝流程
、關鍵過程、特殊過程
、外包過程等信息

□合格□不合格□建議項

按生產工藝流程抽查批次批生產記錄，檢查批生產記錄的符合性。

Q:8.5.2

F:8.3

標識和可追溯性

查看批生產記錄
，抽查並驗證生產記錄是否實現可追溯性係統規定內容。

查看現場生產設備的狀態標識以及管道內容物名稱及流向是否標識清楚？

□合格□不合格□建議項

F:8.2

前提方案

查生產現場是否按照前提方案要求進行生產

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.4

產品防護

查看現場產品是否進行必要的防護,以防止物理、化學、微生物汙染以及是否規定產品標識、搬運、包裝、貯存和保護等過程方法。

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.6

更改控製

詢問負責人有關生產過程中產生的變更情況處理。

□合格□不合格□建議項

Q:8.7

F:8.9

不合格品的控製

現場查看製程中出現的不合格原料、半成品、成品是否按相應的文件規定進行回收隔離。

□合格□不合格□建議項

F:8.4

應急準備和響應

查車間應急器材的配備情況及逃生指引的標識

□合格□不合格□建議項

F：8.5.3

控製措施及其組合的確認

詢問負責人危害控製計劃的確認情況，是否按要求執行。

□合格□不合格□建議項

F:8.5.4

危害控製計劃

查車間是否按要求實施危害控製計劃

□合格□不合格□建議項

FSSC附加要求

ISO/TS22002-4：4.15

食品防護和防止生物恐怖

查是否按照食品防護計劃要求進行控製

□合格□不合格□建議項

Sec.5

被審核部門

鋁箔廠

審核員

審核時間

標準

  條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量目標落實情況。未完成目標的，是否采取了措施
？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.3

F:7.1.3

ISO/TS22002-4：4.1/4.2/4.3/4.4/4.5

是否配備適宜的基礎設施？

要求負責人提供生產設備一覽表
，以及現場核查設備的清潔及運行狀況。

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.4

F:7.1.4

ISO/TS22002-4：4.7/4.8/4.9/4.10

組織的運行環境
，其是否適宜？

詢問負責人為管理工作環境所製定的相關文件,如衛生管理製度等，以及查看車間溫濕度、衛生、空氣流通、照明
、噪聲是否適宜？蟲害控製等
？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.5

F:8.7

監視和測量資源的控製

查看現場使用的監視測量設備是否完好
，是否在檢定有效期內

，發現偏離校準狀態時如何處理？（如涉及特種設備，查特種設備備案情況）

□合格□不合格□建議項

Q:8.1

F：8.1

運行的策劃與控製

查現場各崗位是否具有崗位操作規程及相應的生產作業表。

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.1

生產作業過程控製

描述所有產品的工藝流程、關鍵過程
、特殊過程、外包過程等信息

□合格□不合格□建議項

按生產工藝流程抽查批次批生產記錄，檢查批生產記錄的符合性。

Q:8.5.2

F:8.3

標識和可追溯性

查看批生產記錄，抽查並驗證生產記錄是否實現可追溯性係統規定內容。

查看現場生產設備的狀態標識以及管道內容物名稱及流向是否標識清楚？

□合格□不合格□建議項

F:8.2

前提方案

查生產現場是否按照前提方案要求進行生產

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.4

產品防護

查看現場產品是否進行必要的防護,以防止物理、化學、微生物汙染以及是否規定產品標識、搬運、包裝、貯存和保護等過程方法。

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.6

更改控製

詢問負責人有關生產過程中產生的變更情況處理。

□合格□不合格□建議項

Q:8.7

F:8.9

不合格品的控製

現場查看製程中出現的不合格原料、半成品、成品是否按相應的文件規定進行回收隔離。

□合格□不合格□建議項

F:8.4

應急準備和響應

查車間應急器材的配備情況及逃生指引的標識

□合格□不合格□建議項

F：8.5.3

控製措施及其組合的確認

詢問負責人危害控製計劃的確認情況
，是否按要求執行。

□合格□不合格□建議項

F:8.5.4

危害控製計劃

查車間是否按要求實施危害控製計劃

□合格□不合格□建議項

FSSC附加要求

ISO/TS22002-4：4.15

食品防護和防止生物恐怖

查是否按照食品防護計劃要求進行控製

□合格□不合格□建議項

Sec.6

被審核部門

技術質量部

審核員

審核時間

標準條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施
？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量目標落實情況。未完成目標的
，是否采取了措施

？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.5

F:8.7

監視和測量資源的控製

要求負責人提供監視和測量設備清單或檢定校準台賬（包括實驗室和車間），以及相應的日常維修保養記錄。

□合格□不合格□建議項

查各環節的監視測量設備是否完好
，是否在檢定有效期內
，發現偏離校準狀態時如何處理

Q:8.1

F:8.1

過程活動和控製作業指導書是否得到且遵循？

審核並記錄依據標準策劃的檢驗文件
，是否覆蓋了標準要求所有的檢驗項目，抽樣是否有規定，規定是否合理？

□合格□不合格□建議項

抽取批檢驗記錄，查進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗及型式試驗記錄。

核對並記錄出廠檢驗項目是否滿足檢驗規範、國家標準的規定。 

Q：8.4

F:7.1.6

供應商管理

查原輔料驗收情況，是否將不合格原輔材料及時反饋供應部。

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.2

F:8.3

檢驗狀態標識

現場檢查來料檢驗、品質稽核等產品檢驗狀態標識，是否符合文件規定要求。

□合格□不合格□建議項

Q:8.5.5

顧客抱怨的核實及製定措施

查顧客抱怨處理流程是否符合文件要求，抽查顧客抱怨的處理記錄

□合格□不合格□建議項

Q:8.6

產品放行

查看在整個生產流程中產品（包括原料
、半成品、成品）的放行記錄是否符合要求
？ 放行條是否有質量部負責人的簽名。

□合格□不合格□建議項

Q:8.7

F:8.9

是否製定了不合格品控製程序，對各階段的不合格品處置都做出了規定

查不合格品控製相關文件，文件是否對不合格品的標識、記錄、評價、隔離、處置及通知等作出了規定？

□合格□不合格□建議項

如何進行不合格品的處置

查不合格處理記錄，執行情況是否符合文件要求
？不合格品糾正後是否重新驗證？

交付和開始使用後發現產品不合格時的處理

交付和開始使用後發現不合格時,是否采取了措施?是否有效實施?

Q:9.1

監視
、測量
、分析和評價

查是否及時對監視測量結果進行評價
，並采取相對應的措施。

□合格□不合格□建議項

Q:10

對出現的異常進行分析，采取措施
，加以改善。

查出現異常發起的糾正預防措施記錄。

□合格□不合格□建議項

F:8.5.4

危害控製計劃

查是否按照危害控製計劃進行控製。

□合格□不合格□建議項

FSSC附加要求

產品標簽

查產品標簽是否相關法律法規要求？

□合格□不合格□建議項

過敏源管理

查是否識別產品潛在過敏原
，是否製定相應的過敏原管理計劃？

環境管理

查是否製定相應的環境監測方案


，以確認清潔衛生的有效性？

服務的管理

查是否與外檢公司簽訂委托協議，是否得到有效控製。

Sec.7

被審核部門

ISO9000辦公室

審核員

審核時間

標準條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量目標落實情況。未完成目標的，是否采取了措施？

□合格□不合格□建議項

Q:7.5

F：7.5

是否有體係有效運行所需的形成文件的信息？

體係文件是否受控？如何控製？是否可提供整體清單
？

□合格□不合格□建議項

文件創建和更新的控製

所有的文件是否有明確的標識
，編號，版本等信息？

文件的審批和核準是否都有
？

是否執行了文件控製

文件是否是最新版有效文件
？現場的文件是否完善？

文件的分發是否合理？某文件應該發放給哪些單位？

文件的回收是否有明確的規定？是否會造成誤用
？

外部來的指導體係運作的文件是否被控製？

Sec.8

被審核部門

行政辦公室

審核員

審核時間

標準條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F
；6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險和機遇的應對措施

這些風險是否有應對的措施？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量目標落實情況。未完成目標的，是否采取了措施？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.2

F:7.1.2

人員

查公司各崗位是否配備必要的人員

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.3

F7.1.3

設施管理

詢問部門負責人關於公司基礎設施（如消防設施、車輛、公司水電以及電腦軟硬件）的管理情況是否符合要求
？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.4

F:7.1.4

工作環境

詢問部門負責人有關為創作良好工作環境所做的努力（可從物理
、心理和社會因素闡述）

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.6

知識的管理

詢問部門負責人有關組織內外部知識的收集整理情況是否符合要求
？

□合格□不合格□建議項

Q:7.2

F:7.2

是否對人員的培訓進行了策劃
，是否對培訓的有效性進行了評估？

抽查公司年度培訓計劃，以及相應的培訓記錄
，查看培訓記錄是否對培訓結果進行有效性評價。

□合格□不合格□建議項

如何確保人員符合要求且勝任？

抽查關鍵崗位人員資格證書或者相應的培訓記錄。特殊工種人員資格證書必須記錄

Q:7.3

F:7.3

全員對管理體係知識
、方針、目標的了解掌握情況

抽查一名生產一線員工，詢問其對管理體係知識理解以及實施標準要求的情況。

□合格□不合格□建議項

Q:7.4

F:7.4

內外部溝通

詢問部門負責人有關組織內外部溝通情況，誰負責溝通以及溝通方式？

□合格□不合格□建議項

ISO/TS22002-4：4.9

蟲害控製

詢問負責人關於公司蟲害控製情況
？外包公司是否受控
，是否有相應的資質及消殺人員是否經過培訓？

Sec.9

被審核部門

維保部

審核員

審核時間

標準條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

Q：6.1

F:6.1

對風險和機遇的識別

風險與機遇的識別是否有被確定？

□合格□不合格□建議項

風險與機遇的識別是否有被確定？

Q:6.2

F:6.2

質量/食品安全目標的落實

查上年質量目標落實情況。未完成目標的，是否采取了措施

？

□合格□不合格□建議項

Q:7.1.3

F:7.1.3

ISO/TS 22002-4：4.1/4.2/4.3/4.4/4.5

基礎設施維護保養

抽查設施設備維護保養文件控製程序
，並核查其內容是否符合標準要求？

□合格□不合格□建議項

抽查設備的維修保養記錄是否符合要求？

Q:8.5.6

工程變更管理

查設備更換及維修後的產品驗證情況

□合格□不合格□建議項

F：8.2

前提方案

查是否按照前提方案要求進行維護保養工作。

□合格□不合格□建議項

Sec.10

被審核部門

食品安全小組組長

審核員

審核時間

標準條款

檢查項目

檢查方法

審核證據

審核發現

F:8.3

可追溯係統

查是否製定可追溯控製要求
，並定期驗證

□合格□不合格□建議項

F:8.5.1/8.5.2

危害控製及預備步驟

查是否對產品危害進行識別，並製定相應的措施，是否符合體係要求

□合格□不合格□建議項

F:8.6

PRPs和危害控製計劃的更新

檢查PRPs和危害控製計劃的更新情況

□合格□不合格□建議項

F：8.5.3/8.8

PRPs及危害控製計劃的確認與驗證

查PRPs危害控製計劃的確認與驗證記錄

□合格□不合格□建議項

F:8.2

前提方案要求

◆ 前提方案是否與組織在食品安全方麵的需求相適宜？

◆ 前提方案是否在整個生產係統中實施？

◆ 前提方案是否獲得食品安全小組的批準
？

◆ 組織是否識別與其前提方案有關的法律法規和其他要求，並在製定前提方案時
，對這些法律法規和其他要求予以考慮和利用？

□合格□不合格□建議項

前提方案內容

查前提方案是否包括以下的內容 ：

a.        建築物和相關設施的布局和建設；

b.        包括工作空間和員工設施在內的廠房布局
；

c.        空氣、水、能源和其他基礎條件的提供；

d.        包括廢棄物和汙水處理的 支持性服務；

e.        設備的適宜性及其清潔
、保養和預防性維護的可實現性；

f.        對采購材料（如原料、輔料、化學品和包裝材料供給（如水、空氣、蒸汽、冰等）、清理（如廢棄物和汙水處理）和產品處置（如貯存   和運輸）的管理；

g.        交叉汙染的預防措施；

h.        清潔和消毒；

i.        蟲害控製
；

j.        人員衛生

k.        其他適用的方麵。

□合格□不合格□建議項

F:8.5.4

危害控製計劃

查危害控製計劃內容是否包括：

1、CCP或OPRP控製的食品安全危害

2
、CCP的關鍵限值或OPRP的行動準則

3
、監視程序

4、不符合出現時的糾正預防措施

5、職責和權限

6、監視記錄

□合格□不合格□建議項

F:8.9

ISO/TS22002-4：4.12

撤回/召回

查是否建立有關產品撤回的程序？

食品安全小組組長每年是否組織進行產品撤回學習
？演習後是否進行了經驗總結（填寫“產品撤回演習總結報告”）
？是否根據演習中發現的問題對相關文件進行了必要的修改

？

□合格□不合格□建議項

FSSC附加要求

ISO/TS22002-4：4.15

食品防護

查是否製定食品威脅評估程序文件？是否製定相應的食品防護計劃並定期驗證其有效性？

□合格□不合格□建議項

預防食品欺詐及生物恐怖

查食品安全小組是否製定脆弱性評估程序以評估潛在食品欺詐行為並定期更新
？