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一、常見問題有以下幾點。
1、審核計劃未覆蓋HACCP要求的全部內容
第一階段審核的目的是對受審核方以HACCP為基礎的食品安全體係的先決條件進行審核，包括GMP、SSOP計劃、員工培訓計劃、設備維修保養計劃和HACCP計劃等。
有些審核員在第一階段審核的審核計劃中，卻遺漏了HACCP要求的部分內容。
2、審核計劃中的部門名稱與受審核方組織結構圖中的部門名稱不一致
例如，審核計劃中的部門名稱是品質部、生產部，而受審核方組織結構圖中的部門名稱是技術質量部、生產計劃部；
有的在涉及部門的欄目中遺漏了包裝物料倉庫、輔料倉庫和成品倉庫；
有的審核資料上報後，審核員也沒有發現審核計劃不完整的情況。
3、忽略了文件資料審核的細節問題
例如，有的組織建立了HACCP體(ti)係(xi)，而(er)提(ti)供(gong)的(de)水(shui)管(guan)網(wang)絡(luo)圖(tu)上(shang)未(wei)注(zhu)明(ming)捕(bu)鼠(shu)籠(long)的(de)編(bian)號(hao)，未(wei)提(ti)供(gong)生(sheng)產(chan)車(che)間(jian)人(ren)流(liu)圖(tu)和(he)物(wu)流(liu)圖(tu)，缺(que)少(shao)老(lao)鼠(shu)和(he)蠅(ying)蟲(chong)控(kong)製(zhi)資(zi)料(liao)，如(ru)老(lao)鼠(shu)和(he)蠅(ying)蟲(chong)控(kong)製(zhi)程(cheng)序(xu)（計劃）、廠區滅鼠網絡圖等。
一些審核員常常對上述細節問題視而不見。
4、未填寫觀察結果的記錄
有些審核員編製核查的“產品描述及工藝流程圖”欄目中有“為確保流程圖正確、完整，HACCP小組成員是否進行現場驗證”的要求，而在“觀察結果”欄目內卻未填寫觀察結果的記錄；
在核查表“HACCP計劃”欄目中有“HACCP文件化的程序必須得到審批”的要求，而在“觀察結果”欄目中未記錄文件已經過審批。
5、遺漏加工工序
例如，受審核方提供的罐裝糖水桔子HACCP計劃的工藝流程圖中有“清洗熱燙”加工工序，而“危害分析工作單”卻遺漏了該工序，且未進行“清洗熱燙”的危害分析。
有些審核員在文件和現場審核中均未發現受審核方遺漏了“清洗熱燙”加工工序。
6、不符合項的描述不確切
例如，廠區更衣室不規範、車間較零亂、原始記錄不齊全。對此，審核員應描述廠區更衣室不規範的具體擊劍容，車間在哪些零亂，原始記錄不齊全的種類、項目，以便組織有針對性地采取整改措施。
7、跟蹤驗證不認真
有些審核員出具的第一階段不符合項報告中，在“對應原因擬采取的糾正及糾正措施”欄目中，組織雖然填寫了“修改糖水桔子、糖水枇杷的產品描述，增加PH和AW值等內容，卻未提供何見證資料，而審核員在”跟蹤驗證“欄目中竟然也簽字確認。
8、未全麵地對HACCP計劃進行評價
有些審核員在出具的第一階段審核報告中未評價CCP確定、HACCP計劃製定的合理性等內容。
例如，在第一階段審核報告中寫道，”經審核組審核，除對部分不夠完善的地方。“
有的審核員在HACCP審核報告”審核綜述及HACCP體係有效性評價意見“欄目中寫道，”個別CCP監控出現偏離時未能采取相應的糾正措施“。
二、對策
01
審核員首先要審核受審核方形成文件的GMP、SSOP、要求和HACCP文件是否符合標準的要求，如HACCP計劃、文件材料、工藝流程驗證、各CCP點的關鍵限值、能否控製危害等。
重點審核HACCP計劃是否對關鍵控製點進行適當監控，監控和驗證措施是否與體係文件保持一致，全麵審核受核方對HACCP文件的管理。
一般來講，以下文件是必須審核的：
①產品描述和預期用途；
②加工流程圖以及標明的CCP和相關參數；
③HACCP工作單，應包括注明的危害、控製措施、關鍵控製點、關鍵限值、監控程序和糾正措施；
④驗證工作清單；
⑤按照HACCP計劃進行監控和驗證的結果記錄；
⑥HACCP計劃的支持性文件。
02
審核組長編製的審核計劃必須覆蓋審核準則的所有要求和HACCP體係範圍內的所有領域，審核的部門需覆蓋HACCP要求的相關條款，審核時間安排需要符合認證機構規定的時限要求。
現場審核前，需向審核組人員介紹受審核方的概況和食品衛生的相關專業知識。
03
審核核查表的編製，需要覆蓋審核計劃的要求。編製核查表時，應以相關的HACCP體係及其應用準則以及組織的HACCP體係文件為依據，注意審核的途徑。
審核員應對組織的HACCP體係文件有充分的了解，在審核過程中掌握審核時間和重點，遇到新的情況可以高速或改變核查表的內容。
如果審核員發現審核計劃和核查表內容不確切，如遺漏審核準則、審核時間安排不合理、審核思路不明確、抽樣未明確樣本數量等，應及時修改核查表。
04
在審核現場，審核員應根據驗證後的工藝流程和工藝描述，對產品進行獨立的危害分析，並與受審核方HACCP小組建立的危害分析工作單進行比較，兩者要保持基本一致。
審核員應判斷受審核方對潛在的危害是否均已識別並得到較好的控製，對顯著危害是否均設立了CCP進行控製。
受審核方應保證按照HACCP計劃表製定的CCP監控方案基本有效，關鍵限值科學合理，糾偏程序能應付各種可能發生的情況。
05
審核員通過抽取代表性樣本進行審核記錄並作現場驗證。
審核員應判斷受審核方的產品加工過程是否能夠按照HACCP計劃規定的工藝流程和工藝要求進行，CCP點的監控是否基本有效實施，以及CCP的監控人員是否經相應的資格培訓，並能夠勝任崗位工作。
受審核方對CCP的監控結果應能夠及時記錄並進行隔日審核，記錄應基本準確，真實可靠，能夠實現追溯；
對於CCP監控發現的偏離能夠采取相應的糾正措施；
HACCP計劃能按規定的頻率和要求進行周期確認、評估。
現場審核應證實GMP和SSOP以及前提計劃均基本得到受審核方遵守並保持了相應的記錄；
對發現的問題和客戶的要求，受審核方能及時整改。
綜合評價受審核方建立的HACCP體係的實施、運行是否符合規定要求。
06
shenheyuanyinggenzongyanzhengshoushenhefangduidiyijieduanbufuhexiangbaogaodeguanbiqingkuang，xuyaoyanzhengqiduibufuheyuanyinfenxidezhunquechengdu，jiuzhengcuoshijijianzhengcailiaofuheyaoqiudechengdu，genzongqingkuangyanzhengjielundequeqiexingdeng。
07
審核組長出具HACCP審核報告必須符合規定要求，審核報告應準確完整，使用語言應確切，應對受審核方HACCP體係的有效性進行評價，審核結論應客觀公正。
