#實驗室記錄到底有沒有必要
？

以(yi)認(ren)證(zheng)認(ren)可(ke)實(shi)驗(yan)室(shi)為(wei)例(li)來(lai)說(shuo)
，記(ji)錄(lu)控(kong)製(zhi)是(shi)其(qi)中(zhong)很(hen)重(zhong)要(yao)的(de)一(yi)環(huan)。理(li)化(hua)實(shi)驗(yan)這(zhe)塊(kuai)更(geng)多(duo)是(shi)儀(yi)器(qi)和(he)試(shi)劑(ji)的(de)使(shi)用(yong)記(ji)錄(lu)，這(zhe)些(xie)根(gen)據(ju)實(shi)際(ji)情(qing)況(kuang)記(ji)錄(lu)。比(bi)如(ru)一(yi)台(tai)儀(yi)器(qi)
，如(ru)果(guo)每(mei)天(tian)一(yi)早(zao)開(kai)機(ji)，晚(wan)上(shang)下(xia)班(ban)關(guan)機(ji)，那(na)其(qi)實(shi)也(ye)就(jiu)隻(zhi)是(shi)記(ji)錄(lu)兩(liang)次(ci)而(er)已(yi)了(le)。
有(you)些(xie)記(ji)錄(lu)可(ke)以(yi)候(hou)補(bu)，不(bu)過(guo)類(lei)似(si)毒(du)氣(qi)監(jian)控(kong)這(zhe)些(xie)安(an)全(quan)方(fang)麵(mian)的(de)
，最(zui)好(hao)是(shi)監(jian)控(kong)符(fu)合(he)並(bing)做(zuo)好(hao)記(ji)錄(lu)後(hou)再(zai)操(cao)作(zuo)，不(bu)差(cha)這(zhe)麼(me)點(dian)時(shi)間(jian)，健(jian)康(kang)安(an)全(quan)才(cai)是(shi)最(zui)重(zhong)要(yao)的(de)。 

#記錄的管理與控製應做到：

(1) 標識: 唯一性，可采用編號、顏色等方式;
(2) 貯存: 便於存取和檢索


，記錄應按內容分類編號，歸檔管理，詳細規定各種記錄的不同管理部門
、管理人員以及定期存檔的時間間隔; 明確不同崗位人員可以查閱的各種記錄的權限; 製定人員借閱記錄的要求;
(3) 保護: 防潮、防蛀

、防火
，防止丟失、損壞和變質;
(4) 應保證安全與保密;
(5) 電子記錄應有保護和備份程序;
(6) 規定保存期;
(7) 處置: 記錄的銷毀應按規定程序由授權人審批。

#實驗記錄如何規範化
？

 實驗記錄的統一標準格式主要內容：
1.實驗名稱：要求寫明本次檢驗的名稱。
2.實驗內容：本次檢驗具體要作的內容。
3.實驗日期：本次檢驗的年
、月、日。
4.實驗條件：實驗室的溫度、濕度等信息。可並入實驗過程中。
5.實驗材料：檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可並入實驗過程中。
6.實驗過程：詳(xiang)細(xi)記(ji)錄(lu)本(ben)次(ci)檢(jian)驗(yan)過(guo)程(cheng)中(zhong)所(suo)出(chu)現(xian)的(de)具(ju)體(ti)情(qing)況(kuang)及(ji)所(suo)觀(guan)察(cha)到(dao)的(de)反(fan)應(ying)過(guo)程(cheng)。需(xu)保(bao)留(liu)所(suo)有(you)的(de)原(yuan)始(shi)記(ji)錄(lu)於(yu)實(shi)驗(yan)記(ji)錄(lu)本(ben)上(shang)。此(ci)實(shi)驗(yan)過(guo)程(cheng)應(ying)反(fan)映(ying)出(chu)本(ben)次(ci)檢(jian)驗(yan)的(de)最(zui)原(yuan)始(shi)的(de)數(shu)據(ju)。
7.實驗結果：檢驗所獲得的實驗數據及反應現象。
8.實驗討論：對本次實驗結果進行分析、討論。並得出結論。
9.記錄者簽名，同時簽上複合人與最終審核人。記錄人
、複合人
、審核人必須是三個不同的人。

#一個合格的實驗室如何煉成
？

一個合格的實驗室應該做到，無論從其試驗的renheyigehuanjiechufa，congzhongchouqushiyanjilubinggenjushoucedeliuchengtuhechengxuwenjian，xiangqianhuoxianghouzhuisudoukeyisuyuandaozhenggeshiyanliuchengdeduandian，shenzhiduizhenggeliuchengzhongsuoshiyongguodeyiqi、參與此流程並簽字的人員都應可以進行追溯，比如：對儀器可以追溯其使用記錄、期間核查記錄
、維修記錄、周期檢定記錄、量值溯源等，甚至連該儀器購置流程中的記錄都可追溯到。對人員可以追溯其上崗證明、 培訓記錄、培訓計劃等。 

記錄有多重要？
在認可準則中


，“記錄的控製”被列為１5個管理要素之一
，並貫穿於整個實驗室管理活動之中。由於“記錄”能直接反映出實驗室整個管理體係的活動情況，ＣＮＡＬ對實驗室的評審將“記錄”列為審核的重點，並將對“記錄”的審查作為最終評審結論的重要依據。由此可見，“記錄”在當前的實驗室管理工作中具有特別重要的地位。

 記錄的分類
為了便於管理
，可以將它們分為兩類：
（１）質量記錄：包括質量管理體係的運行記錄
，如內部審核記錄和管理評審記錄、糾正措施記錄
、預防措施記錄、文件修訂記錄
、不符合項及其處置記錄等。
（２）技術記錄：範圍很廣，可包括原始觀察記錄、導出數據、校準記錄
、人員記錄等。它是表明檢測和校準是否達到規定的質量或規定的過程參數的客觀證據。 

記錄表格的設計
記錄格式盡量設計成“傻瓜”式，並包含足夠的信息，編寫記錄格式有些必要項目，如：記錄的唯一性標識、 記錄填寫日期、 操作人員等。為方便填寫和閱讀
，可將記錄設計成幾個區來填寫，如：樣品信息區（用來記錄樣品的規格等級狀態等信息）、實驗環境區（用來記錄實驗室的溫濕度
、使用儀器名稱及編號等信息）、實驗數據區等。
原始記錄作用主要是為檢測工作的質量效用提供客觀證據，為預防和糾錯溯源提供依據。

 原始記錄的可溯源性
檢測原始記錄內容包括溶液
、儀器、試劑、對照品
、圖譜
、表格等多項內容，每一項內容記錄都必須具有可溯源性。
（1）溶液：常用的溶液有標準滴定液、標準pH緩衝液
、標準比色液
、標準鉛溶液
、標準砷溶液等等。使用到這些溶液時

，要在原始記錄中注明其來源，並應能在另外的記錄本中追溯到配製、標定等記錄。
（2）儀器：實驗過程中應做好儀器的使用記錄，原始記錄應與儀器使用登記相對應。
（3）試劑：一些特殊試藥（毒、麻、精
、放）的領用登記應與實驗原始記錄相對應。
（4）對照品：應記錄其來源
、批號和使用前的處理；用於含量(或效價)測定的
，應注明其含量(或效價)和幹燥失重(或水分)。
（5）圖譜
、表格：隨著分析儀器的進步
，數據采集和處理軟件的功能越來越強大
，每一次檢測，係統會記錄下很多信息，通常會選擇：樣品編號、采集時間、存盤路徑
、打印時間
、方法、操作者等信息，打印出來，必要時粘貼在記錄紙上
，不宜粘貼的，可另行整理裝訂成冊並加以編號，同時在記錄本相應處注明。

#這些常見實驗室“記錄”缺陷你有嗎？

 (1) 記錄的格式設計即文件表格編製有缺陷，表現在信息不能充分填寫
，特別是可追溯性不夠。
(2) 記錄的格式沒有定期評審。
(3) 沒有按記錄控製要求規範記錄，隨手將原始數據記錄於記事本
、草稿紙等紙張上。
(4) 沒有按文件表格記錄數據致使信息不全
，如對抽樣單


、合同單的填寫不完整從而導致信息缺失。
(5) 記錄填寫不規範，應按標準和規定要求填寫具體數據、描述具體事實。
(6) 事後記錄。記錄的要求是在實施質量活動中現場記錄事實
，不能事後追記或重新抄寫。
(7) 記錄結果不符合標準規定。如數值修約未按修約規則記錄結果等情況。
(8) 記錄更改未按規定要求“ 杠改”而隨意塗改。
(9) 記錄的保存期限要求不明確。