1.準確度  係指測得結果與真實值接近的程度。

 2.誤差  係指測得結果與真實值之差。

1.精密度  係指在同一實驗中，每次測得的結果與它們的平均值接近的程度。

2.偏差  係指測得的結果與平均值之差。

由於“真實值”無法準確知道，因此無法計算誤差。在實際工作中，通常是計算偏差（或用平均值代替真實值計算誤差，其結果仍然是偏差）。

1.標準偏差  是反映一組供試品測定值的離散的統計指標。

若設供試品的測定值為Xi
，則其平均值為X，且有n個測定值
，那麼標準偏差為：

相對偏差  是用來表示測定結果的精密度，根據對分析工作的要求不同而製定的最大值（也稱允許差）。

誤差限度  係指根據生產需要和實際情況，通過大量實踐而製定的測定結果的最大允許相對偏差。

1.在分析工作中實際能測量到的數字就稱為有效數字。

2.在記錄有效數字時
，規定隻允許數的末位欠準，而且隻能上下差1。

用“四舍六入五成雙”規則舍去過多的數字。

即當尾數≤4時，則舍；尾數≥6時，則入
；尾數等於5時，若5前麵為偶數則舍，為奇數時則入。當5後麵還有不是零的任何數時
，無論5前麵是偶或奇皆入。

例如：將下麵左邊的數字修約為三位有效數字

2.324→2.32   2.325→2.32   2.326→2.33   2.335→2.34   2.32501→2.33

1.在(zai)加(jia)減(jian)法(fa)運(yun)算(suan)中(zhong)，每(mei)數(shu)及(ji)它(ta)們(men)的(de)和(he)或(huo)差(cha)的(de)有(you)效(xiao)數(shu)字(zi)的(de)保(bao)留(liu)，以(yi)小(xiao)數(shu)點(dian)後(hou)麵(mian)有(you)效(xiao)數(shu)字(zi)位(wei)數(shu)最(zui)少(shao)的(de)為(wei)標(biao)準(zhun)。在(zai)加(jia)減(jian)法(fa)中(zhong)
，因(yin)是(shi)各(ge)數(shu)值(zhi)絕(jue)對(dui)誤(wu)差(cha)的(de)傳(chuan)遞(di)，所(suo)以(yi)結(jie)果(guo)的(de)絕(jue)對(dui)誤(wu)差(cha)必(bi)須(xu)與(yu)各(ge)數(shu)中(zhong)絕(jue)對(dui)誤(wu)差(cha)最(zui)大(da)的(de)那(na)個(ge)相(xiang)當(dang)。

例如：2.0375＋0.0745＋39.54 = ？

39.54是小數點後位數最少的
，在這三個數據中，它的絕對誤差最大，為±0.01，所以應以39.54為準，其它兩個數字亦要保留小數點後第二位，因此三數計算應為：

2.04＋0.07＋39.54 = 41.65

2.在zai乘cheng除chu法fa運yun算suan中zhong，每mei數shu及ji它ta們men的de積ji或huo商shang的de有you效xiao數shu字zi的de保bao留liu

，以yi每mei數shu中zhong有you效xiao數shu字zi位wei數shu最zui少shao的de為wei標biao準zhun。在zai乘cheng除chu法fa中zhong，因yin是shi各ge數shu值zhi相xiang對dui誤wu差cha的de傳chuan遞di，所suo以yi結jie果guo的de相xiang對dui誤wu差cha必bi須xu與yu各ge數shu中zhong相xiang對dui誤wu差cha最zui大da的de那na個ge相xiang當dang。

例如：13.92×0.0112×1.9723 =

？

0.0112是三位有效數字，位數最少
，它的相對誤差最大，所以應以0.0112的位數為準，即：

13.9×0.0112×1.97 = 0.307

3.分析結果小數點後的位數，應與分析方法精密度小數點後的位數一致。 

4.檢驗結果的寫法應與藥典規定相一致。

1.水浴溫度  除另有規定外，均指98～100℃；

2.熱水  係指70～80℃；

3.微溫或溫水  係指40～50℃
；

4.室溫  係指10～30℃
；

5.冷水  係指2～10℃；

6.冰浴  係指約0℃；

7.放冷  係指放冷至室溫。

1.試驗中供試品與試藥等“稱量”或“量取”的量，均以阿拉伯數碼表示，其精確度可根據數值的有效數位來確定，如稱取“0.1g”，係指稱取重量可為0.06～0.14g
；稱取“2g”，係指稱取重量可為1.5～2.5g
；稱取“2.0g”，係指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取“2.00g”，係指稱取重量可為1.995～2.005g。

2.“精密稱定”係指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。

3.“稱定”係指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。

4.“精密量取”係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。

5.“量取”係指可用量筒或按照量取體積的有效位數選用量具。

6.取用量為“約”若幹時
，係指取用量不得超過規定量的±10%。

1.恒重  除另有規定外，係指供試品連續兩次幹燥或熾灼後的重量差異在0.3mg以下的重量

；幹燥至恒重的第二次及以後各次稱重均應在規定條件下繼續幹燥1小時後進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續熾灼30分鍾後進行。

2.試驗中規定“按幹燥品（或無水物，或無溶劑）計算”時，除另有規定外
，應取未經幹燥（或未去水
，或未去溶劑）的供試品進行試驗，並將計算中的取用量按檢查項下測得的幹燥失重（或水分，或溶劑）扣除。

3.試驗中的“空白試驗”，係指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下
，按同法操作所得的結果
；含量測定中的“並將滴定的結果用空白試驗校正”
，係指按供試品所耗滴定液的量（ml）與空白試驗中所耗滴定液量（ml）之差進行計算。

4.試驗時的溫度，未注明者，係指在室溫下進行；溫度高低對試驗結果有顯著影響者
，除另有規定外，應以25℃±2℃為準。

除另有規定外，均係指純化水。酸堿度檢查所用的水，均係指新沸並放冷至室溫的水。

酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均係指石蕊試紙。

係在20℃時
，以1.0ml水為20滴進行換算。

本版藥典使用的滴定液和試液的濃度，以mol/L（摩爾/升）表示者，其濃度要求精密標定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密標定其濃度時

，用“YYYmol/L XXX溶液”表示
，以示區別。

1.標準中規定的各種純度和限度數值以及製劑的重（裝）量差異，係包括上限和下限兩個數值本身及中間數值。規定的這些數值不論是百分數還是絕對數字
，其最後一位數字都是有效位。

試shi驗yan結jie果guo在zai運yun算suan過guo程cheng中zhong，可ke比bi規gui定ding的de有you效xiao數shu字zi多duo保bao留liu一yi位wei數shu
，而er後hou根gen據ju有you效xiao數shu字zi的de修xiu約yue規gui則ze進jin舍she至zhi規gui定ding有you效xiao位wei。計ji算suan所suo得de的de最zui後hou數shu值zhi或huo測ce定ding讀du數shu值zhi均jun可ke按an修xiu約yue規gui則ze進jin舍she至zhi規gui定ding的de有you效xiao位wei
，取qu此ci數shu值zhi與yu標biao準zhun中zhong規gui定ding的de限xian度du數shu值zhi比bi較jiao，以yi判pan斷duan是shi否fou符fu合he規gui定ding的de限xian度du。

2.原料藥的含量（%），除另有注明者外
，均按重量計。如規定上限為100%以上時，係指用本藥典規定的分析方法測定時可能達到的數值，它為藥典規定的限度或允許偏差，並非真實含有量；如未規定上限時，係指不超過101.0%。

除另有規定外，稱取研成細粉的供試品或量取液體供試品，置於25℃±2℃一定容量的溶劑中，每隔5分鍾強力振搖30秒鍾；觀察30分鍾內的溶解情況，如無目視可見的溶質顆粒或液滴時，即視為完全溶解。

hanliangcedingbixupingxingcedingliangfen
，qijieguoyingzaiyunxuxiangduipianchaxianduzhinei，yisuanshupingjunzhiweicedingjieguo，ruyifenhege，lingyifenbuhege，budepingjunjisuan，yingzhongxinceding。

檢驗記錄完成後，應有第二人對記錄內容
、計算結果進行複核。複核後的記錄，屬內容
、計算錯誤
，複核人要負責；屬檢驗錯誤複核人無責任。

對進廠原料按批（或件數）取樣。

若設進廠總件數為n，則當n≤3時
，每件取樣
；當3＜n≤300時，按＋1取樣量隨機取樣
；當n＞300時，按＋1取樣量隨機取樣。

對中間體（半成品）按批（包裝單位：桶
、鍋等）取樣。

若設總包裝單位為n，則當n≤3時，按包裝單位取樣
；當3＜n≤300時
，按＋1取樣量隨機取樣
；當n＞300時，按＋1取樣量隨機取樣。

若設總件數（包裝單位：箱、袋、盒、筒等）為n，則當n≤3時
，逐件取樣；當3＜n≤300時，按＋1取樣量隨機取樣；當n＞300時，按＋1取樣量隨機取樣。