旋(xuan)蒸(zheng)的(de)工(gong)作(zuo)原(yuan)理(li)就(jiu)是(shi)通(tong)過(guo)電(dian)機(ji)控(kong)製(zhi)使(shi)蒸(zheng)餾(liu)燒(shao)瓶(ping)在(zai)最(zui)合(he)適(shi)的(de)速(su)度(du)下(xia)恒(heng)速(su)旋(xuan)轉(zhuan)以(yi)增(zeng)大(da)蒸(zheng)發(fa)麵(mian)積(ji),同(tong)時(shi)通(tong)過(guo)真(zhen)空(kong)泵(beng)抽(chou)氣(qi)使(shi)蒸(zheng)發(fa)燒(shao)瓶(ping)處(chu)於(yu)負(fu)壓(ya)狀(zhuang)態(tai),減(jian)小(xiao)溶(rong)液(ye)沸(fei)點(dian),加(jia)快(kuai)蒸(zheng)發(fa)速(su)度(du)。真(zhen)空(kong)蒸(zheng)發(fa)作(zuo)為(wei)一(yi)種(zhong)蒸(zheng)發(fa)方(fang)式(shi),因(yin)為(wei)降(jiang)低(di)液(ye)體(ti)上(shang)方(fang)的(de)壓(ya)力(li)會(hui)降(jiang)低(di)其(qi)中(zhong)組(zu)分(fen)液(ye)體(ti)的(de)沸(fei)點(dian),從(cong)而(er)一(yi)定(ding)程(cheng)度(du)上(shang)加(jia)快(kuai)蒸(zheng)發(fa)速(su)度(du)。蒸(zheng)發(fa)瓶(ping)置(zhi)於(yu)水(shui)浴(yu)鍋(guo)中(zhong)恒(heng)溫(wen)加(jia)熱(re)同(tong)時(shi)自(zi)身(shen)也(ye)在(zai)旋(xuan)轉(zhuan),瓶(ping)內(nei)溶(rong)液(ye)在(zai)旋(xuan)轉(zhuan)瓶(ping)內(nei)的(de)負(fu)壓(ya)條(tiao)件(jian)下(xia)進(jin)行(xing)加(jia)熱(re)擴(kuo)散(san)蒸(zheng)發(fa)。蒸(zheng)發(fa)係(xi)統(tong)可(ke)以(yi)密(mi)封(feng)減(jian)壓(ya)至(zhi)400到600毫米汞柱,用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點,同時還可進行旋轉,速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發麵積,此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。
旋轉蒸發最常用且方便地用於從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在最小的共蒸發(共沸行為),並且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異,小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。
旋蒸的主要組成:
1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發瓶。
2.蒸發管道,蒸發瓶旋轉的支撐軸,並從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空係統,減少蒸發器係統內的壓力,降低物料沸點。
4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。
5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環繞型,再加入冷凝劑如幹冰、丙酮來冷凝樣品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用於再冷凝後捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。
7.升降裝置,一種機械或機動機構,可快速將蒸發瓶從加熱浴中提起。
1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵後再按下製冷鍵,降到所需溫度後開循環。
2.打開水泵循環水。
3.裝上蒸餾燒瓶並用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空後開始旋轉。
4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然後停水泵,最後再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環泵,停水浴加熱,關閉水泵循環水,倒出接收瓶內溶劑,洗幹淨緩衝球,接收瓶。
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封麵,密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂。
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水幹燒。
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋xuan蒸zheng對dui空kong氣qi敏min感gan物wu質zhi時shi,在zai排pai氣qi口kou接jie一yi氮dan氣qi球qiu,先xian通tong一yi陣zhen氮dan氣qi,排pai出chu旋xuan蒸zheng儀yi內nei空kong氣qi,再zai接jie上shang樣yang品pin瓶ping旋xuan蒸zheng。蒸zheng完wan放fang氮dan氣qi升sheng壓ya,再zai關guan泵beng,然ran後hou取qu下xia樣yang品pin瓶ping封feng好hao。
6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,最好手動緩慢旋轉,以能形成新的液麵利於溶劑蒸出。
1.用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口,然後塗抹少許真空脂。真空脂用後一定要蓋好,防止灰砂進入。
3.各接口不可擰得太緊,要定期鬆動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4.先開電源開關,然後讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處於停止狀態,再關開關。
5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6.每次使用完畢必須用軟布擦淨留在機器表麵的各種油跡,汙漬,溶劑剩留,保持清潔。
7.停機後擰鬆各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。
8.定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有汙垢,用軟布擦幹淨,然後塗少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9.電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。
10、保養前請關閉電源開關,將電源線與電源脫落。
11、內部的電控部件和加熱部件維修,必須由專業人員或專業電工操作。
12、在清理現場時請勿直接將水潑到產品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質及類似物品,不然會造成觸電等事故發生。
1.所有的旋轉蒸發儀都內置了一個升降馬達,該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
2.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑製樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發儀可用於快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
3.由於液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發瓶內表麵形成一層液體薄膜,受熱麵積大。
如何選購旋轉蒸發儀
xuangouxuanzhuanzhengfayizhiqian,yaomingqueyixiewenti,liruyicizhengliuliangshiduoshao,meitianxuyaozhengliudeyangpingeshuyueduoshao,zhengliuderongjiyujihuiyounaxie,rongjidefeidiandayueshizenyangdefanwei,zhexierongjishifoushiyiranyibaohuoshiyouduyouhaiderongji。zaiquedingshiyanyaoqiuhezhengliuderongjileixinghou,jiukeyikaishixuangouxuanzhuanzhengfayile。qishixuanyongxuanzhuanzhengfayishixuyaokaolv6個問題:
1、 旋轉蒸發儀的核心技術
zaigezhongrongjidefushixia,jiyundongzhuangtaizhong,xitongnengfoubaochigaozhenkongdu,shihengliangxuanzhuanzhengfayizuizhuyaodebiaozhun,caiyongtefulongcailiaoyubolimifeng,nengnaigezhongrongji,youchijiukekaodeqimixing,kebaochi-0.098MPa以上高真空度。
2、影響旋轉蒸發器效率的因素
同一規格機器而言,主要有:蒸汽溫度、真zhen空kong度du和he冷leng卻que水shui溫wen。受shou某mou些xie物wu料liao不bu耐nai熱re性xing的de製zhi約yue,工gong作zuo時shi不bu可ke能neng無wu限xian提ti高gao蒸zheng汽qi溫wen度du,故gu高gao真zhen空kong度du和he低di冷leng卻que水shui溫wen是shi提ti高gao效xiao率lv的de二er大da主zhu要yao因yin素su。
3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別
立式冷凝器由於占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發器一般采用立式冷凝器,但是在本質上這兩種儀器是沒有區別的。
4、旋轉蒸發器型號的選擇
2L、3L、5L機器適合於實驗室 及小樣試驗;5L、10L、20L適合於中試;20L、50L適合於中試及生產,尤其適用於需避免金屬離子汙染物料的提取。
5、旋轉蒸發器與其他類型蒸發器
旋轉蒸發儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子汙染。適用於實驗室、生產中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國外的機器相媲美。
6、真空泵的選擇
我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環水真空泵,可抽真空至-0.098MPa,可滿足各種使用要求。
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