一、請問激光拉曼光譜和紅外光譜有什麼區別?

 

1.形象的解釋一下
，紅外光譜是“凹”
，拉曼光譜是“凸”。兩者互為補充。

 

2.(1)從本質上麵來說，兩者都是振動光譜，而且測量的都是基態的激發或者吸收，能量範圍都是一樣的。

 

(2)拉曼是一個差分光譜。形象的來說，可樂的價錢是1毛錢，你扔進去1毛錢，你就能得到可樂
，這是紅外。可是如果你扔進去1塊錢，會出來一瓶可樂和9毛找的錢

，你仍舊可以知道可樂的價錢，這就是拉曼。

 

(3)光譜的選擇性法則是不一樣的
，IR是要求分子的偶極矩發生變化才能測到，而拉曼是分子的極化性(polarizibility)發生變化才能測到。

 

(4)IR很容易測量
，而且信號很好
，而拉曼的信號很弱。

 

(5)使用的波長範圍不一樣，IR使用的是紅外光，尤其是中紅外
，好多光學材料不能穿透，限製了使用
，而拉曼可選擇的波長很多，從可見光到NIR，都可以使用。當然了還有很多不同的地方，比如製樣方麵的，IR有時候相對比較的複雜

，耗時間，而且可能會損壞樣品
，但是拉曼並不存在這些問題。

 

(6)拉曼和紅外大多數時候都是互相補充的
，就是說，紅外強，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情況下二者檢測的信息是相同的。

 

3.本質上是這樣的
，紅外是吸收光譜，拉曼是散射光譜，偶老板告訴我的
，雖然他不是做這個方麵的。

 

紅外是當被測分子被一定能量的光照射是,分子振動能級發生躍遷,同時由於分子的振動能量高於轉動能級,那樣,振動的同時,肯定含有轉動,所以,紅外是分子的振轉吸收,也就是它將能量吸收。

 

拉曼是當一束光子撞擊到被測分子上時,從量子力學上講,光子與分子發生非彈性碰撞,光子的能量經過碰撞之後增加或者減少,這樣就是拉曼散射。也就是說光子的能量沒有完全吸收。當然也有完全彈性碰撞,那種情況不是拉曼散射,是瑞利散射。從能級的角度來講拉曼散射,是分子先吸收了光子的能量,從基態躍遷到虛態,到了虛態之後,由於處於高能級,它從虛態返回到第一振動能級,釋放能量,這樣放出的光子的能量小於入射光子的能量,這樣就是拉曼散射的一種,也就是處於斯托克斯散射。當從第一振動能級躍遷到虛態,然後從虛態返回到基態,這樣放出的能量就大於入射光的能量,這就是反斯托克斯區,也是拉曼散射的一種。能量不變的就是銳利散射。

 

4.有些振動紅外和拉曼都能檢測到
，有些振動隻有其中一個能檢測。比如氧氣
、氮氣隻能用拉曼檢測。

 

紅外不能檢測低於400波數的。紅外更適合用於有機物
，拉曼更適合無機物。紅外受水的幹擾比較大。

 

二、有誰知道什麼是藍移什麼是紅移?

 

通常來說，藍移就是波長向短波長方向移動，波數增加;紅移就是波長向長波長方向移動，波數減少。

 

1.紅(hong)移(yi)在(zai)物(wu)理(li)學(xue)和(he)天(tian)文(wen)學(xue)領(ling)域(yu)，指(zhi)物(wu)體(ti)的(de)電(dian)磁(ci)輻(fu)射(she)由(you)於(yu)某(mou)種(zhong)原(yuan)因(yin)波(bo)長(chang)增(zeng)加(jia)的(de)現(xian)象(xiang)
，在(zai)可(ke)見(jian)光(guang)波(bo)段(duan)


，表(biao)現(xian)為(wei)光(guang)譜(pu)的(de)譜(pu)線(xian)朝(chao)紅(hong)端(duan)移(yi)動(dong)了(le)一(yi)段(duan)距(ju)離(li)，即(ji)波(bo)長(chang)變(bian)長(chang)

、頻率降低。相反的，波長變短、頻率升高的現象則被稱為藍移。

 

2.譜峰的“紅移”和“藍移”shizhizaifenziguangpuzhongshengsetuanshouyuqixiangliandefenzizhongqitabufendeyingxiangherongjideyingxiangershiqixishoufengweizhifashengyidongdexianxiang
，dangxishoufengyixiangchangbofangxiangshijiuchengwei“紅移”，移向短波方向時則稱為“藍移”。實shi際ji上shang這zhe種zhong現xian象xiang不bu僅jin會hui發fa生sheng在zai分fen子zi的de電dian子zi能neng級ji躍yue遷qian過guo程cheng中zhong
，而er且qie也ye會hui發fa生sheng在zai在zai分fen子zi的de振zhen動dong和he轉zhuan動dong能neng級ji的de躍yue遷qian中zhong

，隻zhi不bu過guo在zai紅hong外wai光guang譜pu中zhong很hen少shao有you人ren這zhe麼me叫jiao。

 

zaiyuanzifasheguangpuzhong
，yinweiyuanzixianshiyouchuyuqitaidejifataiyuanzihuolizichanshengde，suoyiqibochangbuhuishouyuanlaifenzizhonghuanjingdeyingxiang
，tongyangyebuhuishourongjideyingxiang，yincigenbenjiubuhuicunzaifenziguangpuzhongde“紅移”和“藍移”現象。

 

三、有幾種激光光源?

 

1.氬離子
、半導體
、氦氖。

 

2.可見光激光器應用最多的是氬離子激光器，可產生10種波長的激光，其中最強的是488納米(藍光)和514納米(綠光)激光器，現在最為常用，性能十分穩定的是514納米激光器;另外，532納米固體二極管泵浦激光器
、632.8納米(紅光)、780納米等可見光激光器;以及785納米二極管
、830納米近紅外激光器;摻釹的釔鋁石榴石(YAG)激光器被用作傅裏葉變換拉曼光譜的光源，其激光波長為1064納米(紅外);染料激光器是目前較成熟、應(ying)用(yong)較(jiao)為(wei)普(pu)遍(bian)的(de)可(ke)調(tiao)諧(xie)激(ji)光(guang)器(qi)，是(shi)共(gong)振(zhen)拉(la)曼(man)研(yan)究(jiu)時(shi)的(de)理(li)想(xiang)光(guang)源(yuan)。一(yi)般(ban)來(lai)說(shuo)，拉(la)曼(man)光(guang)譜(pu)與(yu)激(ji)光(guang)的(de)波(bo)長(chang)是(shi)無(wu)關(guan)的(de)，選(xuan)擇(ze)不(bu)同(tong)波(bo)長(chang)的(de)激(ji)光(guang)主(zhu)要(yao)取(qu)決(jue)於(yu)研(yan)究(jiu)的(de)對(dui)象(xiang)，如(ru)果(guo)研(yan)究(jiu)生(sheng)物(wu)蛋(dan)白(bai)質(zhi)、細胞等，則需要波長較長的近紅外光，避免了熒光對拉曼光譜的幹擾。但對於一些深色
、黑(hei)色(se)粉(fen)末(mo)樣(yang)品(pin)
，由(you)於(yu)近(jin)紅(hong)外(wai)的(de)熱(re)效(xiao)應(ying)，而(er)使(shi)熱(re)背(bei)景(jing)幹(gan)擾(rao)拉(la)曼(man)光(guang)譜(pu)，這(zhe)時(shi)選(xuan)擇(ze)可(ke)見(jian)光(guang)區(qu)的(de)激(ji)光(guang)比(bi)較(jiao)合(he)理(li)。對(dui)於(yu)研(yan)究(jiu)化(hua)學(xue)發(fa)光(guang)和(he)熒(ying)光(guang)光(guang)譜(pu)，則(ze)選(xuan)擇(ze)紫(zi)外(wai)激(ji)光(guang)器(qi)。所(suo)以(yi)在(zai)研(yan)究(jiu)顏(yan)料(liao)時(shi)，選(xuan)配(pei)514納米和785(或830納米)納米兩種波長的激光器就夠用了，對於紅、黃、白色顏料采用785納米的激光器進行分析，對於藍
、綠色顏料則采用514納米的激光器進行分析。

 

3.jiguangchuxianyiqianzhuyaoyongdiyashuiyindengzuoweiguangyuan，muqianyihenshaoshiyong。weilejifalamanguangpu
，duiguangyuanzuizhuyaodeyaoqiushiyingdangjuyouxiangdanghaodedansexing，jixiankuanyaozhai
，bingnenggouzaishiyangshanggeichugaofuzhaodu。qitijiguangqinengmanzuzhexieyaoqiu

，zizhunxingnenghao，bingqieshipingmianpianzhende。gezhongqitijiguangqikeyitigongxuduotiaogonglvshuipingbutongdefenliboshudejifaxian。zuichangyongdeshiyalizijiguang，bochangwei514.5nm和488.0nm的譜線最強，單頻輸出功率為0.2～1W左右。也可以用氦氖激光(632.8nm

，約50mW)。

 

4.在zai光guang纖xian測ce量liang和he光guang纖xian傳chuan感gan係xi統tong中zhong使shi用yong的de光guang源yuan種zhong類lei很hen多duo，按an照zhao光guang的de相xiang幹gan性xing，可ke分fen為wei非fei相xiang幹gan光guang源yuan和he相xiang幹gan光guang源yuan。非fei相xiang幹gan光guang源yuan包bao括kuo白bai熾chi光guang源yuan和he發fa光guang二er極ji管guan(LED)
，相幹光源包括各種激光器。激光器按工作物質的不同，可分為氣體激光器、液體激光器、固體激光器和半導體激光器等。半導體光源是光纖係統中最常用的也是最重要的光源。其主要優點是體積小、重量輕、可靠性高、使用壽命長，亮度足夠、供電電源簡單等。它與光纖的特點相容，因此，在光纖傳感器和光纖通信中得到廣泛應用。半導體光源又可分為發光二極管(LED)和半導體激光器(LD)。zheliangzhongqijianjiegoumingxianbutong
，danquebaohanxiangtongdewulijili。zengyidaikuangaoyurenheqitameizhi
，zhuyaoyouyuguangzifasheshiyinlianggenengdaijiandedianziyundongsuozhi。bandaotijiguangqidedianxingzengyiquxianyankuandao 1012Hz。

 

5.紫外的也有的比如214nm。

 

四
、什麼是CCD ?

 

1.電荷偶合器件,Charge coupled device。

 

2.固體檢測器。目前已被采用的固體檢測器主要有：

 

1） CCD(Charge-CoupledDetector)，電荷耦合檢測器。 二維檢測器，每個CCD檢測器包含2500個像素，將22個CCD檢測器環形排列於羅蘭園上，可同時分析120-800nm波長範圍的譜線。

 

2） CID(Charge-InjectionDetector)，電荷注入式檢測器
，二維陣列，28×28mm的芯片共有512×512(262,144)個檢測單元，覆蓋167-1050nm波長範圍。

 

3） SCD(SubsectionCharge-Coupled Detector)分段式電荷耦合檢測器，麵陣檢測器
，麵積：13×19mm，有6000個感光點，有5000條譜線可供選擇。

 

4）CCD
、CID等固體檢測器，作為光電元件具有暗電流小、靈敏度高、信噪比較高的特點，具有很高的量子效率，接近理想器件的理論極限值。而且是超小型的、大da規gui模mo集ji成cheng的de元yuan件jian，可ke以yi製zhi成cheng線xian陣zhen式shi和he麵mian陣zhen式shi的de檢jian測ce器qi，能neng同tong時shi記ji錄lu成cheng千qian上shang萬wan條tiao譜pu線xian，並bing大da大da縮suo短duan了le分fen光guang係xi統tong的de焦jiao距ju，使shi直zhi讀du光guang譜pu儀yi的de多duo元yuan素su同tong時shi測ce定ding功gong能neng大da為wei提ti高gao
，而er儀yi器qi體ti積ji又you可ke大da為wei縮suo小xiao，焦jiao距ju可ke縮suo短duan到dao0.4m以下，正在成為PMT器件的換代產品。

 

3.CCD也有百萬象素的。不是所有的ccd都應用於羅蘭圓類儀器上。典型儀器：Varian Vista MPX。CID也有大麵積的
，百萬象素的，Leeman Prodigy。

 

五、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎麼樣的?激光波長632 nm。

 

1.兩者是一回事。Raman shift即為拉曼位移或拉曼頻移
，頻率的增加或減小常用波數差表示
，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber

，單位cm-1。

 

2.兩者一回事。拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是波數，或cm-1。

 

3.在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數
，這時就等於Raman shift;另一種是絕對波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等於(10000000/激發波長減去Raman峰的絕對波數)。

 

所以通常在Raman譜中

，wavenumber一般可理解為Raman shift。

 

六、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。

 

1.我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯
，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被汙染的厲害?

 

2.你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對?

 

3.應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。

 

4.用yong凹ao麵mian載zai玻bo片pian，液ye體ti量liang會hui比bi較jiao多duo，然ran後hou用yong顯xian微wei鏡jing聚ju焦jiao好hao就jiu可ke以yi了le
，如ru果guo液ye體ti有you揮hui發fa性xing，最zui好hao液ye體ti上shang用yong蓋gai玻bo片pian，然ran後hou焦jiao點dian聚ju焦jiao到dao蓋gai玻bo片pian以yi下xia。

如果還不行，你可以查一下“液芯光纖”這個東東。

 

5.建議：

(1)有機液體裏麵的分析物質濃度多大? Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底
，故分析物濃度要大些。

 

(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液裏麵才好。可以在溶液中放點“雜物”方便聚焦。

 

(3)玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。

 

七、我(wo)們(men)這(zhe)裏(li)有(you)做(zuo)生(sheng)物(wu)樣(yang)品(pin)的(de)拉(la)曼(man)光(guang)譜(pu)的(de)，在(zai)獲(huo)得(de)的(de)圖(tu)裏(li)麵(mian)有(you)很(hen)強(qiang)的(de)熒(ying)光(guang)，有(you)的(de)說(shuo)
，如(ru)果(guo)拉(la)曼(man)得(de)不(bu)到(dao)就(jiu)用(yong)其(qi)熒(ying)光(guang)譜(pu)。可(ke)我(wo)想(xiang)問(wen)一(yi)下(xia)，在(zai)拉(la)曼(man)譜(pu)裏(li)麵(mian)得(de)到(dao)的(de)熒(ying)光(guang)背(bei)景(jing)
，是(shi)真(zhen)正(zheng)的(de)熒(ying)光(guang)特(te)征(zheng)譜(pu)嗎(ma)?這和熒光光譜儀裏麵的熒光圖有什麼區別?

 

1.原則上說
，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，隻要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米
，即用10000000nm(1cm)除chu以yi波bo數shu就jiu行xing了le。但dan有you一yi點dian要yao注zhu意yi，不bu同tong波bo長chang的de激ji發fa光guang照zhao射she樣yang品pin，得de到dao的de拉la曼man相xiang近jin
，但dan熒ying光guang可ke以yi有you很hen大da不bu同tong，甚shen至zhi相xiang同tong波bo長chang不bu同tong功gong率lv激ji發fa，熒ying光guang譜pu都dou大da不bu一yi樣yang。

 

2.“注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了”? Raman測定的是散射光
，得到的是Raman shift. Raman shift和絕對波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。

 

3.生sheng物wu樣yang品pin一yi般ban熒ying光guang峰feng比bi較jiao寬kuan，用yong熒ying光guang光guang測ce試shi之zhi前qian一yi般ban先xian會hui做zuo儀yi器qi本ben身shen曲qu線xian校xiao正zheng也ye就jiu是shi儀yi器qi本ben身shen的de響xiang應ying曲qu線xian，這zhe樣yang測ce出chu的de熒ying光guang峰feng才cai比bi較jiao準zhun，特te別bie是shi對dui於yu寬kuan峰feng更geng要yao做zuo這zhe個ge較jiao準zhun。而erRaman光譜一般采集的區域比較窄(指的是波長區域)
，一般在窄的波長範圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。

 

八、請問

，測固體粉末的拉曼圖譜時
，對於熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎麼辦?增加照射時間的方法
，我試過，連續照射了4小時
，結果還是有很強的熒光。我隻有一台532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位
，還有別的方法嗎?

 

1.使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量
，或者稀釋你的樣品到一些別的基體裏麵去

，比如說KBr。

 

2.bochangbuketiaodehua，jiguangqiangduyinggaishiketiaode，nibajiguangqiangdutiaodidianshishi。zhegezaiguangyuanheruanjianshangdouyoutiaode。quantiaodaobijiaodide
，ranhouzaiyongchangshijianshishi。

 

3.可以嚐試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。采用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。

 

九
、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度

、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方麵的測量呢?

 

1.應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧。

 

2.現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好。

 

3.拉曼光譜可以測量應力
，厚度好像不行。

 

4.應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測。

 

十、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少? 我有一幾種氧化物的混合物
，其中MoO3含量隻有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎?

 

應(ying)該(gai)和(he)待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)的(de)拉(la)曼(man)活(huo)性(xing)有(you)關(guan)，並(bing)不(bu)能(neng)絕(jue)對(dui)說(shuo)一(yi)定(ding)能(neng)測(ce)到(dao)多(duo)少(shao)檢(jian)測(ce)線(xian)
，有(you)些(xie)氧(yang)化(hua)物(wu)可(ke)能(neng)純(chun)的(de)樣(yang)品(pin)也(ye)測(ce)不(bu)出(chu)光(guang)譜(pu)，信(xin)號(hao)強(qiang)的(de)則(ze)可(ke)能(neng)會(hui)低(di)一(yi)些(xie)。

 

十一、xiaodishigangshezulamanzhegelingyu，zhudashengwuyixuefangmian。shiyanzhong，faxianwendubutongshi
，lamanhaoxiangyebuyiyang。buzhidaonaweinengbangmangjieshiyixiazhegexianxiang。

 

溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，隻要物質狀態不變，特征峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。

 

十二
、文獻上說
，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關係
，那麼比如我配置1mol/L的某溶液
，和0.5mol/L的溶液，其峰強度是正好一半的關係嗎?應用拉曼，是否能采用峰積分

，或者用近紅外那樣的多元統計的辦法來定量嗎?準確度怎麼樣?

 

存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為隻能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方麵的文獻
，具體記不清了。

 

十三、拉曼峰1640對應的是什麼東西啊?無機的。

 

1.這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物
，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。

 

2.也有可能是你在測量過程當中由於激光引起的碳化物質。還有一種可能就是C=C。

 

3.拉曼在1610-1680波數區間有C=N雙鍵的強吸收。

 

十四、1 紅外分析氣體需要多高的分辨率? 2 拉曼光譜儀是否可分析純金屬?

 

1，分析氣體時理論上最高隻需0.5cm-1。實際應用上絕大部分情況下4cm-1已足夠。對於氣體
，還是希望分辨率高一些好，一般都用1cm-1一下，這樣對氣體的一些微小峰的變化檢測更好。

 

2，基本上不可能。金屬不太可能作出來
，因為一般不發生分子極化率改變。

 

十五
、我想請問一下這裏的高手測定過渡金屬絡合物水溶液中金屬與有機物中的某個原子是否成鍵可以用拉曼光譜分析嗎?

 

如果鍵能對應的波數在100cm-1以上，估計是可以的，現在比較新的拉曼光譜儀就可以。

 

十六、金紅石和銳鈦礦對紫外Raman的響應差別大不大?同樣條件下的金紅石和銳鈦礦的Raman峰會不會差很多?

 

1.用(yong)不(bu)同(tong)的(de)激(ji)發(fa)光(guang)激(ji)發(fa)樣(yang)品(pin)，若(ruo)激(ji)光(guang)對(dui)樣(yang)品(pin)沒(mei)有(you)破(po)壞(huai)作(zuo)用(yong)，拉(la)曼(man)譜(pu)圖(tu)中(zhong)譜(pu)峰(feng)的(de)相(xiang)對(dui)強(qiang)度(du)有(you)時(shi)會(hui)發(fa)生(sheng)一(yi)些(xie)變(bian)化(hua)，但(dan)不(bu)會(hui)完(wan)全(quan)變(bian)了(le)
，否(fou)則(ze)就(jiu)很(hen)難(nan)用(yong)拉(la)曼(man)光(guang)譜(pu)進(jin)行(xing)定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)了(le)。

 

2.TiO2礦物的情況比較特殊，它們有三種晶型：銳鈦礦
、板鈦石和金紅石，其中板鈦礦比較少見。銳鈦石的特征是142cm-1左右的強峰，金紅石中此峰消失或很弱。但我們經常見到的不是這兩種極端情況，而多是介於金紅石或銳鈦石中間的TiO2相。有時一個顆粒中
，若激光作用在不同的點上，也會打出差別較大的譜圖來。

 

3.你說的情況

，可能有兩個原因：一是換波長後
，激光與樣品的作用點移動;二是激光的能量使樣品的晶型發生變化。我個人覺得第一種的可能性較大。

 

十七、請教我所作的實驗是用檸檬酸金屬鹽溶膠拉製成纖維，想做一下拉曼光譜來證明是否有線性分子的存在，可以嗎？

 

1.當(dang)然(ran)可(ke)以(yi)了(le)
，但(dan)是(shi)這(zhe)要(yao)拉(la)曼(man)方(fang)麵(mian)比(bi)較(jiao)深(shen)厚(hou)的(de)基(ji)礎(chu)，可(ke)以(yi)先(xian)建(jian)立(li)模(mo)型(xing)進(jin)行(xing)模(mo)擬(ni)，然(ran)後(hou)跟(gen)實(shi)驗(yan)相(xiang)對(dui)照(zhao)，能(neng)對(dui)應(ying)就(jiu)是(shi)最(zui)大(da)的(de)說(shuo)服(fu)力(li)了(le)，說(shuo)不(bu)定(ding)能(neng)發(fa)到(dao)國(guo)際(ji)上(shang)影(ying)響(xiang)力(li)很(hen)高(gao)的(de)雜(za)誌(zhi)呢(ne)

 

2.拉曼光譜應該和分子的對稱性相關，通過群論可以知道那些譜峰是有活性的，理論上是可以做到的。但對於較大的分子可能不容易啊

 

十八
、在測量拉曼光譜儀的靈敏度參數時，有人提出，單晶矽的三階拉曼峰的強度跟矽分子的取向(什麼111，100之類)的有關，使用不同取向的矽使用與其相匹配的激光照射時，其強度嚴重不一樣
，是這樣嗎?不知道大家測量激光拉曼光譜儀的靈敏度時都是怎麼測量的
？

 

1.是的，矽單晶片放置的方向不同峰的強度不同。一般隻觀察520cm-1峰的強度，不同的矽片取向
，不同倍數的物鏡，長焦物鏡或短焦物鏡
，520cm-1峰的強度都不同。

 

2.520cm-1處好像不是矽的三階峰的位置吧
，測試靈敏度的時候一般是矽的三階峰的信噪比來衡量呀。520處是跟矽的取向有關係，但是單晶矽的三階拉曼峰呢?

 

3.矽三階峰位置1440cm-1。

 

4.guanyuguijingtigexiangyixingdeshuomingkeyizuopianzhenlamanguangpu，youxielouzhutongzhishuolamanqiangdugenguangyuanqiangdu

，toujingbeishu，dengyinsuyouguan，shuofameicuo，danshizhegegenguidegexiangyixingbingmeiduodaguanxi，suibianyigeyangpindelamanqiangdudougenzhexieyinsuyouguan!!!

 

5.矽的各向異性，比如以VV偏振沿矽的111和110mianzuoputu
，zaiguangyuanqiangdu
，toujingbeishudengyinsudouxiangtongtiaojianxialamanqiangdushibuyiyangde，genjuzhexieqiangduhaiyourushejiaodu，pianzhenpeizhikeyijisuanchuguidegexiangyixingzhibiao!!!

 

6.這裏可能涉及到很多拉曼光譜的原理和偏振光學，偏振配置，等等的一些計算方法(涉及到的理論包括：群論，晶體結構理論，固體物理
，偏振光學，拉曼原理等理論)。

 

十九
、請問如何進行拉曼光譜數據處理?

 

1.可以找相關的拉曼書上有一些特征峰的波數，自己對照分析。也可以在儀器軟件中的標準譜圖搜索
，不過標準譜圖不太多的。

 

2.如果你有數據庫可以先比對一下能否確定物質種類，其次可以對峰位、信號強度等信息用曲線擬合方式進行分析。

 

二十
、請教作激光拉曼測試，樣品如何預處理?

 

1.yibanlaishuo，yangpindoubuxuyaozuoyuchuli，buxianghongwainayangmafan。fenxigutiheyetibijiaorongyi
，qitijiunanle，chufeimiduhenda
，fouzezhinengyongdaxinglaman。

 

2.表麵打磨一下或用酒精丙酮一類的東西清洗一下更好
，不這樣也行
，在做的時候聚焦在比較幹淨平整的地方就行。

 

二十一
、請教拉曼譜實驗時，如何選擇激發波長
，1064nm?還是785nm或633nm?

 

1.多看看相關文獻
，我做的蛋白質常用514nm，也可以用紫外200nm附近激發即為共振拉曼，濃度低也可以測。

 

2.lilunshangjiang，lamanguangpuyujifaguangdebochangwuguan。danyoudeyangpinzaiyizhongbochangdejiguangjifaxiahuichanshengqianglieyingguang，duilamanguangpuchanshengganrao。zheshiyaohuanyizhongjifaguang，yibikaiyingguangdeganrao。ruoyangpinzaibutongjiguangjifaxiadoubufayingguang，zesuishiyongnayizhongjiguangdoukeyi。

 

3.genjuruilidinglv，lamansanshexiandeqiangduyujifaguangbochangdesicifangchengfanbi。ruguobukaolvjianceqidengyinsu
，dangranshijifaguangdebochangyueduanyuehao，zuihaoshiziwaijiguang。dankexideshi，xianzaiyongyulamanguangpuyishangdeCCD最好的響應波長在620nm左右
，480nm以下的響應非常差，若CCD技術不進一步改進
，紫外激光器對拉曼光譜儀很難說是一種有用的激光器。

 

二十二、拉曼信號對入射角和出射角的響應又是什麼樣?我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品(膜厚幾百納米--幾微米)，怎樣扣除襯底的影響?

 

1.從散射載麵看，散射光的收集方向與入射光方向成90度效果最好，但現在的小拉曼光譜儀都是用背散射方向，因為儀器的靈敏度提高了，接收方向一般不是個問題
，除非想做偏振研究。

 

2.扣背底問題：有一個說法是“樣品+襯底”做一張圖
，“襯底”做一張圖，然後數據相減，但實踐證明這種方法不是很好，經常出現負峰或譜圖怪異現象。幹嗎非要扣背底呢?背底留著也能說明點問題，除非樣品峰與背底峰有幹擾。如果有幹擾，試試所謂共焦(confocal)技術看看靈不靈。

 

二十三、微區拉曼和普通拉曼有區別嗎
，尤其在圖譜上?多晶，單晶和非晶拉曼有何區別?

 

1.微區拉曼和普通拉曼隻是實驗方法不同，拉曼譜圖的形狀原則上隻取決於樣品，當然實驗方法不同對拉曼光譜圖的記錄效果有影響。

 

2.ruobuzuopianzhenshiyan，danjinghefenjingdelamanguangputubuhuiyoutaidachabie
，zhishimouxiepufengdexiangduiqiangduyouxiebutong。danjingyufenjingdelamanguangputuzhongdepufengjiaojianrui，erfeijingdepufengquyukuanhua。

 

3.微區拉曼和普通拉曼應是測試範圍上的不同吧！

 

二十四
、我是做複合材料的研究的
，主要是想研究纖維增強複合材料的界麵性能?

 

確實，理論上是可以。目前使用拉曼光譜測定晶體應力分布已經很成熟了，如在半導體行業已經作為質量控製的主要手段 - duibandaotiqijianjinxingzhudiansaomiao
，zaiyitezhengxinhaodefengweiweicanliangshengchengtuxiang，biankefanyingchuyinglikongjianfenbuqingkuang
，congerzhidaogongyijinliangbimianyinglidefasheng。

 

二十五、學校有一套拉曼光譜儀，計劃給學生開一個測量固體(或粉末)拉曼光譜的實驗。試了幾種材料都不明顯
，各位高人能推薦幾種容易找到的象四氯化碳拉曼光譜那麼明顯的固體，晶體
，或者粉末嗎?

 

1.lubianzhuadianshazijiukeyile。shazizhongduoshishiyingjingti，celamanguangpuyinggaihenrongyi
，dangnianzailamanfaxianlamanxiaoyingdetongshi，suliankexuejiajiushizaishiyingzhongfaxianletongyangdexiaoying
，woxiangnashideshiyantiaojianjuebuhuibixianzaidehao。

 

2.金剛石或合成金剛石的峰非常特征，很強很明顯。小粒的合成金剛石極便宜。

 

3.特氟隆就很好。單晶矽更好。

 

4.散射太強是因為瑞利線濾除的程度不夠

，你可嚐試低反射樣品

，如液體(四氯化碳、酒精等)。如果譜儀散射光太強
，恐怕測石英有困難，其靈敏度可能也不足以測得石英信號。矽片也一樣，拋光的表麵會使得探測器被飽和掉。

 

二十六、我們研究小組新近涉及碳納米管的領域。由於納米管的Raman信號很弱，就是要重複不斷的測試才能在1600cm-1的附近得到峰。請問具體操作條件應該怎麼選。如laser的功率

，解析度，掃描數scannumber等等。

 

1.用514激發光，很好測定。

 

2.你用的譜儀靈敏度太差。現在單根碳納米管的拉曼信號都能測的很好，隻不過有的用514效果好一些，而有的用633好一些。

 

二十七

、jiguanglamanguangpuyiyinggaikeyishixiankuaisudedingliangfenxi，danjingguoqianduanshijianyixiezixun

，shiwoduiqishifoukejinxingkuaisufenxipocunyiwen，youqishiqitifenxi。qingwen
，yibanlaishuofenxiyiciyangpin(氣體或固體)的時間是多長
？

 

1.分析速度取決於儀器的靈敏度和樣品本身。通常分析一個樣品，強信號幾秒鍾即可，若信號較弱，則需幾分鍾。

 

2.做定量分析

，儀器本身所需的時間很短
，秒級。

 

3.我wo用yong拉la曼man光guang譜pu測ce過guo白bai酒jiu
，但dan是shi光guang譜pu的de重zhong現xian性xing很hen差cha

，而er且qie檢jian測ce限xian不bu是shi很hen好hao。采cai樣yang軟ruan件jian上shang有you自zi帶dai的de基ji線xian扣kou除chu功gong能neng。對dui於yu一yi個ge樣yang品pin，如ru果guo我wo要yao測ce定ding三san次ci。如ru果guo每mei次ci都dou掃sao描miao了le本ben底di，然ran後hou測ce光guang譜pu
，那na麼me三san條tiao光guang譜pu的de重zhong現xian性xing就jiu比bi較jiao差cha，如ru果guo說shuo隻zhi測ce定ding一yi次ci本ben底di，然ran後hou掃sao描miao三san次ci樣yang品pin，那na麼me樣yang品pin的de重zhong現xian性xing就jiu比bi較jiao好hao。總zong體ti做zuo下xia來lai
，拉la曼man的de定ding量liang效xiao果guo肯ken定ding是shi不bu如ru近jin紅hong外wai
，但dan是shi拉la曼man光guang譜pu到dao底di能neng否fou應ying用yong於yu定ding量liang，有you待dai進jin一yi步bu驗yan證zheng

，我wo做zuo的de是shi低di檔dang的de白bai酒jiu，幾ji乎hu都dou是shi勾gou對dui的de，所suo以yi定ding量liang的de時shi候hou預yu測ce的de效xiao果guo還hai可ke以yi，采cai用yong原yuan始shi光guang譜pu預yu測ce標biao準zhun差cha可ke達da到dao86%。不知換了其他樣品的效果如何，有待進一步研究。

 

4.時快時慢，跟參數設置有關。我做的時候
，快則3分鍾，慢則30分鍾，這都有的。

 

二十八、激光拉曼儀的外光路調整好之後,在換一個樣品再進行測試時要重新調試外光路嗎?如果不需要,一般還要做哪些調整呢?

 

1.如果不換光源，應該不需要，隻需要校正光路和強度就可以了，當讓還需要校正峰位。

 

2.其實不需要,隻有在開機的時候才需要初始化。

 

3.其實不需要的，如果要更換激光來測樣品，才需要再次校正。

 

4.沒有重新開機就不需要調光路
，但需要重新調焦
，設置範圍。

 

二十九、Raman能測出矽氫鍵嗎??若能具體對應多少波長。

 

很簡單，矽片在HF中泡一下直接洗幹測量
，約在2100 cm-1附近
，很強。

 

三十、拉曼光譜改變能確定物質結構相變嗎?

 

拉曼光譜改變隻能說可能會發生相變
，但不能絕對說發生相變。測定結構最好的方法還是x-ray。