大部分噬菌體展示方案都涉及這樣一個基本步驟:從被感染的細菌中製備噬菌體或噬菌粒顆粒的儲液(增殖),並滴定這些儲液以測定有感染力的顆粒的濃度。對於噬菌體載體(以及輔助噬菌體),對於噬菌體載體(以及輔助噬菌體),要yao通tong過guo計ji數shu宿xiu主zhu菌jun菌jun苔tai上shang的de噬shi菌jun體ti斑ban來lai測ce定ding這zhe些xie可ke變bian顆ke粒li的de濃nong度du。為wei了le確que保bao能neng得de到dao一yi個ge能neng繁fan殖zhi的de噬shi菌jun體ti的de純chun培pei養yang物wu,任ren何he時shi候hou增zeng殖zhi噬shi菌jun體ti載zai體ti或huo輔fu助zhu噬shi菌jun體ti,按an照zhao這zhe個ge步bu驟zhou來lai進jin行xing噬shi菌jun斑ban的de分fen離li都dou是shi可ke取qu的de。
對於噬菌粒載體,噬菌粒的滴定涉及對細菌的感染,以及對得到的抗生素耐受性的克隆的計數。
測定噬菌體或噬菌粒製備產物感染力的一個簡便的替代方案是通過吸光度評估濃度。消光係數(extinctioncoefficient)取決於噬菌體顆粒的大小,而噬菌體顆粒的大小又取決於基因組的大小。一般而言,對於一個輔助噬菌體如VCSMl3,lOD270=1.1X1013個顆粒/m1。但基於吸光度的計算可能對能繁殖的、有感染力的顆粒的濃度評估過高。