熒光定量PCR（Real-time PCR）
，是指在PCR擴增反應體係中加入熒光基團，通過對擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測,最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
對照的目的是對檢測的各個環節進行監控
，因此我們按照檢測的流程對對照進行梳理。
常規熒光定量PCR的流程是：
樣品采集-運輸-樣品處理-核酸提取-反轉錄（RNA病毒）-擴增-結果讀取。
1、陽性對照和陰性對照
陽yang性xing對dui照zhao和he陰yin性xing對dui照zhao是shi指zhi在zai相xiang同tong的de處chu理li條tiao件jian下xia，比bi如ru一yi份fen已yi知zhi的de感gan染ran樣yang品pin和he一yi份fen已yi知zhi的de未wei感gan染ran樣yang品pin
，都dou進jin行xing了le提ti取qu和he擴kuo增zeng最zui終zhong獲huo得de了le陽yang性xing結jie果guo和he陰yin性xing結jie果guo。陰yin陽yang性xing對dui照zhao強qiang調tiao處chu理li過guo程cheng與yu樣yang品pin一yi致zhi，並bing且qie有you明ming確que的de預yu期qi結jie果guo。