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「正確移液」聽上去像是每個實驗人早已學會的基本操作，但實際上：
● 每次打出液體後，吸頭內還殘留了部分液體；
● 檢測實驗，加樣操作按標準來，但是卻總是汙染圖片；
● 處理樣本，提取 RNA/DNA 時，效率極低；
● 明明用的是全自動的移液工作站，但是移液卻不夠精確圖片。
而造成這一切的「真凶」往往是最讓人忽視的存在――移液吸頭。
你一定在想：隻(zhi)要(yao)能(neng)裝(zhuang)上(shang)的(de)吸(xi)頭(tou)就(jiu)是(shi)能(neng)用(yong)的(de)吸(xi)頭(tou)吧(ba)，其(qi)實(shi)不(bu)然(ran)，低(di)質(zhi)量(liang)吸(xi)頭(tou)不(bu)僅(jin)會(hui)讓(rang)殘(can)留(liu)的(de)汙(wu)染(ran)影(ying)響(xiang)到(dao)樣(yang)品(pin)，大(da)量(liang)液(ye)體(ti)殘(can)留(liu)，還(hai)會(hui)造(zao)成(cheng)移(yi)液(ye)誤(wu)差(cha)，很(hen)多(duo)科(ke)研(yan)人(ren)的(de)實(shi)驗(yan)就(jiu)敗(bai)在(zai)了(le)這(zhe)一(yi)步(bu)圖(tu)片(pian)。如(ru)果(guo)移(yi)液(ye)器(qi)與(yu)吸(xi)頭(tou)匹(pi)配(pei)使(shi)用(yong)精(jing)確(que)度(du)不(bu)佳(jia)，會(hui)影(ying)響(xiang)到(dao)移(yi)液(ye)係(xi)統(tong)的(de)密(mi)封(feng)性(xing)以(yi)及(ji)精(jing)準(zhun)性(xing)。那(na)麼(me)如(ru)何(he)來(lai)挑(tiao)選(xuan)合(he)適(shi)的(de)耗(hao)材(cai)呢(ne)？大(da)家(jia)在(zai)吸(xi)頭(tou)選(xuan)擇(ze)上(shang)可(ke)以(yi)參(can)考(kao)以(yi)下(xia)幾(ji)點(dian)：
一、按照實驗需求，選擇吸頭類型和功能
● 當樣品體積未知或不一致時體積不均一，檢測動物或環境液體樣本時（如血液，尿液，拭子，水質等樣本），需要使用黑色導電吸頭。導電吸頭能檢測到其何時插入樣品，何時停止，防止過深插入樣品導致樣品溢出容器，汙染整個工序；
● 當樣本體積一致，且實驗無特殊需求時，選擇標準吸頭即可；
● 避免交叉汙染或保護，應使用帶濾芯的吸頭；
● 防止實驗中的 RNA/DNA 被降解引起結果錯誤，應該使用無 RNA/DNA 酶的槍頭；
●對於靈敏度要求高，或者易殘留的珍貴樣本時，應該適應低吸附吸頭，提升回收率。
二、吸頭準確度判斷
良好的吸頭氣密性能夠保證工作站發出的指令被完美執行，是吸頭選擇的重點指標，可以通過吸取液體後懸停的方法，來判斷氣密性；
吸頭不能夠出現掛液現象，掛液會造成移液不準確。可以通過試用的方式，進行吸頭測試。
三、判斷吸頭的品質
吸頭添加劑：吸頭在製作過程中會加入顯色劑、脫模劑等化學物質，添加劑越多對移液造成的影響就越大，因此需要選擇添加劑少的吸頭；
生物汙染：槍頭需要保證對存在的生物汙染都已經處理幹淨，吸頭生產商應該出具相應的檢查報告，以確保對實驗不存在影響；
在選擇導電吸頭時，需要特別注意其導電性，導電性良好的吸頭才能準確檢測液麵，避免移液失敗和樣本汙染。
文章來源：網絡
