（1）波長校正：使用光電比色計或分光光度計
，在更換光源燈、重新安裝、搬ban運yun或huo檢jian修xiu後hou，以yi及ji儀yi器qi工gong作zuo不bu正zheng常chang時shi，都dou要yao進jin行xing波bo長chang校xiao正zheng。就jiu是shi正zheng常chang工gong作zuo的de儀yi器qi

，每mei隔ge一yi個ge月yue也ye要yao檢jian查zha一yi次ci波bo長chang，必bi要yao時shi進jin行xing校xiao正zheng，這zhe樣yang才cai能neng保bao證zheng波bo長chang讀du數shu與yu通tong過guo樣yang品pin的de波bo長chang符fu合he，保bao證zheng儀yi器qi的de最zui大da靈ling敏min度du。方fang法fa常chang用yong譜pu釹nv濾lv光guang片pian校xiao正zheng法fa，適shi用yong於yu721型儀可見光區的波長校正
，常以585nm或529nm處的吸收峰或T%為標準。鑒於721型儀器的出射光波長較寬，不易將573nm和585nm的兩峰或兩穀分開，校正時易產生誤差
，故推薦用529nm處的峰或穀為標準來進行波長校正。校正時，將儀器按要求預熱。要求電源電壓穩定。波長度盤置580nm處
，T%調至最大
，在比色杯處放一白紙條
，觀察是否有光強均勻、邊緣無光暈或雜光的光斑
，如不符合要求
，可調節燈泡位置使其符合要求
，是為波長校正的粗調。再把靈敏度扭置於“1”（最低檔）
，波長度盤對準529nm，電表機械零點為零，在光路空白時調T%為100%T
，並反複查零點和100%T穩定情況。將譜釹濾光片插入光路

，慢慢旋轉波長度盤，找到透光率最低的一點（向左右微旋波長度盤時
，該點透光率值均增加），這一點即為波長529nm。檢查波長度盤的指示值是不是529nm，如指示值為534nm，此時波長工誤差為5nm，超出規定（±1nm）必須進行調整。

　　調整方法：將波長度盤對準529nm，從光路取出譜釹濾光片，光路空白時調電表指針到100%T，再將譜釹濾光片插入光路。打開儀器左側小蓋板，找到波長校正螺絲（3個中左側柄長的一個）；反時針方向微微調節（負誤差時順時針方向），使電表指針的指示T%為最低。反複檢查波長誤差情況，直到符合儀器技術指標為止。蓋好左側小蓋板，校正結束。

　　有些高檔儀器如島津UV-260型(xing)雙(shuang)光(guang)束(shu)分(fen)光(guang)光(guang)度(du)計(ji)

，可(ke)使(shi)用(yong)氫(qing)燈(deng)或(huo)置(zhi)譜(pu)釹(nv)濾(lv)光(guang)片(pian)於(yu)測(ce)定(ding)比(bi)色(se)槽(cao)內(nei)，編(bian)入(ru)濾(lv)工(gong)掃(sao)描(miao)程(cheng)序(xu)後(hou)，儀(yi)器(qi)即(ji)可(ke)自(zi)動(dong)地(di)在(zai)一(yi)定(ding)波(bo)長(chang)範(fan)圍(wei)內(nei)進(jin)行(xing)波(bo)長(chang)校(xiao)正(zheng)。高(gao)檔(dang)分(fen)光(guang)光(guang)度(du)儀(yi)的(de)光(guang)學(xue)係(xi)統(tong)密(mi)封(feng)在(zai)一(yi)個(ge)單(dan)元(yuan)組(zu)件(jian)內(nei)
，若(ruo)發(fa)生(sheng)故(gu)障(zhang)
，波(bo)長(chang)不(bu)準(zhun)
，常(chang)須(xu)請(qing)製(zhi)造(zao)商(shang)派(pai)專(zhuan)人(ren)修(xiu)理(li)。其(qi)它(ta)尚(shang)有(you)譜(pu)線(xian)校(xiao)正(zheng)法(fa)、幹涉濾光片校正法和有色溶液校正法等，可參考有關資料。

　　（2）線性檢查：線xian性xing檢jian查zha包bao括kuo儀yi器qi線xian性xing及ji測ce定ding方fang法fa線xian性xing兩liang個ge方fang麵mian的de檢jian查zha。線xian性xing誤wu差cha表biao現xian為wei溶rong液ye的de濃nong度du與yu吸xi光guang度du不bu成cheng線xian性xing關guan係xi
，出chu現xian正zheng偏pian離li或huo負fu偏pian離li的de現xian象xiang。這zhe種zhong偏pian離li，按an比bi耳er定ding律lv的de現xian象xiang來lai自zi兩liang個ge方fang麵mian：一是溶液本身不符合比耳定律
，這種現象叫做化學偏離；二(er)是(shi)儀(yi)器(qi)本(ben)身(shen)各(ge)種(zhong)因(yin)素(su)的(de)影(ying)響(xiang)
，使(shi)吸(xi)光(guang)度(du)測(ce)定(ding)值(zhi)與(yu)濃(nong)度(du)之(zhi)間(jian)不(bu)成(cheng)線(xian)性(xing)關(guan)係(xi)，這(zhe)種(zhong)現(xian)象(xiang)叫(jiao)儀(yi)器(qi)偏(pian)離(li)。此(ci)處(chu)研(yan)究(jiu)的(de)是(shi)後(hou)者(zhe)。儀(yi)器(qi)偏(pian)離(li)的(de)因(yin)素(su)很(hen)多(duo)
，如(ru)雜(za)光(guang)、有限帶寬、檢測器噪聲
、環境條件變化、波長的變動、比色杯的誤差、輻射光的非平行性
、檢測器本身的非線性等。

　　儀(yi)器(qi)線(xian)性(xing)檢(jian)查(zha)常(chang)用(yong)一(yi)種(zhong)在(zai)一(yi)定(ding)波(bo)長(chang)及(ji)一(yi)定(ding)濃(nong)度(du)範(fan)圍(wei)內(nei)確(que)知(zhi)其(qi)服(fu)從(cong)比(bi)耳(er)定(ding)律(lv)的(de)有(you)色(se)物(wu)質(zhi)
，配(pei)成(cheng)不(bu)同(tong)濃(nong)度(du)的(de)溶(rong)液(ye)，來(lai)檢(jian)查(zha)儀(yi)器(qi)本(ben)身(shen)是(shi)否(fou)能(neng)如(ru)實(shi)地(di)反(fan)映(ying)有(you)色(se)物(wu)質(zhi)的(de)濃(nong)度(du)變(bian)化(hua)。這(zhe)種(zhong)檢(jian)查(zha)方(fang)法(fa)與(yu)任(ren)何(he)被(bei)測(ce)物(wu)質(zhi)呈(cheng)色(se)反(fan)應(ying)等(deng)方(fang)法(fa)學(xue)上(shang)的(de)問(wen)題(ti)無(wu)關(guan)。用(yong)測(ce)得(de)的(de)吸(xi)光(guang)度(du)對(dui)濃(nong)度(du)作(zuo)圖(tu)，在(zai)理(li)想(xiang)情(qing)況(kuang)下(xia)應(ying)是(shi)一(yi)條(tiao)直(zhi)線(xian)。常(chang)用(yong)的(de)方(fang)法(fa)是(shi)用(yong)0.8
、1.6
、2.4、4.0mg/L伊文藍濃度係列來檢查
，波長用610nm。

　　（3）雜光（散光）檢查：zaixiguangducedingzhong，fanjianceqiganshoudaodebuxuyaodefushedouchengweizaguang。zaguangduixiguangducedingfadezhunquexingyouyanzhongdeyingxiang
，danquewangwangbeihushi。zaguangdelaiyuanyou：①儀器本身的原因，如單色器的設計
、光源的光譜分布、光學原件的老化程度、波帶寬度以及儀器內部的反射及散射等；②室內光線過強而漏入儀器，儀器暗室蓋不嚴
；③樣品本身的原因，如樣品有無熒光、樣品的散射能力強弱等。

　　雜光檢測方法：①紫外光區的雜光監測可用10±0.1g/L的碘化鈉溶液，在240nm處測定的吸光度應大於2.00。此外，也可用12g/L的氯化鉀溶液，在220nm處測其透光度，即為雜光量
，一般應小於1%T。以上測定均用石英杯，以蒸餾水校零。②在可見光區可使用譜釹濾光片或硫酸鎳法檢查。先用譜釹濾片校正波長
，然後用黑紙片擋住比色杯光路（進口儀器帶有比色杯樣黑色標柱）之後調整0%T
，再用空氣做空白調100%T。插入譜釹濾光片，在585nm處測定，其測定值即為雜光水平。

　　（4）比色杯的質量檢查：比色杯一般由玻璃、石英或熒石製成
，光徑1.0或0.5cm,光線通過時有一部分光為空氣與玻璃接觸麵的反射而損失（4%），另一部分（很少）為wei玻bo璃li吸xi收shou。比bi色se杯bei的de質zhi量liang除chu其qi原yuan料liao外wai，再zai就jiu是shi玻bo璃li的de厚hou度du均jun勻yun
，上shang下xia一yi致zhi
，各ge杯bei彼bi此ci相xiang配pei。廠chang家jia多duo以yi四si個ge一yi套tao供gong應ying，且qie杯bei口kou上shang部bu外wai麵mian標biao有you箭jian頭tou，箭jian頭tou對dui光guang源yuan側ce使shi用yong。盡jin管guan如ru此ci
，在zai使shi用yong前qian還hai是shi應ying作zuo質zhi量liang檢jian查zha。常chang用yong伊yi文wen藍lan法fa：將一定量的2.0mg/L的伊文藍溶液注入比色杯中，比色杯內液麵應相等。用一個比色杯作標準，用紅色濾光片（波長600～610nm），用水校零後將此杯的讀數準確調至50%T
，接著讀取其餘杯的透光度。透光度相差在±0.5%T範圍內者為合格。

　　（5）穩定性檢查：檢查方法：將分光光度計及附件接於0.5kVA以上的可調變壓器，先調電壓為220V，波長固定在650nm，在光路比色杯裝以空白液，調讀數為90%T處
，再將電壓升至230V及降至190V，觀察透光度的漂移值。若介於88.5%～91.5%T之間為合格。在電源電壓不變的條件下，在3分鍾內其讀數漂移不應超過標尺上限值的±0.5%。

　　（6）重複性檢查：在波長、工作狀態、電源電壓、比色杯配套等合格的前提下，進行重複檢查。在用交流電源供電時，儀器對一種溶液重複測定的讀數值差應小於或等於標尺上限值的1%。試驗方法：將分析純重絡酸鉀於120～150攝氏度烘幹2小時，幹燥器中冷卻。精稱509.1mg於1000ml容量瓶中，以蒸餾水溶解並加至刻度，混勻（此液180mg/L鉻）。就用液為30、60
、180mg鉻/L。取波長440nm，將應用液各濃度管連續測3～5次，各濃度管中最大誤差小於1%T為合格。

　　（7）靈敏度檢查：將重鉻酸鉀液配製成30和32.5mg鉻/L及120和122.5mg/L鉻的4種應用液（濃度差兩組各為2.5mg/L鉻）。波長440nm
，以水校零點，將上述應用液連續測3次吸光度，兩組2.5mg/L鉻濃度差的吸光度值差都不小於0.01為合格。