『配製方法』將29g丙烯酰胺和1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶於總體積為60ml的水中. 加熱至37℃溶解之，補加水至終體積為100ml.用0.45μm孔徑濾器過濾除菌，查證該溶液的pH值應不大於7.0
，置棕色瓶中保存於室溫.

→〖注意〗丙烯酰胺具有很強的神經毒性並可以通過皮膚吸收，其作用具累積性. 稱量丙烯酰胺和亞甲雙丙烯酰胺時應戴手套和麵具. 可認為聚丙烯酰胺無毒，但也應謹慎操作. 因為它還可能會含有少量未聚合材料. 有些價格較低的丙烯酰胺和雙丙烯酰胺通常含有一些金屬離子，在丙烯酰胺貯存液中加入大約0.2體積的單床混合樹脂（MB-1Mallinckrodt），攪拌過夜

，然後過濾以純化之(建議使用Whatman 1號濾紙過濾
，鴻躍公司有售). 在貯存期間，丙烯酰胺和雙丙烯酰胺會緩慢轉化成丙烯酰和雙丙烯酸.

2．40%丙烯酰胺

『配製方法』把380g丙烯酰胺（DNA測序級）和20g N
，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶於總體積為600ml的蒸餾水中. 繼續按上述配製30%丙烯酰胺溶液的方法處理
，但加熱溶解後應以蒸餾水補足至終體積為1L.

→〖注意〗見上述配製30%丙烯酰胺的說明，40%丙烯酰胺溶液用於DNA序列測定.

3．放線菌素D溶液

『配製方法』把20mg放線菌素D溶解於4ml 100%乙醇中，1：10稀釋貯存液，用100%乙醇作空白對照讀取OD440值. 放線菌素D（分子量為1255）純品在水溶液中的摩爾消化係數為21
，900，故而1mg/ml的放線菌素D溶液在440nm處的吸光值為0.182，放線菌素D的貯存液應放在包有箔片的試管中，保存於-20℃.

→〖注意〗放線菌素D是shi致zhi畸ji劑ji和he致zhi癌ai劑ji
，配pei製zhi該gai溶rong液ye時shi必bi須xu戴dai手shou套tao並bing在zai通tong風feng櫥chu內nei操cao作zuo，而er不bu能neng在zai開kai放fang在zai實shi驗yan桌zhuo麵mian上shang進jin行xing，謹jin防fang吸xi入ru藥yao粉fen或huo讓rang其qi接jie觸chu到dao眼yan睛jing或huo皮pi膚fu.

另，藥廠提供的作治療用途的放線菌素D製品常含有糖或鹽等添加劑. 隻要通過測量貯存液在440nm波長處的光吸收確定放線菌素D的濃度，這類製品便可用於抑製自身引導作用.

4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液

『配製方法』在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH調至pH值至7.0，用蒸餾水定容1ml
，分裝成小份保存於-70℃.

5．10mol/L乙酸酰溶液

『配製方法』把770g乙酸酰溶解於800ml水中
，加水定容至1L後過濾除菌.

6．10%過硫酸銨溶液

『配製方法』把1g過硫酸銨溶解於終量為10ml的水溶液中，該溶液可在4℃保存數周.

7．BCIP溶液

『配製方法』把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二鈉鹽（BCIP）溶解於10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存於4℃.

8．2×BES緩衝鹽溶液

『配製方法』用總體積90ml的蒸餾水溶解1.07g鹽溶液BES[N，N-雙（2-羥乙基）-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室溫下用HCl調節該溶液的pH值至6.96、然後加入蒸餾水定容至100ml，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成小份，保存於-20℃.

9．1mol/L CaCl2溶液

『配製方法』在200ml蒸餾水中溶解54g CaCl2•6H2O，用0.22μm濾器過濾除菌
，分裝成10ml小份貯存於-20℃.

→〖注意〗製備感受態細胞時，取出一小份解凍並用蒸餾水稀釋至100ml
，用Nalgene濾器（0.45μm孔徑）過濾除菌，然後驟冷至0℃.

10．2.5mol/L CaCl2溶液

『配製方法』在20ml蒸餾水中溶解13.5g CaCl2?6H2O，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成1ml小份貯存於-20℃.

11．1mol/L二硫蘇糖醇（DTT）溶液

『配製方法』用20ml 0.01mol/L乙酸鈉溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT
，過濾除菌後分裝成1ml小份貯存於-20℃.

→〖注意〗DTT或含有DTT的溶液不能進行高壓處理.

12．脫氧核苷三磷酸（dNTP）溶液

『配製方法』把每一種dNTP溶解於水至濃度各為100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/l Tris堿分別調節每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH試紙檢測），把中和後的每種dNTP溶液各取一份作適當稀釋，在給出的波長下讀取光密度計算出每種dNTP的實際濃度
，然後用水稀釋成終濃度為50mmol/L的dNTP
，分裝成小份貯存於-70℃.

13．0.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液

『配製方法』在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-Na2•2H2O），在磁力攪拌器上劇烈攪拌

，用NaOH調節溶液的pH值至8.0（約需20g NaOH顆粒）然後定容至1L
，分裝後高壓滅菌備用.

→〖注意〗EDTA二鈉鹽需加入NaOH將溶液的pH值調至接近8.0，才能完全溶解.

14．溴化乙錠（10mg/ml溶液）

『配製方法』在100ml水中加入1g溴化乙錠
，磁力攪拌數小時以確保其完全溶解，然後用鋁箔包裹容器或轉移至棕色瓶中
，保存於室溫,

→〖注意〗溴化乙錠是強誘變劑並有中度毒性
，使用含有這種染料的溶液時務必戴上手套，稱量染料時要戴麵罩.

15．2×HEPES緩衝鹽溶液

『配製方法』用總量為90ml的蒸餾水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4•2H2O
、0.2g葡聚糖和1gHEPES
，用0.5mol/l NaOH調節pH值至7.05，再用蒸餾水定容至100ml. 用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成5ml小份，貯存於-20℃.

16．IPTG溶液

『配製方法』IPTG為異丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量為238.3）

，在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG後
，用蒸餾水定容至10ml，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成1ml小份貯存於-20℃.

17．1mol/L乙酸鎂溶液

『配製方法』在800ml水中溶解214.46g四水乙酸鎂，用水定容至1L過濾除菌.

18．1mol/L MgCl2溶液

『配製方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分裝成小份並高壓滅菌備用. 

→〖注意〗MgCl2極易潮解
，應選購小瓶（如100g）試劑

，啟用新瓶後勿長期存放.

19．β-巰基乙醇（BME）溶液

『配製方法』一般得到的是14.4mol/L溶液
，應裝在棕色瓶中保存於4℃.

→〖注意〗BME或含有BME的溶液不能高壓處理.

20．NBT溶液

『配製方法』把0.5g氯化氮藍四唑溶解於10ml 70%的二甲基甲酰胺中，保存於4℃.

21．酚/氯仿溶液

『配製方法』把酚和氯仿等體積混合後用0.1mol/L Tris?HCl(pH7.6)抽提幾次以平衡這一混合物，置棕色玻璃瓶中，上麵覆蓋等體積的0.01mol/l Tris?HCl(pH7.6)液層，保存於4℃.

→〖注意〗酚腐蝕性很強，並可引起嚴重灼傷

，操作時應戴手套及防護鏡
，穿防護服.所有操作均應在化學通風櫥中進行.與酚接觸過的部位皮膚應用大量的水清洗
，並用肥皂和水洗滌
，忌用乙醇.

22．10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）溶液.

『配製方法』用異丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分裝成小份貯存於-20℃.如有必要可配成濃度高達17.4mg/ml的貯存液（100mmol/L）.

→〖注意〗PMSF嚴重損害呼吸道粘膜
、眼睛及皮膚，吸入、吞進或通過皮膚吸收後有致命危險。一旦眼睛或皮膚接觸了PMSF，應立即用大量水衝洗之.被PMSF汙染的衣物應予丟棄.PMSF在水溶液中不穩定. 應在使用前從貯存液中現用現加於裂解緩衝液中. PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快
，且25℃的失活速率高於4℃. pH值為8.0時

，20μmmol/l PMSF水溶液的半壽期大約為85min，這表明將PMSF溶液調節為堿性（pH>8.6）並在室溫放置數小時後

，可安全地予以丟棄.

23．磷酸鹽緩衝溶液（PBS）溶液

『配製方法』在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl
、0.2g KCl
、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl調節溶液的pH值至7.4加水定容至1L
，在15lbf/in2(1034×105Pa)高壓下蒸氣滅菌20min. 保存於室溫.

24．1mol/L乙酸鉀（pH7.5）溶液

『配製方法』將9.82g乙酸鉀溶解於90ml純水中，用2mol/L乙酸調節pH值至7.5後加入純水定容到1L，保存於-20℃.

25．乙酸鉀溶液（用於堿裂解）

『配製方法』在60ml 5mol/L乙酸鉀溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成鉀濃度為3mol/L而乙酸根濃度為5mol/L的溶液.

26．3mol/L乙酸鈉（pH5.2和pH7.0）溶液

『配製方法』在80ml水中溶解408.1g三水乙酸鈉，用冰乙酸調節pH值至5.2或用稀乙酸調節　pH值至7.0，加水定容到1L，分裝後高壓滅菌.

27．5mol/L NaCl溶液

『配製方法』在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分裝後高壓滅菌.

28．10%十二烷基硫酸鈉（SDS）溶液

『配製方法』在900ml水中溶解100g電泳級SDS，加熱至68℃助溶，加入幾滴濃鹽酸調節溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分裝備用.

→〖注意〗SDS的微細晶粒易擴散，因此稱量時要戴麵罩
，稱量完畢後要清除殘留在稱量工作區和天平上的SDS，10%SDS溶液無須滅菌

29．20×SSC溶液

『配製方法』在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g檸檬酸鈉，加入數滴10mol/l NaOH溶液調節pH值至7.0，加水定容至1L，分裝後高壓滅菌

30．20×SSPE溶液

『配製方法』在800ml水中溶解17.5g NaCl、27.6g NaH2PO4?H2O和7.4g EDTA，用NaOH溶液調節pH值至7.4（約需6.5ml 10ml/L NaOH），加水定容至1L
，分裝後高壓滅菌.

31．100%三氯乙酸溶液

『配製方法』在裝有500g TCA的瓶中加入227ml水，形成的溶液含有100%（M/V）TCA.

32．1mol/L Tris溶液

『配製方法』在800ml水中溶解121.91g Tris堿，加入濃HCl調節pH值至所需值. 應使溶液冷至室溫後方可最後調定pH值
，加水定容至1L

，分裝後高壓滅菌.

→〖注意〗如1mol/L溶液呈現黃色，應予丟棄並置備質量更好的Tris. Tris溶液的pH值因溫度而異
，溫度每升高1℃
，pH值大約降低0.03個單位. 例如：0.05mol/L的溶液在5℃
、25℃
、和37℃時的pH值分別為9.5、8.9和8.6.

33．Tris緩衝鹽溶液（TBS）（25mmol/l Tris）

『配製方法』在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl、0.2g KCl和3g Tris堿，加入0.015g酚並用HCl調至pH值至7.4，用蒸餾水定容至1L
，分裝後在151bf/in2(1.034×105Pa)高壓下蒸汽滅菌20min
，於室溫保存.

34．X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷)溶液

『配製方法』用二基甲酰胺溶解X-gal配製成的20mg/ml的貯存液.保存於一玻璃管或聚丙烯管中，裝有X-gal溶液的試管須用鋁箔封裹以防因受光照而被破壞，並應貯存於-20℃. X-gal溶液無須過濾除菌.