2
、原始記錄的修改
原始記錄不得隨意刪除、xiugaihuozengjianshuju。rubixuxiugai，yingzaixiugaichuhuayixiexian
，budewanquantuhei
，baozhengxiugaiqiandejilunenggoubianren，bingyingyouxiugairenqianming，zhumingxiugaishijianjiyuanyin。

3、標準溶液的可追溯性
常用的標準溶液有滴定液

、標準pH緩衝液
、標準比色液
、標準鉛溶液、標準砷溶液等等。在使用到這些標準溶液時，要在原始記錄中記錄其配製
、標定等過程

，或是注明其來源
，並應在另外的記錄本中記有配製、標定等記錄。

5
、試驗中的圖片和照片
實驗中的圖片、照zhao片pian應ying粘zhan貼tie在zai實shi驗yan原yuan始shi記ji錄lu的de相xiang應ying位wei置zhi上shang
，底di片pian或huo電dian子zi版ban應ying妥tuo善shan保bao存cun。熱re敏min紙zhi打da印yin的de實shi驗yan記ji錄lu
，須xu保bao留liu複fu印yin件jian。拍pai照zhao時shi應ying做zuo好hao圖tu譜pu的de標biao識shi、記錄，可以在拍照時在旁邊放一小紙條
，把相應的名稱、簡要信息等一起拍下來。

7、稱樣量的要求
含量測定時
，對照品稱量應符合稱量精度的要求稱量對照品時應使用十萬之一的天平

，稱取量應不低於10mg。不要出現用萬分之一天平稱取，有的甚至隻稱1
、2mg
，這樣稱量誤差會很大。

9、高效液相色譜的打印
高(gao)效(xiao)液(ye)相(xiang)色(se)譜(pu)是(shi)軟(ruan)件(jian)通(tong)過(guo)電(dian)腦(nao)采(cai)集(ji)儀(yi)器(qi)給(gei)出(chu)的(de)電(dian)信(xin)號(hao)，將(jiang)其(qi)轉(zhuan)化(hua)為(wei)數(shu)字(zi)信(xin)號(hao)
，經(jing)分(fen)析(xi)處(chu)理(li)後(hou)打(da)印(yin)出(chu)來(lai)的(de)圖(tu)譜(pu)。隨(sui)著(zhe)采(cai)集(ji)和(he)處(chu)理(li)軟(ruan)件(jian)的(de)功(gong)能(neng)越(yue)來(lai)越(yue)強(qiang)大(da)
，每(mei)一(yi)次(ci)進(jin)樣(yang)
，係(xi)統(tong)會(hui)記(ji)錄(lu)下(xia)很(hen)多(duo)信(xin)息(xi)
，一(yi)般(ban)隻(zhi)選(xuan)擇(ze)一(yi)些(xie)我(wo)們(men)需(xu)要(yao)的(de)信(xin)息(xi)打(da)印(yin)出(chu)來(lai)，但(dan)必(bi)須(xu)反(fan)映(ying)的(de)信(xin)息(xi)一(yi)個(ge)也(ye)不(bu)能(neng)少(shao)。實(shi)驗(yan)信(xin)息(xi)部(bu)分(fen)包(bao)括(kuo)：采集時間、存盤路徑
、打印時間

、實驗方法名稱、操作者名稱、進樣體積等。

10、實驗項目和實驗結論
每個實驗項目開始前應首先記錄這個實驗的目的是什麼。實驗結束後也應該對結果進行分析
，並得出明確的結論。

11、平行實驗
檢查項下如pH值測定、水分、相對密度
、灰分等，應平行做兩份含量測定應平行做兩份
，用高效液相色譜或氣相色譜法測定含量時，每一份應重複進樣兩次。