亞ya硫liu酸suan鹽yan還hai原yuan梭suo狀zhuang芽ya胞bao杆gan菌jun是shi梭suo狀zhuang芽ya胞bao杆gan菌jun屬shu的de一yi群qun細xi菌jun
，而er不bu是shi一yi個ge生sheng物wu學xue分fen類lei單dan位wei。多duo指zhi厭yan氧yang芽ya胞bao杆gan菌jun，代dai表biao性xing菌jun株zhu是shi致zhi黑hei梭suo狀zhuang芽ya胞bao杆gan菌jun，其qi他ta常chang見jian的de還hai有you產chan氣qi莢jia膜mo梭suo菌jun

、肉毒梭菌、破傷風梭菌等。此類細菌的主要特征是將亞硫酸鹽還原為硫化物
，多為有動力的革蘭氏陽性菌
，可形成芽胞，厭氧生長。

　　厭yan氧yang亞ya硫liu酸suan鹽yan還hai原yuan菌jun的de孢bao子zi在zai自zi然ran環huan境jing中zhong廣guang泛fan存cun在zai
，通tong常chang出chu現xian在zai人ren和he動dong物wu的de糞fen便bian排pai泄xie物wu
，廢fei水shui和he土tu壤rang中zhong。與yu大da腸chang杆gan菌jun和he其qi它ta杆gan菌jun不bu同tong的de是shi，由you於yu它ta們men的de孢bao子zi比bi營ying養yang體ti對dui物wu理li和he化hua學xue因yin子zi具ju有you更geng強qiang的de抵di抗kang力li
，所suo以yi可ke以yi在zai自zi然ran環huan境jing中zhong存cun活huo很hen大da時shi間jian。因yin而er
，通tong常chang將jiang他ta們men作zuo為wei長chang期qi汙wu染ran或huo間jian斷duan汙wu染ran的de指zhi示shi菌jun。它ta們men甚shen至zhi可ke以yi抵di抗kang正zheng常chang水shui處chu理li所suo用yong氯lv的de工gong作zuo濃nong度du
，因yin此ci
，它ta們men對dui判pan斷duan是shi否fou已yi達da到dao控kong製zhi目mu的de非fei常chang有you用yong。

　　由you於yu此ci類lei細xi菌jun抵di抗kang力li強qiang，即ji使shi在zai經jing適shi當dang加jia工gong處chu理li的de加jia工gong食shi品pin中zhong其qi芽ya胞bao仍reng會hui存cun活huo
，條tiao件jian適shi宜yi時shi又you會hui生sheng長chang繁fan殖zhi
，造zao成cheng食shi品pin品pin質zhi降jiang低di或huo腐fu敗bai
，甚shen至zhi會hui引yin起qi食shi物wu中zhong毒du的de危wei險xian。因yin此ci在zai食shi品pin的de製zhi備bei、貯存以及食品加工廠環境衛生控製上頗受重視，作為食品、礦泉水、加工設備衛生
、生產環境的衛生狀況的評估指標
，正確得到越來越廣泛的應用。

　　該gai類lei細xi菌jun的de檢jian測ce多duo用yong於yu環huan境jing水shui質zhi和he生sheng活huo飲yin用yong水shui汙wu染ran狀zhuang況kuang的de評ping估gu
，在zai九jiu十shi年nian代dai中zhong後hou期qi開kai始shi在zai食shi品pin衛wei生sheng領ling域yu中zhong有you所suo要yao求qiu
，但dan多duo局ju限xian於yu歐ou洲zhou國guo家jia和he地di區qu，如ru法fa國guo
、瑞士、英國
、jiekedengoumengchengyuanguo。daomuqianweizhi，gaijunyibanbubeizuoweishipinweishengchangguijiancexiangmuhezhibingjunjianceneirong，woguohemeiguoweijianggaijiancexiangmulierushipinweishengwujiancexiangmuheyaoqiuzhong。

　　由於此類細菌以形成芽胞
、厭yan氧yang生sheng長chang和he還hai原yuan亞ya硫liu酸suan鹽yan為wei硫liu化hua氫qing為wei主zhu要yao特te征zheng，往wang往wang無wu需xu作zuo進jin一yi步bu實shi驗yan驗yan證zheng
，因yin此ci在zai檢jian測ce中zhong將jiang滿man足zu以yi上shang三san個ge條tiao件jian的de一yi群qun細xi菌jun全quan部bu認ren定ding為wei厭yan氧yang亞ya硫liu酸suan鹽yan還hai原yuan菌jun。

　　檢測方法一般包括以下三部分：檢樣在接種前在80-100℃水浴中處理10-15分鍾，以殺滅抵抗力弱的芽胞細菌的營養體
，同時刺激芽胞的繁殖
；通(tong)過(guo)選(xuan)擇(ze)性(xing)培(pei)養(yang)如(ru)亞(ya)硫(liu)酸(suan)鐵(tie)鹽(yan)瓊(qiong)脂(zhi)等(deng)判(pan)定(ding)是(shi)否(fou)具(ju)有(you)還(hai)原(yuan)亞(ya)硫(liu)酸(suan)鹽(yan)的(de)能(neng)力(li)，如(ru)果(guo)有(you)則(ze)進(jin)一(yi)步(bu)與(yu)培(pei)養(yang)基(ji)中(zhong)的(de)亞(ya)鐵(tie)鹽(yan)如(ru)枸(gou)櫞(yuan)酸(suan)鐵(tie)反(fan)應(ying)，使(shi)菌(jun)落(luo)呈(cheng)現(xian)黑(hei)色(se)

；培養基接種後置於厭氧環境中培養確認厭氧特征。也可在培養基中加入抗生素等抑製劑抑製其它非亞硫酸鹽還原菌的生長。

　　下麵詳細介紹亞硫酸鹽還原梭狀芽胞杆菌的檢驗方法。

1.培養基和試劑

1.1 氯化鈉胰蛋白腖稀釋液

1.2 亞硫酸鐵瓊脂

1.3 過氧化氫試劑

2.儀器和設備

2.1 均質器:用於處理固體樣品

2.2培養罐（箱）,帶產生厭氧環境的設備或試劑

2.3 恒溫培養箱:37±1℃或46±1℃

2.4 振蕩器

2.5 吸管:1mL、10mL,具0.1mL刻度

2.6 培養皿:直徑為90mm

2.7 稀釋瓶:容量為500mL和250mL的廣口瓶

2.8 天平:感量0.1g

3.抽樣和試樣製備

3.1 抽樣

　　參照SN0330-94規定抽樣

3.2試樣製備

　　無菌操作稱取剪碎後的樣品25g,置於裝有225mL氯化鈉胰蛋白腖稀釋液的廣口瓶中。若檢測亞硫酸鹽還原梭菌的芽胞,可75℃ 20min或煮沸保持10min熱處理樣品,之後以流水迅速冷卻至室溫後再稱取。充分混勻後據樣品汙染情況做進一步的係列十倍梯度稀釋。

4.檢驗步驟與計數

4.1菌落計數法

　　適用於檢查未經加工處理的生鮮食品及亞硫酸鹽還原梭菌計數>10g(mL)的食品。

4.1.1接種和培養

4.1.1.1對每一份試樣
，選用適宜的三個連續稀釋度的樣液
，分別用滅菌吸管吸取1 mL，一式雙份地接種於每個滅菌的培養皿中。

4.1.1.2 傾注約15 mL製備好的並於水浴箱保溫至45℃的亞硫酸鐵瓊脂。從製備最初稀釋液結束到傾注培養基於最後一個平皿所用的時間不應超過15min。仔細將接種物和培養基充分混勻
，水平放置
，使其凝固。

4.1.1.3待混合物凝固後
，在傾注10 mL同樣的培養基於已凝固的培養基上作為隔層以防氧吸附
，並防止細菌蔓延生長。

4.1.1.4 待該隔層凝固後反轉製備好的平板，於37±1℃厭氧培養24-48h。若對培養溫度有特殊要求（如46℃）
，可依據情況進行培養。

4.1.2計數

4.1.2.1亞硫酸鹽還原梭菌在亞硫酸鐵瓊脂上呈暗灰色或黑色菌落。37±1℃厭氧培養24h後
，計數典型的菌落；若平板上無特征性菌落或菌落較小（<0.5mm）
，則需繼續培養24h再計數

；若48 h後的菌落增大以至相連，則以24 h的計數為準，反之則以48h為準。

　　那些僅產生氫（而不是H₂S）的厭氧菌生長時也可還原亞硫酸鹽而導致培養基出現彌散的、非典型的普遍變黑，這種現象不應計數。

4.1.2.2取特征性菌落（不少於5個）移種於皰肉培養基中，37±1℃厭氧培養24-72 h。待出現生長特征（培養液渾濁、產氣、出現異味）後
，按5條進行證實試驗。對陽性結果進行計數。

4.1.2.3讀取帶有10-100geheisejunluodepingmin，jieguoyixiangyingxishidudelianggepingbandejunluoshupingjunzhichengyixiangyingxishibeishulaijisuanmeikeyangpinzhongyaliusuanyanhaiyuansuojunshu。jieguobaogaoruxia：估計亞硫酸鹽還原梭菌數/g(mL)。

　　若相應測試試樣的兩個平板上均無特征性菌落，以<10/g(mL)報告

4.2最近似值（MPN）法

　　適用於檢查亞硫酸鹽還原梭菌計數≤10 g(mL)及含有受損傷的亞硫酸鹽還原梭菌的加工食品。

4.2.1接種和培養

4.2.1.1增菌

　　選用適宜的三個連續稀釋的樣液，從每個樣液中分別吸取1mL，一式三份地接種於3管裝有皰肉培養基的試管中,接種後上麵覆蓋一層無菌的液體石蠟
，37±1℃培養24-72h。待出現生長特征（培養液混濁、產氣、出現異味）後,按5.1條進行鏡檢。反之，則報告陰性。

4.2.1.2分離培養

　　取4.2.1.1增菌培養物1mL置於滅菌的培養皿中，傾注約15mL45℃的亞硫酸鐵瓊脂。仔細將接種物和培養基充分混勻，待其凝固後，再傾注10mL同樣的培養基作為隔層，於37±1℃厭氧培養24-48h。生成的暗灰色或黑色菌落，按5條加以證實
；反之
，則報告陰性。

4.2.2結果計算

4.2.2.1計數每個稀釋度得到的陽性反應管數。

4.2.2.2利用MPN表，由陽性管數估算每克（毫升）試樣中亞硫酸鹽還原梭菌最近似值。結果報告如下：估計亞硫酸鹽還原梭菌數/g(mL)。

5.證實試驗

5.1形態觀察

　　取皰肉培養物塗片
，鏡檢，作革蘭氏染色，檢查培養物細菌形態。亞硫酸鹽還原梭菌為革蘭氏陽性杆菌
，單個散在，成對
、成小鏈狀或並列地聚堆存在。產芽胞時，芽胞呈卵圓形或球形，位於中央、次終端或終端。

5.2過氧化氫酶試驗

　　在潔淨載玻片上滴1滴培養物，再滴加1-2 滴3% 的過氧化氫。

　　出現小氣泡說明有過氧化氫酶活性。

　　亞硫酸鹽還原梭菌不形成過氧化氫酶。

附錄：

A1 氯化鈉胰蛋白腖稀釋液

　　將8.5g氯化鈉和1.0g胰蛋白腖溶解於1000 mL蒸餾水中。調節pH至7.2±0.1。分裝225 mL於250 mL廣口瓶中，121℃高壓滅菌15min。

A2 亞硫酸鐵瓊脂

　　胰蛋白腖 15.0g

　　大豆蛋白腖 5.0g

　　酵母浸膏 5.0g

　　偏重亞硫酸鈉 1.0g

　　檸檬酸鐵銨 1.0g

　　瓊脂 20.0g

　　蒸餾水 1000g

　　將各成分混勻

，加熱溶解
，調節pH至7.6±0.1，分裝於500 mL錐形瓶中各250 mL，121℃高壓滅菌15 min。一周內用完。

A3皰肉培養基

　　牛肉浸液 1000 mL

　　蛋白腖 30.0g

　　酵母浸膏 5.0g

　　磷酸二氫鈉 5.0g

　　葡萄糖 3.0g

　　可溶性澱粉 2.0g

　　碎肉渣 適量

　　取碎肉渣分裝15mm×150mm試管約2-3cm高
，將上述液體培養基分裝至每管內超過肉渣表麵約1 cm。121℃高壓滅菌15 min。

A4 過氧化氫酶試驗

　　挑取培養物一接種環
，置於潔淨載玻片上

，滴加3%過氧化氫溶液（臨用時配製）2mL
，於半分鍾內觀察發生氣泡者為陽性，不發生氣泡者為陰性。