GAP認證現場檢查時

，檢查官可能會重點檢查以下內容：

    1、公(gong)司(si)與(yu)農(nong)民(min)的(de)合(he)作(zuo)方(fang)式(shi)，租(zu)地(di)合(he)同(tong)數(shu)量(liang)或(huo)自(zi)有(you)地(di)地(di)契(qi)等(deng)證(zheng)明(ming)，申(shen)報(bao)種(zhong)植(zhi)麵(mian)積(ji)畝(mu)數(shu)和(he)地(di)點(dian)
，實(shi)際(ji)種(zhong)植(zhi)麵(mian)積(ji)畝(mu)數(shu)
，抽(chou)取(qu)實(shi)地(di)考(kao)察(cha)的(de)地(di)點(dian)名(ming)稱(cheng)。

    2、概述選擇種植基地標準，有無種植前的調查記錄

，考察哪些內容。

    3、輪作時間間隔，輪作作物
，輪作期間施用農藥和肥料。

    4
、產地適宜性情況：是否地道藥材，當地栽培時間，公司開展種植時間
，公司開始實施GAP時間
；基地周邊是否有汙染源（包括工礦

、醫院等汙染源），距基地周邊公裏數；除申報基地外，當地種植情況。

    5、產地土壤檢測時間

，檢測單位是什麼，取樣點哪幾個。

    6
、灌溉水檢測時間，檢測單位是什麼
，取樣點哪幾個。

    7、物種鑒定單位，鑒定人。

    8、公司良種繁育基地所在地點
，規模
，產量，每年需要種子種苗量
，是否適應每年生產的需要。

    9、施肥種類，製定肥料方法與施用方式，農家肥堆製地點、商品肥儲存地點是否符合要求。是否施用過城市生活垃圾
、工業垃圾及醫院垃圾和糞便。

    10、病蟲害綜合防治情況
，其中農藥的施用種類，是否屬於高效
、低毒


、低殘留農藥；農藥購買
，儲存
、施用情況。

    11、采收時間（包括采收期
、采收年限）、采收方法確定依據。

    12
、收購該品種的對象


，地點，近三年收購量。

    13、初加工方式，初加工場所
、設備與產量是否匹配，倉儲是否滿足該藥材儲存條件。近三年初加工數量。

    14、質量管理部門是否獨立
，如屬共用
，共用單位名稱；生產管理、質量管理人員數量，種植現場如有監督管理，監管人姓名與分工，監督指導方式；生產操作人員數量，常年工作和臨時工人數量
，分布情況。

    15、人員培訓情況包括：培訓方式、次數、時間
、教材


、有無考核等。

    16

、中藥材檢驗方法
、標準
，取樣地點，留樣情況。

    17、中藥材農藥殘留量
、微生物限度、重金屬含量是自檢還是委托檢驗
，委托檢驗單位是什麼。

    18

、檢驗過多少批

，檢驗結果是什麼
，與國家標準的比較。

    19、有無不合格的中藥材，如有，數量多少，如何處理。

    按認證程序來說，GAP與GMP大同小異
，按關注重點來說，其實與GMP也原則相同，但因為管理對象的不同，所以工作的細節會有很大差別。比較起來，GAPdezhunbeishijiankenenggengchang，gongzuogengjiaxizhi。yinweizaishenbaorenzhengqian，qiyexuyaozhishaoyouyigeshengchanzhouqidehuodongyushujujilu，qieyaobaozhengzhegezhouqineidehuodongdoufuheGAP要求，這就對企業初期建立的質量管理體係有更高的要求。