石英比色皿簡介

石英比色皿（又名吸收池、樣品池）用來裝參比液，樣品液，將其配套在光譜分析儀器上
，如分光光度計、血線蛋白分析儀

、粒(li)度(du)分(fen)析(xi)儀(yi)等(deng)。對(dui)物(wu)質(zhi)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)，定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)，廣(guang)泛(fan)應(ying)用(yong)於(yu)化(hua)工(gong)，冶(ye)金(jin)
，醫(yi)療(liao)，醫(yi)藥(yao)，食(shi)品(pin)
，環(huan)保(bao)，電(dian)廠(chang)，水(shui)廠(chang)，石(shi)油(you)等(deng)行(xing)業(ye)，部(bu)門(men)和(he)大(da)專(zhuan)院(yuan)校(xiao)，科(ke)研(yan)單(dan)位(wei)測(ce)試(shi)，化(hua)驗(yan)使(shi)用(yong)。

石英比色皿技術參數

1.石英比色皿在0.2微米、0.25微米、0.3微米處的透率分別不低於70%、80%、85%。

2.二隻成套的石英比色皿在上述三處的透率差值不得超過0.5%。

3.石英比色皿能經受6克當量鹽酸，6克當量氫氧化鈉、98%以下酒精
、四氧化碳及苯五種介質各浸24小時後,無脫漏現象。

4.氣密石英比色皿有良好的密封性能,適用於盛放揮發性溶液。

5.螢光石英比色皿有四個透光麵適合用於作螢光分析。

石英比色皿的分類

1.按使用的波長範圍可分為三大係列，即可見光係列(稱玻璃比色皿)，紫外可見光係列(稱石英比色皿)，紅外光係列(稱紅外比色皿)。

2.按通光麵：雙麵通光和四麵通光

3.按顏色分：黑體比色皿和白體比色皿

4.按是否帶塞分：帶塞比色皿
、不帶塞比色皿

5.按是否帶蓋分：帶蓋比色皿和不帶蓋比色皿

石英比色皿檢查

1.在某一個波長下,以空氣為空白調100,用擋光板調0,比色皿的透光率要大於84,如果達不到,請清洗比色皿直至透光率合格,不然,就換新的。

2.同一個比色皿,在兩個不同波長下的透光率的差值要小於5

3.兩個比色皿的配對檢查:

在比色皿中加入重鉻酸鉀標準溶液525nm是它的*大吸收波長,2/3高,擦幹淨放入光路中,以其中一個為空白,調100和0,測另個一個的透光率兩個的差值不得大於0.5。

在同一光徑的石英吸收池中裝蒸餾水在220nm、700nm處測定;玻璃吸收池裝30mg/L的重鉻酸鉀溶液，在440nm處測定
，裝蒸餾水在700nm 處測定
，將一個池的透射比值調至100，測量其它各池的透射比值。

在實際工作中

，可用采用如下校準方法：在測定波長下，將吸收池磨砂麵用鉛筆編號，於幹淨的吸收池中裝入測定用溶劑，以其中一個為參比
，測定其它吸收池的吸 光度
，若測定的吸光度為零或兩個吸收池的吸光度相等

，即為配對吸收池。若不能配對，可選出吸光度*小的吸收池為參比，測定其它吸收池的吸光度，求出修正 值。測定樣品時
，將待測溶液裝入校準過的吸收池中，將測得的吸光度值減去該吸收池的修正值即為測定的真實值。

我們平時一般是在測定波長處
，在每個吸收池內裝入蒸餾水，以其中一個為參比，即在透光率T處調100
，然後換到吸光度A檔，則參比那個的吸光度為零，測定 剩餘的三個的吸光度。

石英比色皿的辨別方法

石英比色皿上有一個Q字樣(quartz石英)，而玻璃的上麵有一個G字樣(glass玻璃)，從字麵上可 以直接區分兩種比色皿，如果字樣已經沒有啦，隻能上機在紫外區實測啦
，在紫外區透過率大是石英的，幾乎沒有透過率的是玻璃的。

市麵上賣的比色皿造型不是完全一樣的
，有的沒有石英標識。可在紫外波長下檢測空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。

方法：將光度計的波長設定為250nm
，樣品室內不放任何物品，調零，然後將比色皿置於樣品道一側，吸光值小於0.07Abs的是石英材料
，反之是玻璃材料。

注：如果吸光值稍稍大於0.07Abs 的話，有可能也是石英材料的
，隻不過是杯子內壁沒有洗淨之故。

以空氣為空白
，在紫外區(如280nm)分別測空杯子的吸光度，玻璃杯一般大於1，而石英杯一般小於0.2。

幾種鑒定方法：

1、把空比色皿放在儀器裏麵掃描，你會發現：在200-300nm之間有吸收的是玻璃比色皿
， 沒有吸收的就是石英比色皿。

2、樣品室不放置任何樣品，波長設置250nm
，調零。將比色被放置在樣品道，吸光值小於0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的。

石英比色皿的清洗方法

隨著光譜分析儀器的迅速發展，微量、半微量
、熒光等一些比色皿不斷出現
，對使用維護、清(qing)洗(xi)比(bi)色(se)皿(min)有(you)更(geng)高(gao)的(de)要(yao)求(qiu)。一(yi)般(ban)在(zai)國(guo)外(wai)都(dou)是(shi)一(yi)次(ci)性(xing)使(shi)用(yong)。在(zai)國(guo)內(nei)為(wei)了(le)節(jie)約(yue)成(cheng)本(ben)
，開(kai)源(yuan)節(jie)流(liu)而(er)重(zhong)複(fu)使(shi)用(yong)。如(ru)何(he)對(dui)比(bi)色(se)皿(min)進(jin)行(xing)清(qing)洗(xi)
，隻(zhi)能(neng)按(an)照(zhao)各(ge)種(zhong)試(shi)劑(ji)，采(cai)用(yong)能(neng)溶(rong)解(jie)中(zhong)和(he)的(de)方(fang)法(fa)來(lai)進(jin)行(xing)清(qing)洗(xi)，原(yuan)則(ze)上(shang)一(yi)是(shi)不(bu)能(neng)損(sun)壞(huai)比(bi)色(se)皿(min)的(de)結(jie)構(gou)和(he)透(tou)光(guang)性(xing)能(neng)；二er是shi能neng夠gou采cai用yong中zhong和he溶rong解jie的de方fang法fa達da到dao比bi色se皿min幹gan淨jing如ru初chu的de效xiao果guo。而er分fen光guang光guang度du計ji中zhong比bi色se皿min潔jie淨jing與yu否fou是shi影ying響xiang測ce定ding準zhun確que度du的de因yin素su之zhi一yi。因yin此ci，必bi須xu重zhong視shi選xuan擇ze正zheng確que的de潔jie淨jing方fang法fa。下xia麵mian介jie紹shao幾ji種zhong清qing潔jie方fang法fa：

1.比如測定溶液是酸，如果不幹淨，就用弱堿溶液洗
；要是測定溶液是堿
，就用弱酸性溶液洗滌
；如果測定溶液是有機物質，就用有機溶劑，比如酒精等溶液清洗。

2.選擇比色皿洗滌液的原則是去汙效果好，不損壞比色皿
，同時不影響測定。

3.分fen析xi常chang用yong的de鉻ge酸suan洗xi液ye不bu宜yi用yong於yu比bi色se皿min的de清qing洗xi，這zhe是shi因yin為wei帶dai水shui的de比bi色se皿min在zai該gai洗xi液ye中zhong有you時shi會hui局ju部bu發fa熱re，致zhi使shi比bi色se皿min膠jiao接jie麵mian裂lie開kai而er損sun壞huai。同tong時shi經jing洗xi液ye洗xi滌di後hou的de比bi色se皿min還hai很hen可ke能neng殘can存cun微wei量liang鉻ge
，其qi在zai紫zi外wai區qu有you吸xi收shou，因yin此ci會hui影ying響xiang鉻ge及ji其qi他ta有you關guan元yuan素su的de測ce定ding。一yi般ban主zhu張zhang使shi用yong硝xiao酸suan和he過guo氧yang化hua氫qing（5:1）的混合溶液泡洗，然後用水衝洗幹淨。

石英比色皿的注意事項

比色皿為長方體

，其底部及兩側為磨毛玻璃，另兩麵為光學玻璃製成的透光麵采用熔融一體。所以使用時應注意以下幾個方麵：

1.凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液（特別是堿性物質）不得長期盛放在比色皿中。

2.拿取比色皿時，隻能用手指接觸兩側的毛玻璃
，避免接觸光學麵。同時注意輕拿輕放，防止外力對比色皿的影響

，產生應力後破損。

3.不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或幹燥箱內烘烤。

4.當發現比色皿裏麵被汙染後，應用無水乙醇清洗，及時擦幹淨。

5.不得將比色皿的透光麵與硬物或贓物接觸。盛放溶液時

，高度為比色皿的2/3處即可，光學麵如有殘液可先用濾紙輕輕吸附

，然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。