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（一）能力驗證樣品接收及準備
1.操作前仔細閱讀參指導書，關鍵是小的備注要注意，很多特殊情況的處理大都在備注裏。
2.樣(yang)品(pin)接(jie)收(shou)前(qian)的(de)檢(jian)查(zha)很(hen)重(zhong)要(yao)，首(shou)先(xian)對(dui)樣(yang)品(pin)的(de)完(wan)整(zheng)性(xing)進(jin)行(xing)檢(jian)查(zha)，對(dui)信(xin)息(xi)的(de)閱(yue)讀(du)要(yao)全(quan)麵(mian)，如(ru)果(guo)發(fa)現(xian)樣(yang)品(pin)有(you)問(wen)題(ti)及(ji)時(shi)溝(gou)通(tong)，這(zhe)樣(yang)要(yao)比(bi)做(zuo)樣(yang)品(pin)的(de)時(shi)候(hou)在(zai)發(fa)現(xian)來(lai)的(de)要(yao)及(ji)時(shi)，能(neng)節(jie)省(sheng)不(bu)少(shao)的(de)時(shi)間(jian)。
3.作業指導書的閱讀要到位，很多能力驗證樣品寄到後要跟一份作業指導書，作業指導書中往往會對本次能力驗證的樣品、成分、尺寸、選擇方法、樣品的結果記錄、包括修約或樣品的粘貼、樣yang品pin寄ji發fa的de注zhu意yi事shi項xiang等deng有you明ming確que的de規gui定ding，熟shu讀du這zhe些xie對dui試shi驗yan準zhun備bei有you很hen好hao的de作zuo用yong。比bi如ru有you的de會hui要yao求qiu將jiang試shi驗yan後hou樣yang品pin一yi塊kuai寄ji發fa組zu織zhi單dan位wei，有you的de實shi驗yan室shi如ru果guo不bu仔zai細xi閱yue讀du的de話hua很hen容rong易yi將jiang測ce試shi後hou樣yang品pin立li即ji處chu理li掉diao，如ru果guo寄ji樣yang時shi再zai看kan見jian可ke就jiu完wan了le。
4.測試前的準備工作一定要做好，包括設備的校準、試shi運yun行xing等deng，有you條tiao件jian的de情qing況kuang下xia可ke以yi在zai正zheng式shi測ce試shi前qian選xuan擇ze一yi塊kuai相xiang仿fang的de樣yang品pin進jin行xing一yi下xia預yu測ce試shi，這zhe樣yang會hui將jiang測ce試shi過guo程cheng中zhong的de問wen題ti提ti前qian發fa現xian提ti前qian解jie決jue。對dui正zheng式shi測ce試shi的de操cao作zuo有you幫bang助zhu。
（二）能力驗證樣品預處理
1.樣yang品pin測ce試shi過guo程cheng中zhong的de判pan斷duan能neng力li很hen重zhong要yao，有you時shi候hou我wo們men在zai測ce試shi中zhong往wang往wang會hui自zi以yi為wei是shi，為wei了le保bao證zheng測ce試shi過guo程cheng中zhong的de準zhun確que操cao作zuo最zui好hao是shi找zhao一yi個ge經jing驗yan豐feng富fu的de作zuo督du察cha，發fa現xian問wen題ti及ji時shi解jie決jue，如ru果guo等deng操cao作zuo完wan畢bi再zai發fa現xian問wen題ti的de話hua可ke能neng會hui因yin為wei樣yang品pin的de消xiao耗hao而er無wu法fa驗yan證zheng結jie果guo。
2.定量項目，西林瓶內樣品不可分割，應全部用於檢測。一般參考書指導的是加40mL稀釋液製成40mL樣品。
3.定量項目樣品稀釋。指導書標明了稀釋範圍的，在稀釋範圍左右各加1個稀釋度進行；書上沒有稀釋範圍的，多做稀釋倍數，選擇合適的稀釋倍數計數（一般可稀釋至10-8）。
4.定ding量liang項xiang目mu，除chu了le要yao多duo做zuo稀xi釋shi倍bei數shu外wai，同tong時shi同tong一yi稀xi釋shi度du要yao多duo倒dao幾ji皿min，從cong原yuan理li上shang來lai講jiang，檢jian測ce過guo程cheng屬shu於yu隨sui機ji抽chou樣yang檢jian查zha，平ping板ban越yue多duo，數shu據ju越yue接jie近jin真zhen值zhi。考kao慮lv性xing價jia比bi，又you不bu可ke能neng一yi直zhi瘋feng狂kuang一yi個ge稀xi釋shi度du很hen多duo平ping板ban，所suo以yi能neng力li驗yan證zheng時shi候hou多duo倒dao幾ji皿min，求qiu好hao結jie果guo。
5.定性項目有一些重要步驟：
a.zengjunjifenlibuzhouyouqizhongyao。xuanzeheshidezengjunyehefenliyongpeiyangjiduimubiaojundejianchufeichangguanjian，xuanzeliangzhongyishangdezengjunyehefenliyongpeiyangjiduijunzhuzuozhijiefenlihezengjunhoufenli。
b.劃線分離十分重要，要把增菌液中的目標菌盡量多的表達出來，要分出單個菌落並盡可能多挑取可疑菌落，確保分離到目標菌。
c.生化試驗和血清學試驗以營養瓊脂平板上的純培養細菌為好。
（三）實驗過程一定要做陰陽對照
yangxingduizhao，shizaishiyanzhong，jianyanpeiyangjihepeiyangtiaojianshifoushihe，ruguozaishiyanzhong，yangxingshiyanmeiyoushengchangdehua，nazhegeshiyanshishibaide。yinxingduizhaozhuyaoshijiancepeiyangjishifouwuran，zaimeiyoujiarurenhedongxipeiyangshi，peiyangjipeiyanghouhaishihuixianshiyangxingjieguo，zhejiushuomingpeiyangjimiejunbuchedi，ranjunle，zheyangyehuiyingxiangshiyanjieguode。
（四）培養基方麵需要注意地方
1.培養基配製充分混勻後再滅菌
正確做法是用一部分水攪拌均勻後，再加入剩餘水量，混勻後滅菌或分裝。
一(yi)定(ding)要(yao)用(yong)震(zhen)蕩(dang)器(qi)充(chong)分(fen)混(hun)勻(yun)水(shui)化(hua)液(ye)，作(zuo)為(wei)檢(jian)測(ce)原(yuan)液(ye)，普(pu)通(tong)手(shou)搖(yao)混(hun)勻(yun)與(yu)經(jing)震(zhen)蕩(dang)器(qi)混(hun)勻(yun)的(de)樣(yang)品(pin)液(ye)，計(ji)數(shu)結(jie)果(guo)相(xiang)差(cha)較(jiao)大(da)。混(hun)勻(yun)後(hou)的(de)樣(yang)品(pin)嚴(yan)格(ge)按(an)照(zhao)指(zhi)導(dao)書(shu)規(gui)定(ding)的(de)時(shi)間(jian)進(jin)行(xing)檢(jian)驗(yan)。
2.混菌法倒皿要充分混勻
培養基倒完要左5圈右5圈（混勻速度一定要慢，目的是――避免培養基波動到二皿接觸的縫隙部分造成後續汙染），找較水平位置冷卻凝固。
3.培養基要不要覆蓋問題
覆蓋的目的是為了阻止活菌在培養基表層通過鞭毛移動，造成片狀生長，無法計數這一不利現象的發生。這裏可以發揮主觀能動性-對於不運動的菌，可以不覆蓋，對於運動的菌覆蓋。
（五）結果判斷
結果的判定一般根據設備操作，但是對於人為操作如評級、手shou工gong操cao作zuo等deng結jie果guo可ke能neng會hui因yin為wei人ren員yuan的de差cha別bie而er會hui有you不bu同tong的de偏pian差cha，這zhe樣yang在zai判pan定ding時shi最zui好hao是shi找zhao有you經jing驗yan的de部bu門men負fu責ze人ren或huo質zhi量liang專zhuan家jia一yi塊kuai定ding奪duo，這zhe樣yang的de話hua會hui減jian少shao很hen多duo不bu必bi要yao的de錯cuo誤wu。
