方法確認是對非標準方法,實驗室製定的方法,超出預定範圍使用的標準方法或其它修改的標準方法確認能否合理,合法使用的過程。
方法驗證是指在標準方法或者非標方法在引入實驗室使用前,對實驗室從人、機、料、法、環、測等方麵評定其是否有能力在滿足方法要求的情況下開展檢測校準活動的過程。
一、對象不同
1.方法確認的對象是:非標方法,包括部分非標準方法,實驗室製定的方法,超出預定範圍使用的標準方法,其它修改的標準方法。
2.方法驗證的對象是:標準方法和經過確認的非標方法。
二、目的不同
1.方法確認的目的是:確認該非標準方法能否合理、合法使用。
2.方法驗證的目的是:驗證實驗室是否有能力按方法要求開展檢測/校準活動。
3.要了解二者的差別,首先要了解其定義。
方法驗證:英文標準中稱為“verification”,可譯為“證實”或“驗證”。在實驗室工作中,其定義為“提供客觀證據,證明某項目滿足規定要求”。
方法確認:英文標準中稱為“validation”,可譯為“確認”。其定義為“通過提供客觀證據,對特定的預期用途或應用要求,得到滿足的認定。”
二者從定義上很相似,在實際操作中,驗證或確認參數也都需要從檢出限、定量限、靈敏度、選擇性、線性範圍、測量範圍等參數進行評估。
這樣看來,方法驗證和方法確認從技術層麵上殊途同歸,但實際上,二者卻有著本質上的區別。其中最關鍵的區別,在於方法確認與方法驗證的對象是不同的。
方法驗證,是針對標準方法進行的。
“17025”中(zhong)規(gui)定(ding),在(zai)引(yin)入(ru)檢(jian)測(ce)或(huo)校(xiao)準(zhun)之(zhi)前(qian),實(shi)驗(yan)室(shi)應(ying)證(zheng)實(shi)能(neng)夠(gou)正(zheng)確(que)地(di)運(yun)用(yong)這(zhe)些(xie)標(biao)準(zhun)方(fang)法(fa)。標(biao)準(zhun)方(fang)法(fa)是(shi)指(zhi)由(you)公(gong)認(ren)機(ji)構(gou)經(jing)過(guo)評(ping)價(jia)確(que)認(ren)後(hou)向(xiang)社(she)會(hui)公(gong)開(kai)發(fa)布(bu)的(de)技(ji)術(shu)規(gui)範(fan)文(wen)件(jian)。實(shi)驗(yan)室(shi)在(zai)使(shi)用(yong)標(biao)準(zhun)方(fang)法(fa)之(zhi)前(qian),應(ying)經(jing)過(guo)方(fang)法(fa)驗(yan)證(zheng),或(huo)稱(cheng)之(zhi)為(wei)方(fang)法(fa)證(zheng)實(shi),即(ji)實(shi)驗(yan)室(shi)在(zai)使(shi)用(yong)標(biao)準(zhun)方(fang)法(fa)進(jin)行(xing)檢(jian)測(ce)前(qian)需(xu)要(yao)證(zheng)實(shi)實(shi)驗(yan)室(shi)使(shi)用(yong)標(biao)準(zhun)方(fang)法(fa)的(de)技(ji)術(shu)能(neng)力(li)是(shi)否(fou)達(da)到(dao)了(le)標(biao)準(zhun)的(de)規(gui)定(ding)要(yao)求(qiu)。
方法確認,主要針對非標方法。
其對象在“17025”標準中有所規定。從廣義的理解來看,除了國際、區域、國家、行業、地方標準所規定方法以外的檢測方法都屬於非標準方法,除了第一類的方法屬於標準方法,其他三類都屬於非標準方法。
當實驗室采用的檢測方法為非標準方法時,就要對非標準方法進行確認,針對非標準方法的不同類型,進行區分來加以討論。
01 已獲得政府或認可機構承認的非標準方法
guojiaxiangguanzhuguanhuoxingyezhuguanbumenfabudejishufangfa,cileifangfasuibushibiaozhunfangfa,danyinqiyidedaoquanweijigouchengren,gukezhijieshiyong,buxuyaozaijinxingqueren,danzaitourushiyongqianshiyanshixujinxingzhengshiyiquebaoshiyanshijubeishishizhexiefangfadenengli。
02 知名技術組織或有關科學書籍和期刊公布的方法
知名技術組織如國際上普遍采用、行xing業ye廣guang泛fan認ren可ke的de某mou些xie公gong司si,行xing業ye協xie會hui,它ta們men的de標biao準zhun除chu某mou些xie特te定ding的de行xing業ye需xu要yao得de到dao行xing業ye主zhu管guan部bu門men的de承cheng認ren以yi防fang與yu主zhu管guan部bu門men的de規gui定ding不bu一yi致zhi外wai,實shi驗yan室shi也ye可ke以yi直zhi接jie進jin行xing能neng力li證zheng實shi後hou使shi用yong。
03 設備製造商製定的方法
shiyanshizaicaiyongyoushebeizhizaoshangzhidingdefangfashi,yaogenjujianceyangpindeleixingjinxingpanduan,ruguoshiyanyangpinshuyuyiqishebeifangfaguidingdezhongleibingquzhizaiyiqiceliangdefanweinei,zeshiyanshikezhijiezhengshihoushiyonggaifangfa,fouzeshiyanshitongyangyaojinxingfangfadequeren,jinxingjishuquerenbingzhidingchengwenjian。
04 實驗室自己設計製定的方法或超出預定範圍使用的標準方法、擴充和修改過的標準方法
實(shi)驗(yan)室(shi)自(zi)製(zhi)的(de)方(fang)法(fa)必(bi)須(xu)經(jing)過(guo)技(ji)術(shu)確(que)認(ren),確(que)認(ren)可(ke)以(yi)由(you)業(ye)內(nei)專(zhuan)家(jia)進(jin)行(xing),並(bing)提(ti)供(gong)由(you)權(quan)威(wei)技(ji)術(shu)機(ji)構(gou)出(chu)具(ju)該(gai)方(fang)法(fa)準(zhun)確(que)可(ke)靠(kao)的(de)證(zheng)明(ming)材(cai)料(liao)。如(ru)果(guo)實(shi)驗(yan)室(shi)自(zi)身(shen)為(wei)行(xing)業(ye)內(nei)的(de)權(quan)威(wei)機(ji)構(gou),則(ze)可(ke)由(you)實(shi)驗(yan)室(shi)自(zi)己(ji)組(zu)織(zhi)技(ji)術(shu)確(que)認(ren),必(bi)要(yao)時(shi)可(ke)提(ti)供(gong)外(wai)部(bu)證(zheng)明(ming)材(cai)料(liao)。
方法驗證總體原則
在化學分析實驗室引入標準方法時,實驗室應根據定量分析和定性分析所述,驗證操作該方法是否滿足標準的要求,即證實(注意講的是證實)該方法能在該實驗室現有的設施設備、人員、環境等條件下獲得令人滿意的結果,必要時可參加能力驗證或進行實驗室間比對。
如果隻是對標準方法稍加修改(隻要改了就要做),如使用不同製造商的同類設備或試劑等,必要時也應進行驗證,以證明能夠獲得滿意的結果,並將其修改內容製訂成作業指導文件。
定量分析方法驗證
方fang法fa驗yan證zheng過guo程cheng中zhong關guan鍵jian的de參can數shu應ying取qu決jue於yu方fang法fa的de特te性xing和he可ke能neng測ce到dao的de樣yang品pin基ji質zhi的de檢jian測ce範fan圍wei,至zhi少shao應ying測ce定ding正zheng確que度du和he精jing密mi度du。對dui於yu痕hen量liang化hua學xue分fen析xi實shi驗yan室shi,實shi驗yan室shi還hai應ying確que保bao獲huo得de適shi當dang的deLOD和LOQ。
定性分析定性方法驗證
分析的精密度通常表示為假陽性或假陰性率,其可以用不同的濃度水平來確定。
實驗室進行方法驗證可分析一組陰性或陽性加強樣品。如對每個不同的樣品基質,兩個重複樣品在三個含量水平上加以分析。
建議的含量水平為空白(無分析物)、低濃度(接近方法的最低適用濃度)和高濃度(接近方法的最高適用濃度),可用標準加入法得到適當的濃度,即:按照同一個方法實施檢測時,將測試樣品分成兩個或更多部分。一部分進行常規分析,其他部分在分析前加入已知量的標準分析物。
加入的標準分析物的量應是樣品中分析物估計含量的2倍一5倍,也可以是按照方法定量限、容許限等推算的標準分析物的量。
標準添加法可用於衡量方法回收率,其可能受測定樣品中分析物的含量和基質等因素影響,也可用於評估在定量限、容許限等水平上的正確度。假陽性或假陰性率應與方法確認的數據相當,才能證明實驗室有能力使用該方法。
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