1、手動進樣器：

平時應該注意使用二次蒸餾水和甲醇在裝載狀態及進樣分析狀態清洗
；如果出現漏液現象，原因極可能為轉子密封墊磨損或汙染
，一般要申請維修或更換配件。

2
、排液閥：

此處不能完全密封或漏液時一般是其中的墊片汙染或磨損，可卸下後取出其墊片用異丙醇超聲波清洗或更換墊圈。

3、單向閥：

如(ru)遇(yu)到(dao)泵(beng)壓(ya)不(bu)穩(wen)或(huo)流(liu)動(dong)相(xiang)不(bu)能(neng)抽(chou)取(qu)，則(ze)可(ke)能(neng)是(shi)單(dan)向(xiang)閥(fa)出(chu)現(xian)問(wen)題(ti)，卸(xie)下(xia)用(yong)異(yi)丙(bing)醇(chun)超(chao)聲(sheng)波(bo)清(qing)洗(xi)，清(qing)洗(xi)時(shi)須(xu)按(an)其(qi)安(an)裝(zhuang)的(de)方(fang)向(xiang)放(fang)置(zhi)在(zai)小(xiao)燒(shao)杯(bei)中(zhong)，切(qie)記(ji)不(bu)可(ke)與(yu)安(an)裝(zhuang)方(fang)向(xiang)倒(dao)置(zhi)超(chao)洗(xi)！

4、工作站：

出現死機可重起計算機；不正常運行時
，首先可更換電腦測試其硬件故障；或在本機上重新插拔接口、重新安裝軟件。

5、過濾器：

當色譜峰出現異常情況時，有可能是此部件被汙染

， 拆下用異丙醇超洗或更換過濾墊片。

6、吸濾頭：

特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗

；清洗不成功則需要更換。

7、流動相的抽作要求：

高效液相級色譜醇，二次蒸餾水

，緩衝鹽一定要過濾
；

流動相脫氣至關重要（可采用抽濾
，超聲波脫氣等方法）

8、流通池：

在色譜峰不正常時會可能是此部件補汙染。可拆卸後取出其中的墊片用異丙醇超洗（可根據說明書進行操作或申請維修）。

9、泵頭：

泵頭漏液或出現其它故障一般要申請維修（如漏液，或更換柱塞杆及其密封墊等）

10.泵壓不穩

泵頭有氣泡——流動相脫氣/大流量衝洗泵/用注射器抽取流動動相

單向閥故障——清洗

若上述操作仍不能解決
，可用異丙醇衝洗流動（無色譜柱衝洗，由手動進樣器直接進檢測器），流量為3-4ml/min,衝洗50分鍾左右，然後重新安裝色譜柱，更換流動相平衡，如此再不能解決泵壓波動故障，可申請更換配件。

二、色譜的保養：

1.漏液處理：

C18柱絕對不能進蛋白樣品、血樣，生物樣品。

要注意柱子的PH值範圍，不得注射強酸強堿的樣品

，特別是堿性樣品。

長時間不用儀器，應該將柱子取上用堵頭封好保存

，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相（如甲醇）保存，因為純水易長黴。

流路堵塞問題：堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查，並清洗。清洗方法：①以民丙醇作溶劑衝洗②放在異丙醇中超聲波清洗③用10%稀硝酸清洗

2.緩衝鹽的使用：

流動相含有鹽分時，做完實驗後一定要進行流路衝洗
；

首先用水衝洗，打開排液閥用PURG鍵轉換出原有含鹽的流動相，然後關閉排液閥打開泵衝洗全部流路45分鍾以上，如此更換流動相為水和甲醇混合液衝洗全部流路30分鍾（此步驟一般可省去，根據實驗而論）
，最後更換純甲醇衝洗全部流路45分鍾以上。

3.泵頭衝洗；

用備件中的針頭和針管分別用蒸餾水和純甲醇衝洗3-5ml。

如流動相不含鹽，可對機器定期進行簡單的衝洗維護，根據實驗多少而定。

4.手動進樣器衝洗；

同樣用備件中的針管和專用衝洗針頭對手動進樣器的裝載狀態和進樣狀態分別進行衝洗3-4ml的蒸餾水，然後再衝洗3-4ml的純甲醇。確保每次做完實驗，所有流路中充滿純甲醇！