你在使用過程中，有û有出現過讀數不穩定的情況呢?相信大部分實驗猿都是遇到過這種現象的，是不是儀器壞了
？

1. 先不放比色皿，看儀器是否漂移。如果不漂移，說明儀器正常。

2. 放入蒸餾水比色皿調零，讀數漂移到一定數值後，取出比色皿看一下，內壁是否有極細小的氣泡。

我認為影響紫外分光光度計讀數不穩定的根本原因應該有兩類：一類是能量降低，信噪比下降，這個可能性比較大；另一類是信號接收和處理故障。

1、能量降低

（1） 比色皿：

如果是在400nm以下波長測量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿會吸收大部分的紫外能量。還有比色皿一般有光麵和ë麵之分，ë麵是手捏的，光麵是對正光·的。

（2）樣品架：

檢查樣品架是否在正確的槽λ上
，光是否全部照在比色皿上。方法是把波長設定到550nm左(zuo)右(you)，這(zhe)時(shi)是(shi)比(bi)較(jiao)明(ming)亮(liang)的(de)黃(huang)綠(lv)色(se)光(guang)，在(zai)樣(yang)品(pin)室(shi)內(nei)用(yong)個(ge)小(xiao)紙(zhi)片(pian)擋(dang)下(xia)就(jiu)能(neng)看(kan)到(dao)光(guang)斑(ban)。這(zhe)個(ge)方(fang)法(fa)也(ye)能(neng)檢(jian)測(ce)可(ke)見(jian)區(qu)的(de)光(guang)源(yuan)是(shi)否(fou)正(zheng)常(chang)，濾(lv)光(guang)盤(pan)及(ji)波(bo)長(chang)驅(qu)動(dong)是(shi)否(fou)正(zheng)常(chang)。

（3）空白樣品：

yangpinshibufangrenhedongxiduikongqitiaoling
，kanshifouwending。ruguowendingdehua，yinggaishikongbaiyangpinbenshenxiguangdutaigaole。fangfashixianduikongqitiaoling，ranhoubakongbaiyangpinfangruguang·中看讀數。如果讀數很大，例如接近3A，則不可用。

（4）光源：

先確認分析波長值，一般紫外可見有2個光源
，紫外區用氘燈
，可見區用鎢燈，切換點一般在340nm。鎢燈光較為明亮刺眼，氘燈光偏青紫色。如果儀器後麵有透光窗口可以直接看，如果û有的話

，需要打開外殼
，打開燈室罩。光源都是用壽命的，能量變弱或幹脆不亮了
，要換燈。也有比較小的可能是光源供電電·故障，例如電源老化後可能導致無法正常點亮氘燈。

（5）光·：

看光·是否偏了，可以把波長設定到550nm左右
，觀察樣品室內有無黃綠色光線
，光斑能否正確照在接收器窗口上。確認燈室內光源光斑是否正確照在單色器入狹縫上
，確認光·中有無雜物擋住。確認單色器內反射鏡、透鏡
、光柵、濾光片等是否發ù或積滿灰塵，這個需要廠家才能處理。

（6）驅動電·故障：

例如濾光盤驅動異常，導致濾光片用錯或者幹脆光·被遮擋。一般廠家或專業人員處理。

2
、信號接收和處理故障