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樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然後用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。
2、比色皿誤差測定與樣品測定
（1）任意取用2隻清潔比色皿。
比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定後進行樣品的測定。
1、比色皿配對
樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然後用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。
從供試品溶液的配製起，平行操作兩次，並注明測定時的溫度。
同一台儀器測定所得二份結果間的偏差應不超過l％。當結果符合要求後，對各台儀器測得的平均值進行統計，若相對標準偏差不超過1.5％，則以測得的平均值為相應藥物的吸收係數。
現行的國家檢定規程中規定配對的兩隻比色皿間差值不得超過±0.5%。因為在可見光區，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每對比色皿間的透光率直接進行比較。
使用4對比色皿，在波長500nm 下，以空氣和純水為介質，使用透光率T 進行測量，將每組比色皿中的一隻透射率調為100%，測量另外一隻透光率，凡透射率之差不大於5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配對使用。
2、比色皿誤差測定與樣品測定
（1）任意取用2隻清潔比色皿。（2）隻比色皿中加入相同的空白溶液。 （3）以其中的任何一隻比色皿為空白皿，調節儀器的吸收度為0。 （4）測定另一隻比色皿的吸收度，測得值為A0。用此比色皿測定樣品，儀器的顯示值為A，則樣品的真實測得值A樣＝A-A0
樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然後用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。
2、比色皿誤差測定與樣品測定
（1）任意取用2隻清潔比色皿。
