實(shi)驗(yan)室(shi)的(de)試(shi)劑(ji)應(ying)有(you)專(zhuan)人(ren)保(bao)管(guan)，對(dui)試(shi)劑(ji)保(bao)管(guan)員(yuan)進(jin)行(xing)正(zheng)規(gui)的(de)化(hua)學(xue)試(shi)劑(ji)安(an)全(quan)培(pei)訓(xun)，經(jing)過(guo)考(kao)核(he)合(he)格(ge)後(hou)才(cai)能(neng)上(shang)崗(gang)。設(she)立(li)獨(du)立(li)的(de)房(fang)間(jian)作(zuo)為(wei)儲(chu)藏(zang)室(shi)，掛(gua)窗(chuang)簾(lian)
，避(bi)免(mian)陽(yang)光(guang)直(zhi)射(she)，室(shi)內(nei)安(an)裝(zhuang)通(tong)風(feng)換(huan)氣(qi)設(she)備(bei)
，以(yi)保(bao)證(zheng)室(shi)內(nei)空(kong)氣(qi)幹(gan)燥(zao)
，試(shi)劑(ji)存(cun)放(fang)采(cai)用(yong)階(jie)梯(ti)式(shi)或(huo)水(shui)平(ping)式(shi)
，依(yi)次(ci)編(bian)號(hao)。特(te)殊(shu)藥(yao)物(wu)試(shi)劑(ji)采(cai)用(yong)特(te)殊(shu)方(fang)式(shi)存(cun)放(fang)。

合理的係統分類
，是良好的規範化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱
、規格、廠家
、批號、包裝、儲存量以及儲存位置一一登記造冊
、編號，並建立查找方式。藥品櫃貼上本櫃存儲的藥品目錄，便於取用。

根據出廠日期和保質期
，先出廠的或保質期快的藥品試劑應先用

，以免過期失效，造成浪費。對於配製的試劑更要注意其使用期限。

建立藥品試劑入賬和出賬本，做好領用登記；試劑管理員要建立試劑賬冊及電子檔案，試劑購進後，應及時驗收
、記賬
，試劑使用完及時銷賬。對試劑的消耗和庫存數量隨時掌握，做到不耽誤檢測的工作。要經常檢查危險品
，防止因變質
、分解等原因引發事故。對盛裝劇毒物品的容器
、變質試劑
、廢渣等應予以妥善處理。

對於失效、變bian質zhi的de藥yao品pin試shi劑ji應ying集ji中zhong存cun放fang專zhuan業ye處chu理li。切qie不bu可ke將jiang未wei處chu理li的de藥yao品pin試shi劑ji
，隨sui意yi丟diu入ru垃la圾ji箱xiang或huo衝chong入ru下xia水shui道dao，以yi免mian造zao成cheng對dui環huan境jing的de汙wu染ran和he意yi外wai事shi故gu的de發fa生sheng。