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滴定分析概述
常見滴定液配製
1.配製EDTA滴定液：
配製溶液時的注意事項
1、分析實驗所用的溶液應用純水配製，容器應用純水洗三次以上。
玻璃容器的一般知識
文章（文字）來源：網絡
滴定是我們常用的定性、定量分析方法之一，中學化學開始我們就學習滴定，關於滴定你都知道哪些內容呢？
滴定分析概述
1、滴定分析 又稱容量分析，它是根據已知準確濃度的溶液（標準溶液）和被測物質完全作用時所消耗的體積計算被測物質含量的方法。 滴定：滴定標準溶液的過程 化學計量點（等當點）：滴加的標準溶液與待測組分恰好反應完全的這一點。 滴定終點：依據指示劑的顏色變化確定的等當點。 滴定誤差：滴定終點與等當點之間存在的誤差。 2、滴定分析的基本條件 (1) 反應完全：不得有副反應； (2) 反應要迅速：否則要加熱或加入催化劑； (3) 必須有確定的等當點：要選用合適的指示劑； (4) 不能有幹擾雜質存在：如有要設法消除。
3、滴定分析類型（根據反應的類型可分為四類） (1) 酸堿滴定法：建立在酸堿反應基礎上的滴定分析方法 例如滴定反應：H++OH- → H2O (2) 沉澱滴定法：建立在沉澱反應基礎上的滴定分析方法 例如銀量法：Ag++Cl- → AgCl (3) 配位滴定法：建立在配位反應基礎上的滴定分析方法 例如EDTA滴定法：Mn2++H2Y2- → MnY+2H+ (4)氧化還原滴定法：建立在氧化還原反應基礎上的滴定分析方法 例如： 高錳酸鉀法： MnO4-+5Fe2++8H+ → Mn2+ +5Fe3++4 H2O 碘量法： I2+2S2O32- → S4O62-+2I-
4、滴定分析法的分類 （1）直接滴定法：用標準溶液直接滴定被測物質，是滴定分析法中最常用的基本的滴定方法。凡能滿足滴定分析要求的化學反應都可用直接滴定法。 （2）返滴定法：又(you)稱(cheng)剩(sheng)餘(yu)滴(di)定(ding)法(fa)或(huo)回(hui)滴(di)法(fa)。當(dang)反(fan)應(ying)速(su)度(du)較(jiao)慢(man)或(huo)反(fan)應(ying)物(wu)是(shi)固(gu)體(ti)時(shi)，滴(di)定(ding)劑(ji)加(jia)入(ru)樣(yang)品(pin)後(hou)反(fan)應(ying)無(wu)法(fa)在(zai)瞬(shun)間(jian)定(ding)量(liang)反(fan)應(ying)，可(ke)先(xian)加(jia)入(ru)一(yi)定(ding)過(guo)量(liang)的(de)標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)，待(dai)反(fan)應(ying)定(ding)量(liang)完(wan)成(cheng)後(hou)用(yong)另(ling)一(yi)種(zhong)標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)滴(di)定(ding)剩(sheng)餘(yu)的(de)標(biao)準(zhun)溶(rong)液(ye)。 （3）置換滴定法：duiyubuanquedinghuaxuejiliangguanxifanyingdewuzhi，youshikeyitongguoqitahuaxuefanyingjianjiejinxingdiding，jijiarushidangshijiyudaicewuzhifanying，shiqibeidingliangdizhihuanchenglingyizhongkezhijiedidingdewuzhi，zaiyongbiaozhunrongyedidingcishengchengwu。 （4）間接滴定法：對於不能和滴定劑直接起反應的物質，有時可以通過另一種化學反應，以滴定法間接進行滴定，這種方法稱為間接滴定法。
常見滴定液配製 ①可加熱促使溶解，先濃配後稀釋，搖勻後放24h為好，使其充分穩定。 ②標定前氧化鋅熾灼一定要到800℃，色澤應達鮮黃綠色，否則其中二氧化碳難以除盡。 ③注意pH值變化，先滴加氨試液中和鹽酸後加水稀釋。 ④鉻黑T粉末放置不能過久，否則靈敏度差，指示液應逐滴加，充分振搖。
2.配製醇製氫氧化鉀滴定液： ①因AR級KOH標示含量為82實際上均為80左右，所以應為理論量355g。 ②乙醇中醛類受光線作用呈深淺不同黃色故乙醇需精製無醛乙醇，精製後應立即放冷配製，製法見中國藥典2000年版附錄。 ③防止二氧化碳與乙醇揮發，光照影響，應貯存於橡皮塞棕色玻璃瓶中，而且臨用新標定。
3.配製四苯硼鈉滴定液： ①加新製Al(OH)3凝膠，使濾液澄清，強力振搖使溶解完全，先濾上清液。 ②做好空白，滴定中特別是近終點速度要很慢，注意觀察色澤變化，貯存期間出現渾濁應重新標定。
4.配製亞硝酸鈉滴定液： ①加無水碳酸鈉作穩定劑用，使pH值保持在10左右，鉑電極應臨用前活化好。 ②在試樣加入前加KBr以促進反應。 ③室溫應30℃用膠管連接滴定管插入到液麵下2/3處避免硝酸分解，計算好理論量“先快後慢”特別是近終點，逐滴加入，並攪拌。
5.配製草酸滴定液： ①酸化應用硫酸，不可用硝酸或鹽酸（硝酸有氧化性而鹽酸易被高錳酸鉀氧化）。 ②近終點前加速反應加熱可用水浴，直火加熱溫度難以控製，且溫度太高草酸分解而使結果不準確。
6.配製氫氧化鈉滴定液： ①用飽和氫氧化鈉液製備應新沸冷水製成而且應陳化6小時左右。排除碳酸鈉幹擾與二氧化碳。 ②製備飽和氫氧化鈉時應分多次加入氫氧化鈉固體，過飽和後應放置三天後取上清液，應一次取出避免倒流而衝渾液體。 ③也可用新製熱蒸餾水，但製好後應放至室溫，盡量避免二氧化碳幹擾。 ④基準應在瑪瑙乳缽中研細，利於溶解，在終點前基準應全溶解，否則結果有誤。 ⑤標定前貯存聚乙烯塑料瓶中，用虹吸法取用，進氣管前端用鈉石灰和棉花過濾，定期或鈉石灰變色後更換，防止二氧化碳影響濃度。
7.配製重鉻酸鉀滴定液： ①基準應先研細，在120℃幹燥至恒重，放冷後立即稱量配製。 ②最好是棕色瓶，濃配搖勻使溶後再加水至刻度。
8.配製烴銨鹽滴定液： ①氮化二甲基苄基烴在溶解過程應逐步緩加，防止粉末漂浮，應加強攪拌，必要時放入超聲波助溶，先濃配後稀釋為好。 ②標定時氯化鉀用基準或色譜純，其結果即準確且終點明確。
9.配製高氯酸滴定液： ①是堿性基因的有機化合物。加入醋酐量應為理論量12-13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配製理論量85mL，實際工作中取用96-98mL，導致含水增大，所以應加入12倍左右的實際用量而保證含水量合格。 ②配製中先加醋酸將高氯酸稀釋，以免反應劇烈，色澤變黃導致分解，滴加醋酐先振搖後滴加，速度宜慢不宜快。 ③避光保存或用黑布套在棕色瓶中，若溶液變成淺黃色，即為分解不能再用。
10.配製高錳酸鉀滴定液： ①煮沸過程要保持一段時間，促使其中還原性雜質反應完全。以免在以後貯存中引起濃度改變。過濾目的除去二氧化錳。 ②加新沸水目的除水中氧，以免標定過程中草酸鈉被氧化使濃度偏高。 ③酸度調節用硫酸為好，總的濃度控製在0.5moL/L，酸度低反應太慢，酸度太高又容易使高錳酸分解。
11.配製硝酸銀滴定液： ①宜避光配製，注意保護不要使皮膚或衣服上被汙染，因為除掉較難。 ②標定係吸附指示劑，所以應保護生成氯化銀呈膠體狀肪，應在氯化鈉溶解後再加糊精。 ③宜在中性或弱堿性中進行，加碳酸鈣以利於形成熒光黃陰離子指示終點。 ④滴定中也應避光，特別是強光照射。
12.配製硫代硫酸鈉滴定液： ①煮沸應保持5分鍾左右，利於清除二氧化碳與氧氣，加碳酸鈣作為穩定劑，pH值應保持在弱堿性約pH值9-10防止分解。 ②放置30天以上是促反應完全，過濾除雜質，滴定過程取用50mL滴管為好。 ③標定中應避光，因碘化鉀為強酸性，在靜置過程也釋放碘，應同時作空白，若貯存滴定液出現渾濁現象，即也分解不能用。
13.配製硫酸亞鐵滴定液： ①硫酸亞鐵在空氣中風化、氧化現象，配製應注意量的取用。 ②本溶水溶液不穩定，但在酸性條件下穩定，所以加硫酸：水40：20混合液保持穩定。
14.配製硫酸鈰銨滴定液： ①配製先將溶液溶解完全後加硫酸防水解。 ②因(yin)屬(shu)於(yu)強(qiang)氧(yang)化(hua)劑(ji)，用(yong)三(san)氧(yang)化(hua)二(er)砷(shen)標(biao)定(ding)，加(jia)氯(lv)化(hua)碘(dian)作(zuo)催(cui)化(hua)劑(ji)，指(zhi)示(shi)劑(ji)鄰(lin)二(er)氮(dan)菲(fei)中(zhong)因(yin)含(han)有(you)少(shao)量(liang)鐵(tie)也(ye)消(xiao)耗(hao)滴(di)定(ding)液(ye)使(shi)結(jie)果(guo)不(bu)準(zhun)確(que)，應(ying)注(zhu)意(yi)加(jia)量(liang)，近(jin)終(zhong)點(dian)加(jia)熱(re)是(shi)為(wei)了(le)加(jia)速(su)反(fan)應(ying)。
15.配製硫酸鋅滴定液： 硫酸鋅應取無水硫酸鋅，應注意區別無水或水硫酸鋅，加鹽酸是防止水解。
16.配製碘滴定液： ①碘(dian)在(zai)水(shui)中(zhong)不(bu)溶(rong)且(qie)有(you)揮(hui)發(fa)性(xing)，配(pei)製(zhi)用(yong)利(li)用(yong)碘(dian)化(hua)鉀(jia)的(de)水(shui)溶(rong)液(ye)形(xing)成(cheng)三(san)碘(dian)絡(luo)離(li)子(zi)而(er)溶(rong)解(jie)並(bing)降(jiang)低(di)揮(hui)發(fa)性(xing)，配(pei)製(zhi)中(zhong)先(xian)將(jiang)碘(dian)化(hua)鉀(jia)置(zhi)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)中(zhong)加(jia)水(shui)溶(rong)解(jie)成(cheng)高(gao)濃(nong)度(du)溶(rong)液(ye)，碘(dian)要(yao)在(zai)乳(ru)缽(bo)中(zhong)研(yan)細(xi)後(hou)再(zai)加(jia)入(ru)錐(zhui)形(xing)瓶(ping)中(zhong)使(shi)溶(rong)解(jie)，振(zhen)搖(yao)完(wan)全(quan)溶(rong)解(jie)後(hou)再(zai)加(jia)鹽(yan)酸(suan)過(guo)濾(lv)。 ②加鹽酸保持微酸性，防止碘酸鹽，同時也中和標定中穩定劑碳酸鈉。 ③因有腐蝕性發性應貯存在棕色瓶中放置一周後標定，應避免有機物。 ④三氧化二砷難溶於水，加氫氧化鈉液加熱使成亞砷酸鈉而溶，加硫酸調節pH值是因為碘量法不宜在堿性溶液中進行中和後加碳酸氫鈉使其中性或微堿性pH 8左右。 ⑤配製澱粉指示劑加熱時間宜短，應在冰浴快速冷卻，這樣靈敏高，終點易於觀察。
17.配製溴滴定液： ①取用在毒氣櫃或通風櫃中進行，避免吸入中毒，避免手直接觸及，避免傷害。 ②若直接滴定可臨用新標，若用間接法，可不標定，因為有已標定硫代硫酸鈉。 2、溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝。 3、配製好的試劑應及時盛入試劑瓶，試劑瓶上必須有標液名稱、濃度和配製人，配製日期，有效期限。 4、溶液儲存時應注意不要使溶液變質。 5、配製硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把酸倒入水中。 6、用有機溶劑配製溶液時（如，製指示劑溶液），可以在熱水浴中溫熱溶解，不可直接加熱。 7、應熟悉一些常用溶液的配製方法及常用試劑的性質。 8、不能用手直接接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道。
玻璃容器的一般知識 1、滴定管、移液管、容量瓶（20℃時流出流入準確液體體積的量器）
2、容量儀器校正 （1）容量儀器的校正方法 a.稱量一定體積的水； b.然後根據該溫度時水的密度； c.將水的質量換算為容積。 不同溫度下水的密度都已準確地測定過，這是本校正方法的基本依據。 校正依據：不同溫度下的水的密度都已準確的測定過，例如15℃、20℃、25℃時的密度ρ依次為：997.93、997.18、996.17g/L； 校正方法：稱量一定體積的水（克數），然後根據該溫度時的水的密度（克/毫升），則可換算得水的容積（毫升）； 校正後的容積：是指20℃時的真實容積。實際使用時不一定也在20℃，因此要水在不同溫度換算為20℃時的溶劑增減的量，可疑進行校正。例如：15℃：+0.8mL/L；25℃：-1.0 mL/L。
（2）滴定管和移液管的校正 用上述方法（絕對矯正法）通過稱量、換算方法進行校正。可以分段校正其誤差，並計算出分段校正值及。對比可繪製出。對此可繪製出滴定管（或移液管）容積校正曲線。
（3）容量瓶的校正（絕對校正法和相對校正法） 相對校正法：是指容量瓶與移液管配套校正。例如25 mL移液管與100 mL容量瓶的配套校正，並做好對應編號和新標樣配套使用。
3、移液管移取試液的“8字”操作要點 1高：吸取試試液至少高於刻度處； 2擦：從試液視野中取出移液管，用濾紙擦去管外試液； 3垂：管身垂直； 4靠：管尖緊靠貯液瓶口； 5切：試液彎月麵與刻度相切； 6貼：管下端緊貼接受試液容器內壁； 7垂：使管垂直； 8等：試液流完等15-30s後取出移液管。
4、玻璃儀器的洗滌方法 如何洗滌玻璃儀器，並無嚴格的程序，通常主要根據原有汙垢的性質及程度進行，其洗滌方法通常遵循以下步驟： （1）傾盡儀器內原有的東西 該gai步bu驟zhou不bu僅jin有you利li於yu後hou續xu的de洗xi滌di，更geng可ke以yi防fang止zhi意yi外wai事shi故gu的de發fa生sheng。例li如ru，若ruo儀yi器qi內nei殘can存cun的de金jin屬shu鈉na未wei完wan全quan傾qing盡jin，遇yu水shui則ze可ke能neng爆bao炸zha，產chan生sheng安an全quan事shi故gu。所suo以yi，該gai步bu驟zhou切qie不bu可ke忽hu略lve。 （2）用水洗 根據所用儀器的種類和規格，選擇合適的毛刷，蘸水刷洗，洗去灰塵和可溶性物質。 （3）用洗滌機洗 用毛刷蘸取洗滌劑溶液，反複刷洗，然後邊刷邊用水衝洗，當傾去水後，器壁上不掛水珠，則已洗淨。 （4）進行完2、3兩步之後用純水少量分數次刷洗，洗去所沾的自來水。最少需刷洗3次。
若用上述方法仍難洗淨儀器，或不能使用毛刷刷洗的儀器，可根據汙物的性質，選用適宜的洗液浸洗（鉻酸洗液、純酸洗液、堿性洗液、堿性乙醇洗液、堿性高錳酸鉀洗液等），清洗時需要注意以下問題： （1）應先用水、洗滌劑清洗，並將水傾盡後，再用洗液洗滌玻璃儀器。 （2）用鉻酸洗液洗滌時，可用少量的洗液浸泡刷洗，用過的洗液不能隨意亂倒，隻要洗液為變成綠色，應倒回原瓶，可下次再用。 （3）在換用洗液時，必須要除盡前一種洗液，以免相互作用，降低洗滌效果，甚至生成更難洗滌的物質。 （4）用洗液洗滌後，還需用自來水衝洗，再用純水刷洗。 （5）使用洗液浸泡、清洗玻璃儀器時，也可以在超聲波清洗器中進行。
滴定分析概述
常見滴定液配製
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