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審核完畢後，麵對老板的詢問，也是遮遮掩掩。因為我們根本不知道回答的問題到底對不對？
下方列舉了現場審核時的關鍵知識點和提問要點，供參考。
一、質量管理體係建立的情況
1、質量管理體係建立的時間？
2、架構及部門？
3、技術資料包括哪些文件, 技術記錄（原始記錄）：XXX 份，技術記錄（原始報告）：XXX份,經曆報告：XXX份
4、質量管理體係包括多少人員?
5、檢測包括哪些人員?
6、申請的授權簽字人是誰?
7、申請的認可領域是那些?
8、申請的認可標準有多少?
9、授權簽字人的任職要求？
二、內審和管理評審的情況
1、內 審
a）內審的時間?
b）內審的目的?
【答案】評價管理體係是否滿足 ISO/IEC17025或其他相關準則文件的要求，即符合性檢查 ；檢查組織的質量手冊及相關文件中的各項要求是否在工作中得到全麵的貫徹，即有效的實施和保持檢查。
2、管理評審
a）管理評審的時間？
b）管理評審的改進有幾個？
c）管理評審目的：
【答案】實驗室管理層評價管理體係的適宜性、充分性和有效性
d）管理評審的輸出有那些？
【答案】
1) 管理體係及其過程的有效性；
2) 履行本準則要求相關的實驗室活動的改進；
3) 提供所需的資源；
4) 所需的變更。
e）那些人參加了管理評審嗎？
f）管理評審的輸入有那些？
【答案】
1) 與實驗室相關的內外部因素的變化；
2) 目標實現；
3) 政策和程序的適宜性；
4) 以往管理評審所采取措施的情況；
5) 近期內部審核的結果；
6) 糾正措施；
7) 由外部機構進行的評審；
8) 工作量和工作類型的變化或實驗室活動範圍的變化；
9) 客戶和員工的反饋；
10) 投訴；
11) 實施改進的有效性；
12) 資源的充分性；
13) 風險識別的結果；
14) 保證結果有效性的輸出；
15)其他相關因素，如監控活動和培訓。
三、授權簽字人的崗位職責
【答案】（開口問題，請謹慎回答）
1、授權簽字人應在被授權的範圍內簽發檢驗檢測報告或證書，並保留相關記錄。
2、 授權簽字人應審核所簽發報告或證書使用標準的有效性，保證按照檢驗檢測標準開展相關的檢驗檢測活動。
3、授權簽字人應對檢驗檢測數據和結果的真實性、客觀性、準確性、可追溯性負責。
4、授權簽字人對簽發的檢驗檢測報告具有最終的技術審查職責，對不符合要求的結果和報告或證書具有否決權。
四、實驗室審核的依據
【答案】認可準則是什麼？認可準則的應用說明是什麼？
五、需要重點掌握的內容
檢驗過程：檢測合同書、合同評審記錄、客戶樣品登記彙總表、客戶樣品交接處理單、檢驗順序卡、測試人員資格確認單、檢測前狀態檢查表、檢驗過程流轉單、標準物質和試劑領用記錄、儀器設備使用記錄、原始記錄、試驗報告、歸檔資料清單
六、不確定度分析基礎
【答案】（開口問題，請謹慎回答）
1、測量不確定度是指根據所用到的信息，表征賦予被測量值分散性的非負參數;
2、測量不確不確定度分為A類和B類不確定度；
3、對在規定測量條件下測得的量值用統計分析的方法進行的測量不確定度分量的判定稱為A類標準不確定度，不同於A類評定的方法都是B類評定；
4、不確定度分析評定的來源：多次測量後數據的偏差、儀器的偏差、讀數的偏差等；
5、不確定度分析評定的流程。
七、數據修約基礎
1、依據：GB/T 8170-2008《數值修約規則與極限數值的表示和判定》
標準規定了對數值進行修約的規則、數值極限數值的表示和判定方法、有關術語及其符號、以及將測定值或其計算值與標準規定的極限數值作比較的方法。
2、數據的進舍原則見下圖所示。
注1：上述箭頭為相關修約適用的進舍原則；
注2：實際數據處理時也碰到；
注3：不能連續修約（俗稱不斷的進位）
3、數(shu)據(ju)修(xiu)約(yue)規(gui)則(ze)是(shi)先(xian)確(que)定(ding)修(xiu)約(yue)間(jian)隔(ge)，然(ran)後(hou)根(gen)據(ju)進(jin)舍(she)原(yuan)則(ze)對(dui)數(shu)值(zhi)進(jin)行(xing)進(jin)舍(she)。在(zai)進(jin)行(xing)數(shu)據(ju)處(chu)理(li)的(de)過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)允(yun)許(xu)對(dui)數(shu)據(ju)進(jin)行(xing)連(lian)續(xu)修(xiu)約(yue)。其(qi)數(shu)據(ju)修(xiu)約(yue)原(yuan)則(ze)見(jian)表(biao)1所示。
表1 數據修約規則
八、能力驗證基礎
能力驗證是指：能(neng)力(li)驗(yan)證(zheng)組(zu)織(zhi)者(zhe)提(ti)供(gong)一(yi)個(ge)事(shi)先(xian)準(zhun)備(bei)的(de)樣(yang)品(pin)，實(shi)驗(yan)室(shi)按(an)照(zhao)測(ce)試(shi)標(biao)準(zhun)規(gui)定(ding)的(de)方(fang)法(fa)進(jin)行(xing)測(ce)試(shi)，向(xiang)能(neng)力(li)驗(yan)證(zheng)組(zu)織(zhi)者(zhe)上(shang)報(bao)測(ce)試(shi)結(jie)果(guo)，如(ru)果(guo)結(jie)果(guo)滿(man)足(zu)要(yao)求(qiu)，則(ze)能(neng)力(li)驗(yan)證(zheng)結(jie)果(guo)為(wei)“滿意”。
能力驗證與實驗室比對有區別：能力驗證更全麵，考核的是人、設備、實施、操作方法等滿足要求；實驗室比對考核的是測試能力。
能力驗證也可以用“一對一”測量審核。
九、質量監控基礎
質量監控的措施有那些？
人員比對、設備比對、留樣再測、期間核查、內部比對、外部對比、盲樣測試、質控圖、標準物質等
十、如何鑒別假報告
a）看報告的模板及報告編號對不對？
b）看測試標準和測試項目是否在授權範圍內？
c）看分包方是否有CNAS授權？
d）看報告上的參數與原始記錄是否一致？
e）看報告編製、審批人員是否有授權？
f）看報告上所載明的溫濕度、氣壓、送樣時間、測試時間是否存在邏輯錯誤。
