一．分光光度法是環境監測中常用的方法，分光光度法的主要特點：校(xiao)正(zheng)波(bo)長(chang)一(yi)般(ban)使(shi)用(yong)分(fen)光(guang)光(guang)度(du)計(ji)光(guang)源(yuan)中(zhong)的(de)穩(wen)定(ding)線(xian)光(guang)譜(pu)或(huo)有(you)穩(wen)定(ding)亮(liang)線(xian)的(de)外(wai)部(bu)光(guang)源(yuan)，把(ba)光(guang)束(shu)導(dao)入(ru)光(guang)路(lu)進(jin)行(xing)校(xiao)正(zheng)，或(huo)者(zhe)測(ce)定(ding)已(yi)知(zhi)光(guang)譜(pu)樣(yang)品(pin)的(de)光(guang)譜(pu)，與(yu)標(biao)準(zhun)光(guang)譜(pu)對(dui)照(zhao)進(jin)行(xing)校(xiao)正(zheng)。三．分光光度法測定樣品時，選用比色皿應該考慮的主要因素： (1) 測定波長。比色液吸收波長在370nm以上時可選用玻璃或石英比色皿，在370nm以下時必須使用石英比色皿； (2) 光程。比色皿有不同光程長度，通常多用10.0mm的比色皿，選擇比色皿的光程長度應視所測溶液的吸光度而定，以使其吸光度在0.1～0.7之間為宜。靈敏度是反映儀器測量性能的重要指標，檢查方法為：配製0.001％重鉻酸鉀溶液，用1cm比色皿裝入蒸餾水作參比，於440nm處測得的吸光度應大於0.010。若示值＜0.010，可適當增加靈敏度的擋數，如仍不能達到該值，應檢查或更換光電管。 (1) 盡可能采用選擇性高、靈敏度也高的特效試劑； (3) 加入掩蔽劑，使幹擾離子被絡合而不發生幹擾，而待測離子不與掩蔽劑反應； (4) 加入氧化劑或還原劑，改變幹擾離子的價態以消除幹擾； (7) 其他能將被測組分與雜質分離的步驟，如離子交換、蒸餾等； (8) 利用參比溶液消除顯色劑和某些有色共存離子幹擾； (9) 利用校正係數從測定結果中扣除幹擾離子影響。六．用分光光度法測定樣品時，什麼情況下可用溶劑作空白溶液?當溶液中的有色物質僅為待測成分與顯色劑反應生成，可以用溶劑作空白溶液，簡稱溶劑空白。九．簡述朗伯-比爾定律A=kcL的基本內容，並說明式中各符號的含義：朗伯―bierdinglvshibisefenxidelilunjichu，takezongheweiguangdexishoudinglv，jidangyishudanseguangtongguojunyunrongyeshi，rongyedexiguangduyurongyedenongduheyecenghoududechengjichengzhengbi。式中：A―吸光度； k―吸光係數； C―待測物濃度； L―液層厚度。十．簡述在朗伯-比爾定律中，吸光係數與摩爾吸光係數的區別。在朗伯-比爾定律A=kcL中，K是比例常數，它與入射光的波長、溶液的性質有關。如果有色物質溶液的濃度c用g／L表示，液層厚度以cm表示，比例常數眾稱為吸光係數。如果濃度c用mol／L表示，液層厚度以cm表示，則比例常數k稱為摩爾吸光係數。摩爾吸光係數的單位為L／(mol・cm) ，它表示物質的濃度為1mol／L、液層厚度為1cm時溶液的吸光度。十一．在光度分析中如何用鐠釹濾光片對光度計的波長進行校正。用特製的鐠釹濾光片 (預先在精密度較高的儀器上進行校正過) 校正儀器波長時，通常用573nm和586nm的雙峰譜線校正。 (3) 所形成的有色化合物應足夠穩定，而且組成恒定，有確定的組成比； (4) 所形成的有色化合物與顯色劑之間的差別要大； (5) 其他因素如顯色劑的溶解度、穩定性、價格等。 (2) 共存離子與顯色劑生成有色化合物，同待測組分的有色化合物的顏色混在一起； (3) 共存離子與待測組分生成絡合物降低待測組分的濃度而幹擾測定； (4) 強氧化劑和強還原劑存在時因破壞顯色劑而影響測定。 (2) 由於溶液中的化學變化而引起偏離 (待測物質離解、締合) ； (3) 由於介質的不均勻性而引起偏離。
發布日期：2022-11-14
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