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原理
當光束照射到物質上時，光與物質發生相互作用，產生反射、散射、吸收或透射。若被照射的是均勻溶液，光的散射可以忽略。
當(dang)一(yi)束(shu)白(bai)光(guang)通(tong)過(guo)某(mou)一(yi)有(you)色(se)溶(rong)液(ye)時(shi)，一(yi)些(xie)波(bo)長(chang)的(de)光(guang)被(bei)溶(rong)液(ye)吸(xi)收(shou)，另(ling)一(yi)些(xie)波(bo)長(chang)的(de)光(guang)則(ze)透(tou)過(guo)溶(rong)液(ye)。透(tou)射(she)光(guang)或(huo)反(fan)射(she)光(guang)刺(ci)激(ji)人(ren)眼(yan)使(shi)人(ren)感(gan)到(dao)顏(yan)色(se)的(de)存(cun)在(zai)。人(ren)把(ba)自(zi)身(shen)能(neng)感(gan)覺(jiao)到(dao)的(de)光(guang)定(ding)義(yi)為(wei)可(ke)見(jian)光(guang)。在(zai)可(ke)見(jian)光(guang)區(qu)，不(bu)同(tong)波(bo)長(chang)的(de)光(guang)呈(cheng)現(xian)不(bu)同(tong)的(de)顏(yan)色(se)，因(yin)此(ci)溶(rong)液(ye)的(de)顏(yan)色(se)由(you)透(tou)射(she)光(guang)的(de)波(bo)長(chang)所(suo)決(jue)定(ding)。透(tou)射(she)光(guang)與(yu)吸(xi)收(shou)光(guang)可(ke)組(zu)成(cheng)白(bai)光(guang)，故(gu)稱(cheng)這(zhe)兩(liang)種(zhong)光(guang)互(hu)為(wei)補(bu)色(se)光(guang)，兩(liang)種(zhong)顏(yan)色(se)互(hu)為(wei)補(bu)色(se)。
當一束光照射到某物質或其溶液時，組成該物質的分子、原子或離子與光子發生“碰撞”，光子的能量就轉移到分子、原子或離子上，是這些粒子由最低能態（基態）躍遷到較高能態（激發態），這個作用稱為物質對光的吸收。
被激發的粒子約在10-8s後回到基態，並以熱或熒光等形式釋放出能量。分子、原子或離子具有不連續的量子化能級，僅當照射光光子的能量hυ，yubeizhaoshewuzhilizidejitaihejifatainengliangzhichaxiangdangshi，cainengfashengxishou。butongwuzhiweiliyouyujiegoubutongerjuyoubutongdeliangzihuanengji，qijitaihejifatainengliangchayebuxiangtong。suoyiwuzhiduiguangdexishoujuyouxuanzexing。
吸(xi)收(shou)曲(qu)線(xian)，也(ye)稱(cheng)為(wei)吸(xi)收(shou)光(guang)譜(pu)，描(miao)述(shu)了(le)物(wu)質(zhi)對(dui)不(bu)同(tong)波(bo)長(chang)的(de)光(guang)的(de)吸(xi)收(shou)能(neng)力(li)。將(jiang)不(bu)同(tong)波(bo)長(chang)的(de)光(guang)透(tou)過(guo)某(mou)一(yi)固(gu)定(ding)濃(nong)度(du)和(he)厚(hou)度(du)的(de)有(you)色(se)溶(rong)液(ye)，測(ce)量(liang)每(mei)一(yi)波(bo)長(chang)下(xia)有(you)色(se)溶(rong)液(ye)對(dui)光(guang)的(de)吸(xi)收(shou)程(cheng)度(du)（即吸光度），然後以波長為橫坐標，以吸光度為縱坐標作圖，繪製的曲線即為吸收曲線。
不(bu)同(tong)濃(nong)度(du)的(de)同(tong)一(yi)物(wu)質(zhi)，在(zai)吸(xi)收(shou)峰(feng)附(fu)近(jin)的(de)吸(xi)光(guang)度(du)隨(sui)著(zhe)濃(nong)度(du)增(zeng)加(jia)而(er)增(zeng)大(da)，但(dan)最(zui)大(da)吸(xi)收(shou)波(bo)長(chang)不(bu)變(bian)。若(ruo)在(zai)最(zui)大(da)吸(xi)收(shou)波(bo)長(chang)處(chu)測(ce)定(ding)吸(xi)光(guang)度(du)，則(ze)靈(ling)敏(min)度(du)最(zui)高(gao)。因(yin)此(ci)，吸(xi)收(shou)曲(qu)線(xian)是(shi)分(fen)光(guang)光(guang)度(du)法(fa)中(zhong)選(xuan)擇(ze)測(ce)定(ding)波(bo)長(chang)的(de)重(zhong)要(yao)依(yi)據(ju)。
即朗伯-比爾定律：
當一束平行單色光通過液層厚度為bdeyouserongyeshi，rongzhixishouleguangneng，guangdeqiangdujiuyaojianruo。rongyedenongduyueda，tongguodeyecenghouduyueda，rusheguangyueqiang，zeguangbeixishoudeyueduo，guangqiangdudejianruoyeyuexianzhu。gaidinglvshiziwaikejianfenguangguangdufadenggeleixiguangguangdufadingliangfenxideyiju，shiyoushiyanguanchadedaode，bujinshiyongyurongye，yeshiyongyuqitajunyunfeisanshedexiguangwuzhi。
A=lg(I/I0)=εbc
A-吸光度；
I0-入射光強度，cd；
I-透射光強度，cd；
ε-吸光係數，L/(mol˙cm)；
b-液層厚度（光程長度），cm；
c-有色溶液的濃度，mol/L。
其物理意義為：當一束平行單色光通過單一均勻、非散射的吸光物質溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
式中ε是吸光物質在特定波長和溶劑的情況下的一個特征常數，數值上等於濃度為1mol/L的吸光物質在1cm光程中的吸光度。ε是吸光物質吸光能力的量度，ε值越大，方法的靈敏度越高。由實驗結果計算ε時，常以被測物質的總濃度代替吸光物質的濃度，實際上時表觀摩爾吸光係數。
T=I/I0
因此：A=lg(1/T)
主要部件
在測量吸光度時，要求光源發出所需波長範圍內的連續光譜，要具有足夠的光強度，並在一定時間內能保持穩定。
在可見光區測量時，通常使用鎢絲燈作為光源。鎢絲加熱到白熾狀態時會發出波長在320~2500nm之間的連續光譜。鎢絲燈工作溫度一般為2600~2870K，熔點為3680K。鎢絲燈的溫度決定於電源電壓，電源電壓的微小波動會引起鎢燈光強度的很大變化，因此必須使用穩壓電源。
在紫外區測量時，常采用氫燈或氘燈產生波長在180~375nmzhijiandelianxuguangpuzuoweiguangyuan。qilixiangguangyuanyingjuyoufugaizhenggeziwaikejianguangqudelianxufushe，qiangduyingbijiaogao，qiesuibochangbianhuanengliangbianhuabuda，danzaishijishangnanyishixian。daodengfusheqiangdubiqingdenggao2~3倍，壽命也比較長。氙燈的強度一般高於氫燈，但欠穩定，波長範圍180~1000nm，常用作熒光分光光度計的激發光源。
單色器是將光源發射的複合光分解為單色光的裝置。
一般由5部分組成：入光狹縫、準光氣（一般由透鏡或凹麵反光鏡使入射光成為平行光束）、色散器、投影器（一般由一個透鏡或凹麵鏡將分光後的單色光投影至出光狹縫）、出光狹縫。
色散器是單色器的核心部分，常用的色散元件是棱鏡或光柵。
棱鏡由玻璃或石英製成，玻璃棱鏡色散能力強，但吸收紫外光，隻能用於350-820nm波長的分析測定，在紫外區必須用石英棱鏡。
光柵的特點是：色散均勻，呈線性，光度測量便於自動化，工作波段廣。
也稱為比色皿，是盛放樣品溶液的容器，具有兩個互相平行、透光且具有精確厚度的平麵。
玻璃吸收池光程長度一般為1cm，也有0.1-10cm的。
由於吸收池厚度存在一定誤差，其材質對光不是完全透明，在做定量分析時，對吸收池應做配套性試驗，試驗後標記出放置方向。
紫外光區數值不跳為石英。
檢測係統包括檢測器和記錄顯示裝置。
檢測器是一種光電轉換設備，將光強度轉變為電信號顯示出來。
常用的檢測器有光電池、光電倍增管和光二極管陣列檢測器等。
光電池的光電流較大，不用放大，用於初級的分光光度計上，疲勞效應嚴重。
光電倍增管利用二次電子發射來放大光電流，放大倍數可高達108倍，應用最為廣泛。
光二極管陣列檢測器由於全部波長同時被檢測，掃描速度快，可在0.1s內完成對190-800nm波長範圍的掃描。
記錄顯示裝置包括放大器和結果顯示裝置。70年代采用數字讀出裝置。現代在主機中裝備有微處理機或外接微型計算機，控製儀器操作和處理測量數據，裝有屏幕顯示、打印機和繪圖儀等。
測量條件的選擇
進行比色分析或光度分析時，首先要把待測組分轉變成有色化合物，然後進行比色或光度測定。
將待測組分轉變成有色化合物的反應叫顯色反應，與待測組分形成有色化合物的試劑稱為顯色劑。
顯色反應分兩類，即絡合反應和氧化還原反應，絡合反應是最主要的顯色反應。
選用的原則是：
選擇靈敏的顯色反應。摩爾吸光係數ε的大小是顯色反應靈敏度高低的重要標誌，因此應當選擇生成的有色物質的ε較大的顯色反應。一般來說，當ε為104-105時，可認為該反應靈敏度較高。
盡可能選擇選擇性好的顯色劑。即顯色劑僅與一個組分或少數幾個組分發生顯色反應。
xiguangguangdufacedingdeshixiansefanyingdadaopinghenghourongyedexiguangdu，yinciyaodedaozhunquedejieguo，bixucongyanjiupinghengzheshou，lejieyingxiangxiansefanyingdeyinsu，kongzhishidangdetiaojian，shixiansefanyingwanquanhewending。
genjurongyepinghengyuanli，youseluohewudewendingchangshuyueda，xiansejiguoliangyueduo，yueyouliyudaicezufenxingchengyouseluohewu。danshiguoliangxiansejidejiaruyoushihuiyinqifufanying，duicedingfanerbuli。
幹擾的消除
光度分析中，共存離子如本身有顏色，或與顯色劑作用生成有色化合物，都將幹擾測定。
a.幹擾離子本身有顏色
b.ganraolizibenshenwuyanse，dannengyuxiansejifanyingshengchengwendingdepeihewu。ruoshengchengdepeihewuyousezezhijieganraoceding，ruoshengchengdepeihewuwuse，yejiangdilexiansejidenongdu，yingxiangbeiceliziyuxiansejidefanying，erchanshengwucha。
c.幹擾離子與被測離子反應生成配合物或沉澱，影響被測離子的測定。
a.控製溶液酸度。
b.加入掩蔽劑與幹擾離子形成更穩定的化合物，使幹擾離子不再產生幹擾。
c.裏用參比溶液消除某些有色幹擾離子的影響。
d.選擇適當的工作波長以消除幹擾。
e.采用適當的分離方法。
吸光度測量條件的選擇
應根據吸收光譜曲線，選擇溶液具有最大吸收時的波長作為入射光的波長。如顯色劑與鈷絡合物在420nm波長處均有最大吸收峰。如用此波長測定鈷，則未反應的顯色劑會造成幹擾而降低測定的準確度。因此必須選擇在500nm波長處測定，在此波長下顯色劑不發生吸收。而鈷絡合物則有一吸收平台。
（1）如果僅待測物與顯色劑的反應產物有吸收，可用純溶劑作參比溶液。
（2）如果顯色劑或其他試劑略有吸收，應用空白溶液（不加試樣的溶液）作參比溶液。
（3）rushiyangzhongqitazufenyouxishou，danbuyuxiansejifanying，zedangxiansejiwuxishoushi，keyongshiyangrongyezuocanbirongye，dangxiansejilveyouxishoushi，kezaishiyezhongjiarushidangyanbijijiangdaicezufenyanbihouzaijiaxianseji，yicirongyezuocanbirongye。
實踐證明，吸光度在0.2-0.5內時，測量的相對誤差最小。
可用兩種方法來調整被測溶液的吸光度：
（1）控製被測溶液的濃度。如改變取樣量，改變溶液的濃縮倍數或稀釋倍數。
