什麼是劣藥

《中華人民共和國藥品管理法》規定，“藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

　　（一）未標明有效期或者更改有效期的；

　　（二）不注明或者更改生產批號的；

　　（三）超過有效期的

；

　　（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；

　　（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料
、矯味劑及輔料的；

　　（六）其他不符合藥品標準規定的。”