答：不可以蓋CMA。

2
、檢測時間在原始記錄是記錄一個時間點（實驗開始時間點或是結束時間點）還是記錄檢測的時間段，從開始到結束的時間
？

答：我認為記錄開始時間就可以了。其他時間信息原始譜圖等原始記錄上都有

，此外，檢驗人員、審核人員簽名時也要把日期寫上。

3、什麼是方法偏離？改變稱樣量、提取液體積、最終定容體積、或同等比例縮小稱樣量和定容體積，算不算方法偏離？

答：可以不算
，但要確保檢出限或定量限沒有變化。

4、解jie釋shi和he意yi見jian的de記ji錄lu
，以yi什shen麼me形xing式shi傳chuan遞di給gei客ke戶hu？是shi類lei似si報bao告gao的de方fang式shi還hai是shi口kou頭tou打da電dian話hua，內nei部bu做zuo好hao記ji錄lu。對dui於yu這zhe個ge記ji錄lu歸gui檔dang
，是shi否fou附fu在zai相xiang應ying的de報bao告gao後hou麵mian就jiu行xing了le。

答：一定是書麵的，可以采用報告附件形式。

5、抽樣方麵一般查哪些記錄，樣品的運輸過程記錄是隻有特殊環境的才需要記錄嗎，比如冷凍和冷藏 常溫的不用吧。運輸記錄會涉及到很多批次樣品，最終歸檔是集中方式，還是複印或其他形式附在報告及原始記錄歸檔。

答：抽樣記錄除了委托人要求必須的資料外，其他記錄需要抽樣人員事先進行風險分析，確定主要風險點並做好記錄。

常溫條件也要記錄，在記錄表記錄溫濕度。多個樣品同時運輸，可以集中規定
，但在報告所附抽樣記錄中要說明及給出檔案存放指向。

6、合(he)同(tong)評(ping)審(shen)應(ying)該(gai)如(ru)何(he)進(jin)行(xing)

？樣(yang)品(pin)進(jin)入(ru)實(shi)驗(yan)室(shi)前(qian)是(shi)否(fou)必(bi)須(xu)確(que)定(ding)好(hao)檢(jian)測(ce)方(fang)法(fa)？有(you)些(xie)項(xiang)目(mu)有(you)很(hen)多(duo)方(fang)法(fa)我(wo)們(men)都(dou)有(you)資(zi)質(zhi)且(qie)客(ke)戶(hu)不(bu)指(zhi)定(ding)
，能(neng)不(bu)能(neng)讓(rang)檢(jian)測(ce)人(ren)看(kan)情(qing)況(kuang)選(xuan)擇(ze)合(he)適(shi)的(de)方(fang)法(fa)
？

答：合同評審應該如何進行？問題太大。

樣品進入實驗室前是否必須確定好檢測方法？是。

youxiexiangmuyouhenduofangfawomendouyouzizhiqiekehubuzhiding，nengbunengrangjiancerenkanqingkuangxuanzeheshidefangfa？zuihaorangjiancerenyuanxuanze，yizuixiaodexiaohaodedaozuidashouyi。

7
、一份樣品要做十幾個參數，其中一個參數我們有能力沒有資質，能不能加*在說明頁說明該項目不在資質認定範圍內
？這在飛行檢查中算是超範圍嗎？比如企標的感官？

答合同評審要給客戶說明，不加蓋CMA，要得到客戶的書麵同意。報告中可以*注明其不在能力範圍內，並說明其用途。我認為不算超範圍。

8、關於報告上的簽名，如采用電子簽名打印出來是否可以？采用手章蓋是否可以？

答：電dian子zi簽qian名ming打da印yin可ke以yi，但dan要yao備bei案an及ji本ben人ren授shou權quan書shu或huo機ji構gou授shou權quan給gei報bao告gao編bian製zhi部bu門men。手shou簽qian章zhang可ke以yi，但dan也ye要yao備bei案an。備bei案an原yuan件jian放fang在zai報bao告gao編bian製zhi部bu門men，複fu印yin件jian放fang在zai授shou權quan文wen件jian檔dang案an中zhong。

9、食品檢測公司搬遷後（同城市從市內搬到市外），如果麵臨隨後的飛行檢查，那麼檢測公司應重點注意什麼

，目前我們這裏做了一些對實驗室新環境後的一些應對措施？

答：相當於一個新實驗室，全要素檢查
，舊址工作是過去時，主要是新址的準備。

10、期間核查和核查的區別是什麼

？

答：（1）核查是對設備的一種功能性、計量性檢查，沒有明確的時間安排，也無主次之分。

（2）期間核查，是兩次檢定校準時間點中間安排的計量性能評價。不是所有設備都進行期間核查。

11

、請問一下除前處理部分外，原始記錄的計算部分可以進行電子版的打印麼?

答：可以，但要確保數據的來源及追溯性

12、平時做儀器比對或方法比對時
，2組數據偏差一般多大算比對合格，根據什麼標準來定這個偏差啊
？

答：不同方法不同的儀器，要求不同，這個不好回答

13
、培訓時提到的飛檢提前自備的自查表來源是哪兒？屬於自己製定的還是有文件規定？

答：問你們機構所在的省市場局資質認定管理部門索取。如果是承檢機構

，委托方各級市場局管理部門有。

14
、校準曲線的中間點檢查，接受的判定標準怎麼製定
？有哪些參考依據嗎？

答：中國標準化增刊，農 藥 殘 留 分 析 質 量 控 製 程 序―――歐盟農藥殘留監測指南。

網上可以下載的。

15、標準中未提到檢出限和定量限的如何做
？

答：色譜的檢出限、定量限與光譜分析的檢出限做法不一致
，參考GB/T5009.1-2003。