一、用途
wanquganjunrujiaoningjikuaisujianceshijiyongyukuaisuquezhengjiandingxijunxingchangyanbingrendefenbianyangpinzaixuanzexingpingbanshangfenlichudekeyichangdaozhibingxingdeshiwenxingwanquganjunjunluo。該試劑盒僅供專業人員使用。
二、原理
乳ru膠jiao顆ke粒li表biao麵mian包bao被bei有you與yu空kong腸chang彎wan曲qu杆gan菌jun血xue清qing型xing抗kang原yuan具ju有you特te異yi性xing的de兔tu免mian疫yi球qiu蛋dan白bai,當dang敏min化hua的de乳ru膠jiao顆ke粒li遇yu到dao彎wan曲qu杆gan菌jun致zhi病bing菌jun的de抗kang原yuan時shi,可ke發fa生sheng特te異yi性xing、高靈敏度的免疫化學反應,使分散的乳膠微粒迅速形成肉眼可見的凝集。
三、試劑盒組成成分
REAG TEST 測試試劑 M
乳膠顆粒包被與彎曲杆菌抗原具有特異性的兔抗體。含0.099%的疊氮化鈉防腐劑。(藍色瓶蓋)
REAG CONTROL 對照試劑 M46b 陰性對照乳膠試劑 2.5mL
乳膠顆粒包被有非特異性的兔免疫球蛋白,含0.099%的疊氮化鈉防腐劑。(白色瓶蓋)
CONTROL + 陽性對照試劑 M
不具活性的彎曲杆菌抗原,與測試乳膠試劑反應,但不與對照乳膠試劑反應。含0.099%的疊氮化鈉防腐劑。(黑色瓶蓋)
SAMP DIL 樣品稀釋液 M46d 樣品稀釋液 50mL
甘氨酸緩衝鹽水,含0.099%的疊氮化鈉防腐劑。
使用說明書
檢測板
攪拌棒
需要的其它材料
l 接種環
l 彎曲杆菌選擇性平板
l 塑料樣品試管(容積1mL)
l 維持微需氧環境的氣罐
l
四、警告和注意事項
安全:
1、試劑僅供體外診斷使用
2、試劑盒作防腐劑使用的疊氮化鈉可與鉛或銅製品反應形成易爆的金屬疊氮化物。可用大量水衝洗以避免疊氮化物的堆積。
3、在處理或檢測可疑致病菌時應采取適當的預防措施。被汙染的物品可用3%的次氯酸鈉消毒處理30分鍾。含酸的廢液應作中和處理。
4、陽性對照液在生產中已作惰性處理。但在使用中,依然應遵循潛在傳染性產品的處理程序。
檢測過程:
1、試劑盒應按說明書使用。
2、所有試劑在使用前應達到室溫。
3、不要稀釋試劑盒內的任何試劑。
4、不要混合不同批次試劑盒的試劑。
5、不要冷凍試劑盒內的試劑。
6、不要使檢測乳膠試劑的滴管接觸到陽性對照試劑或細菌樣品。
7、使用前應確保檢測板清潔幹燥。
五、貯存及保質期
檢測試劑盒不使用時應貯存在2~8℃,並應在包裝盒標簽上的有效期內使用檢測試劑。
六、樣本
糞便樣品應先在無血的選擇性培養基上培養(改良CCDA Preston培養基)(見附錄),每個平板接種0.2~0.3克的樣品,平板應在微氧環境中42℃培養48小時。
用乳膠凝集試劑檢測選擇性分離平板上的可疑彎曲杆菌菌落。
七、檢測過程
質量控製:
在每次使用檢測試劑盒前應用陽性對照作下列質量控製檢測,以確保試劑有效。
1、分別滴1滴50μL陽性對照於檢測板的2個相鄰反應環內。
2、然後分別用測試液和對照液按以下“測試程序”進行檢測。
3、如果出現下列情況,試劑可能出現變質:
l 陽性對照與測試試劑無反應或反應的強度隨時間減弱。
l 陰性對照試劑與陽性對照發生反應。
l 測試試劑變成無色或結塊並無法搖成均勻懸浮液。
測試程序:
1、待所有試劑達到室溫時,將測試乳膠試劑輕輕地搖成均勻的懸浮液。
2、分別滴加50μL的稀釋樣品液於檢測板的2個反應環內
3、分(fen)別(bie)用(yong)接(jie)種(zhong)環(huan)挑(tiao)取(qu)幾(ji)個(ge)可(ke)疑(yi)的(de)彎(wan)曲(qu)杆(gan)菌(jun)菌(jun)落(luo)與(yu)反(fan)應(ying)環(huan)內(nei)的(de)稀(xi)釋(shi)樣(yang)品(pin)液(ye)混(hun)合(he),形(xing)成(cheng)均(jun)勻(yun)的(de)菌(jun)懸(xuan)液(ye)。如(ru)果(guo)平(ping)板(ban)上(shang)的(de)菌(jun)落(luo)較(jiao)稀(xi)小(xiao),應(ying)在(zai)平(ping)板(ban)表(biao)麵(mian)挑(tiao)取(qu)更(geng)多(duo)的(de)菌(jun)落(luo)。
4、於1個反應環內的菌懸液中滴1滴(50μL)陰性對照試劑,同樣的於另1個反應環內的菌懸液中滴1滴(50μL)乳膠測試試劑。
5、用1支攪拌棒在整個反應環內混勻陰性對照試劑和菌懸液,然後再混勻測試試劑和菌懸液。
6、輕搖檢測板,使混勻液在反應環內輕輕流動2分鍾,觀察凝集結果。
7、按下表判斷結果。
8、記錄結果後,將攪拌棒和檢測板進行適當的消毒處理。
八、結果說明
凝集反應出現肉眼可見的乳膠顆粒聚集,其反應強度會有所不同,可依據下列原則判斷:
+ 凝集顆粒較細,但易於辨別,背景為乳狀。
++顆粒較粗,背景為乳狀。
+++顯著的凝集聚集於橢圓形反應環的內邊緣,背景清晰。
彎曲杆菌乳膠凝集試劑盒的結果,說明如下:
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與測試試劑反應 |
與陰性對照試劑反應 |
結果判斷 |
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+ |
- |
存在彎曲杆菌 |
|
- |
- |
如測試時可疑菌量足夠,則不存在彎曲杆菌 |
|
+ |
+ |
非特異性凝集,結果不確定 |
如果樣品引起質量控製試劑凝集,即不可用乳膠試劑盒檢測。
九、使用的局限性
1、結果應依據所有的臨床和實驗室信息進行判斷。
2、非特異性凝集不排除存在彎曲杆菌的可能性,隻是結果不確定。樣品應采用其它方法檢測。
3、彎曲杆菌數量過低時,可導致陰性結果。應檢測48小時的培養物,以使其數量達到最大值。
十、檢測效果對比
分別在兩個獨立的檢測中心和公司內部對Microscreen彎曲杆菌乳膠試劑盒確證檢測效果進行評價。527份糞便樣品經選擇性平板上接種培養48小時,用Microscreen彎曲杆菌乳膠試劑盒測試其菌落。
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|
Microscreen |
總計 |
||
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陽性 |
陰性 |
|||
|
參考方法 |
陽性 |
143 |
2 |
145 |
|
陰性 |
1 |
381 |
382 |
|
|
總計 |
144 |
383 |
527 |
|
靈敏度:143/145=98.6%
特異性:381/382=99.7%
有效性:524/527=99.4%
通過測試以下大量不同的菌株的培養物來驗證Microscreen彎曲杆菌乳膠試劑盒的特異性:
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菌株 |
菌落數量 |
Microscreen彎曲杆菌乳膠試劑盒 |
||
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陽性 |
陰性 |
非特異反應 |
||
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嗜溫性彎曲杆菌 空腸彎曲杆菌 C.jejuni subsp. Doylei C. coli C. upsaliensis C. laridis 胎兒彎曲杆菌 |
37 3 4 13 1 2 |
37 3 4 13 1 2 |
0 0 0 0 0 0 |
0 0 0 0 0 0 |
|
非嗜溫性彎曲杆菌 C. concisus C. hyointestinalis C. sputorum faecalis C. curvis |
5 3 1 2 |
0 0 0 0 |
3 3 0 2 |
2(弱) 0 1(弱) 0 |
|
近近相關聯的細菌 Helicobacter pylori Helicobacter fennelliae Helicobacter cinaedi Arcobacter butzleri Arcobacter skirrowii |
12 5 4 4 1 |
2(弱) 0 2 0 0 |
10 5 2 4 1 |
0 0 0 0 0 |
|
其它無關聯細菌 斯氏普羅威登斯菌 產堿普羅威登斯菌 大腸杆菌 銅綠假單胞菌 檸檬酸杆菌 弗氏檸檬酸杆菌 α鏈球菌 β鏈球菌 肺炎克雷伯氏菌 愛氏克雷伯氏菌 奇異變形杆菌 普通變形杆菌 沙門氏菌 沙門氏菌(B群) 沙門氏菌(C群) 福氏誌賀氏菌 痢疾誌賀氏菌 宋內誌賀氏菌 嗜水氣單孢菌 金黃色葡萄球菌 草生歐文氏菌 小腸結腸炎耶爾森氏菌 艱難梭菌 弧菌 霍亂弧菌 副溶血性弧菌 蜂房哈夫尼菌 不動杆菌 鮑氏不動杆菌 酵母 |
1 1 5 2 9 1 2 1 1 1 2 3 11 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 3 1 1 1 1 1 1 |
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 |
1 1 5 2 9 1 2 1 1 1 2 3 11 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 3 1 1 1 1 0 1 |
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1(強) 0 |
所有測試的嗜溫彎曲杆菌均與Microscreen彎曲杆菌乳膠試劑反應。測試的11株非嗜溫性的彎曲杆菌中,3株呈現出微弱的非特異性凝集,其餘的均不與乳膠試劑反應。
在相近的有關聯的細菌組中,2株Helicobacter pylori(共有12株)在測試中呈現微弱反應,2株Helicobater cinaedi 出現交叉反應。
測試了大範圍的其它無關聯的細菌,除了1株鮑氏不動杆菌呈現出較強的非特異性凝集外,其餘均不與乳膠試劑反應。
十一、重複性
批內重複性:通過以係列稀釋度的參照抗原和試劑盒對照抗原對同1批產品的靈敏度進行檢測。由不同的操作者隨機測試3次,最終效價由參照/對照抗原測定,並且3次定性分析結果完全一致。
批間的重複性:通過以係列稀釋度的參照抗原和試劑盒對照抗原對3批產品的靈敏度進行檢測。3個批次間,最終效價無顯著差異。
附錄
準備無血選擇性培養基—改良CCDA Preston.
1、 稱取22.75g彎曲杆菌無血選擇性基礎培養基(Campylobacter Blood-Free Selective Agar Base (Oxoid CM739)),溶於500mL蒸餾水中,煮沸溶解。
2、
3、培養基冷卻至50℃,無菌條件添加1支氨呱羥苯唑頭孢菌素選擇性添加劑(Cefoperazone Selective Supplement (Oxoid SR125))。
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