DNA打點法（DNA Dot Blot）

    1）膜的處理：戴上幹淨手套，取出硝酸纖維膜

，按需要剪成一定大小，量好各樣點間距離，用軟鉛筆標記。
　　2）DNA變性：將DNA溶液於1×TE（pH8.0）緩衝液中或蒸餾水中

，取一定量DNA樣品加於小塑料管中，在100℃沸水中煮10min，迅速入冰水中。
　　3）點樣：用塑料或矽化玻璃或微量加樣器取1～5μl變性DNA，將滴管放在硝酸纖維膜上，使DNA慢慢吸在濾膜上，點樣完後涼幹。
　　4）固定：將涼幹的濾膜夾在濾紙中，於80℃幹烤2～3h


，然後進行雜交。