2. 汙染控製
從每批製備好的培養基中選取部分進行汙染測試（空白試驗），確定無微生物生長方可使用。

3. 性能測試

（1）測試菌株選擇： 測試菌株是具有其代表種的穩定特性並能有效證明實驗室特定培養基最佳性能的一套菌株，應來自國際/國家標準菌種保藏中心ATCC標準菌株或其他有證書的菌株。

（2）定量測試方法： 改良Miles-Misra法。測試菌株過夜培養物10倍遞增稀釋；測試平板和參照平板劃分為4個區域並標記；從最高稀釋度開始，分別滴一滴稀釋液於試驗平板和對照平板標記好的區域
；將稀釋液塗滿整個1/4區域，37°C培養18小時；對易計數的區域計數，按公式計算生長率（生長率=待測培養基平板上得到的菌落總數/參考培養基平板上獲得的菌落總數）。非選擇性培養基上目標菌的生長率應不低於0.7，該類培養基應易於目標菌生長；選擇性培養基上目標菌的生長率應不低於0.1 。

（3）半定量測試方法：改進的劃線法接種法。平板分ABCD四區，共劃16條線，平行線大概相隔0.5cm，每條有菌落生長的劃線記作1分，每個僅一半的線有菌落生長記作0.5分，沒有菌落生長或生長量少於劃線的一半記作0分，分數加起來得到生長指數G。目標菌在培養基上應呈現典型的生長，而非目標菌的生長應部分或完全被抑製，目標菌的生長指數G大於6時，培養基可接受 。

（4）定性測試方法 ：平板接種觀察法。用yong接jie種zhong環huan取qu測ce試shi菌jun培pei養yang物wu
，在zai測ce試shi培pei養yang基ji表biao麵mian劃hua平ping行xing直zhi線xian。按an標biao準zhun中zhong規gui定ding的de培pei養yang時shi間jian和he溫wen度du對dui接jie種zhong後hou的de平ping板ban進jin行xing培pei養yang，目mu標biao菌jun應ying呈cheng現xian良liang好hao生sheng長chang，並bing有you典dian型xing的de菌jun落luo外wai觀guan、大小和形態
，非目標菌應是微弱生長或無生長 。

另外對選擇性培養基還應選擇被抑製生長的菌株進行培養基驗收。