1）預熱儀器。為使測定穩定

，將電源開關打開
，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開
，使光路切斷。

2）選定波長。根據實驗要求
，轉動波長調節器，使指針指示所需要的單色光波長。

3）固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況
，為使吸光度讀數為0.2-0.7，選擇合適的靈敏度。為此
，旋動靈敏度檔
，使其固定於某一檔

，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。

4）調節“0”點。輕輕旋動調“0”電位器，使讀數表頭指針恰好位於透光度為“0”處（此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷
，光電管不受光照）。

5）調節T=100％。將盛蒸餾水（或空白溶液或純溶劑）的比色皿放入比色皿座架中的第一格內
，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節器

，使透光度T=100％，即表頭指針恰好指在T=100％處。

6）測定。輕輕拉動比色皿座架拉杆，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數後
，打開比色皿暗箱蓋。

7）關機。實驗完畢
，切斷電源
，將比色皿取出洗淨，並將比色皿座架及暗箱用軟紙擦淨。

注意事項：

1）為了防止光電管疲勞。不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開

，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。

2）比色皿的使用方法：

①拿比色皿時，手指隻能捏住比色皿的毛玻璃麵，不要碰比色皿的透光麵，以免沾汙。

②清洗比色皿時，一般先用水衝洗，再用蒸餾水洗淨。如比色皿被有機物沾汙，可用鹽酸-乙醇混合洗滌液（1∶2）浸泡片刻，再用水衝洗。不能用堿溶液或氧化性強的洗滌液洗比色皿，以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿，以免損傷它的透光麵。

每次做完實驗時，應立即洗淨比色皿。

③比色皿外壁的水用擦鏡紙或細軟的吸水紙吸幹，以保護透光麵。

④測ce定ding有you色se溶rong液ye吸xi光guang度du時shi，一yi定ding要yao用yong有you色se溶rong液ye洗xi比bi色se皿min內nei壁bi幾ji次ci，以yi免mian改gai變bian有you色se溶rong液ye的de濃nong度du。另ling外wai，在zai測ce定ding一yi係xi列lie溶rong液ye的de吸xi光guang度du時shi，通tong常chang都dou按an由you稀xi到dao濃nong的de順shun序xu測ce定ding
，以yi減jian小xiao測ce量liang誤wu差cha。

⑤在實際分析工作中，通常根據溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿
，使溶液的吸光度控製在0.2～0.7。