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在實驗操作中往往都會遇到這樣那樣的問題。不過，沒關係，記住下麵這十一條小訣竅讓您輕鬆實驗!
一、劃不出單個菌落怎麼辦？
（1）平板上有過多的水分；
（2）劃線時接種環未經反複灼燒。
（3）多區劃線，三區或四區劃線。
二、培養基配製時應注意的問題：
（1）滅菌溫度要嚴格控製，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養基溫度不應太高，過高會導致糖分焦化，影響質量。
（2）瓊脂培養基不能反複溶化。反複溶化會破壞培養基中的營養成分。
（3）培養基不能反複滅菌，反複滅菌也會導致營養成分的破壞。
（4）含瓊脂的培養基滅菌後，要搖勻。
三、平板的保存：
大多數平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、顯色係列等要避光低溫保存。
四、產品的保存：
（1）幹粉培養基：避光幹燥，結塊後不能使用。
（2）亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等：冷凍保存，使用時，要常溫解凍，避免水浴加熱。
（3）抗生素類：冷藏保存，溫度過高會導致靈敏度的下降。
（4）兔血漿：冷藏保存少量的紅色不會影響結果。
五、觀察時間的掌握：
按GB等deng標biao準zhun或huo培pei養yang基ji的de使shi用yong說shuo明ming所suo述shu時shi間jian進jin行xing觀guan察cha，時shi間jian過guo短duan或huo時shi間jian過guo長chang，單dan菌jun落luo的de特te征zheng都dou不bu會hui很hen明ming顯xian。如ru單dan增zeng李li斯si特te氏shi菌jun顯xian色se培pei養yang基ji，時shi間jian短duan單dan菌jun落luo看kan不bu到dao卵luan磷lin脂zhi環huan，時shi間jian長chang綿mian羊yang李li氏shi菌jun也ye會hui產chan生sheng沉chen澱dian環huan。PALCAM的觀察也如此，時間過長，李氏菌使整個平板成黑色，不利於觀察單個菌落。
六、添加劑的添加：
（1）溫度的掌握。卵黃和抗生素類添加的溫度都不應太高。
（2）定量。過多會抑製一些目標菌，太少又導致雜菌的過度生長。
七、培養溫度的掌握：
（1）真菌類。25-28℃培養
（2）細菌類。李氏菌在增菌和生化中要求培養溫度在30℃左右。
（3）其他一般在36℃左右
八、接種方法：
常用的方法主要有劃線、三點接種、穿刺接種、傾注接種、塗布接種、液體接種。
九、革蘭氏染色方法：
染色時間的掌握、衝洗的方法。
十、生化實驗：
（1）接種的方法
（2）氧化型和發酵型實驗操作
（3）陽性菌種的對照
（4）接種前的純化。挑取單個菌落進行一係列的生化。
十一、關於殺菌的幾個概念：
（1）抑製：是在亞抑製劑量因子作用下導致微生物生長停止，但在移去這些因子後生長仍可以恢複的生物學現象。
（2）死亡：zaizhisijiliangyinzidezuoyongxiahuozaiyazhisijiliangyinzichangshijiandezuoyongxia，daozhiweishengwushengchangnenglibukenisangshi，jishiyiquzhezhongyinzihoushengchangrengbunenghuifudeshengwuxuexianxiang。
（3）防腐：在某些化學物質或物理因子作用下，能防止或抑製微生物生長的一種措施，它能防止食物腐敗或防止食物黴變。
（4）消毒：利用某種方法殺死或滅活物質或物體中所有病原微生物的一種措施，它可以起到防止感染和傳播的作用。
（5）滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所有病原微生物的一種措施。
（6）化療：利用具有選擇毒性的化學物質，例磺胺、抗kang生sheng素su等deng對dui生sheng物wu體ti內nei部bu被bei微wei生sheng物wu感gan染ran的de組zu織zhi或huo病bing變bian細xi胞bao進jin行xing治zhi療liao，以yi殺sha死si組zu織zhi內nei的de病bing原yuan微wei生sheng物wu或huo病bing變bian細xi胞bao，但dan對dui有you機ji體ti無wu毒du害hai作zuo用yong的de治zhi療liao措cuo施shi。
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