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Figure 6.25 Quantifying relative levels of phosphorylation
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Figure 6.24 Quantifying differences in proteomes
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Figure 6.23 Cathepsin composition during phago-some maturati
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Figure 6.22 Localization of phagosome proteins
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Figure 6.21 Phagosome 2Dgel
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Figure 6.20 Protein identification through peptide fragment
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Figure 6.19 Tandem mass spectrometry for protein identificat
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Figure 6.18 Two-dimensional (2D) gel electrophoresis
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Figure 6.17 Protein interactions grouped by cellular compart
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Figure 6.16 Network of protein interactions with higher (bol
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Figure 6.15 Proteomics circuit showing the interactions of R
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Figure 6.14 Yeast two-hybrid method
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Figure 6.13 Functional consequences of protein conformation
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Figure 6.12 Structural method to discover new medications
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Figure 6.11 Structural basis for aquaporin function
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Figure 6.10 Structural proteomics of an Archaea
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Figure 6.9 Bar code analysis of biological processes
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Figure 6.8 Analysis of bar code DNA microarrays
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Figure 6.7 Bar code microarray
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Figure 6.6 Localization of epitope-tagged proteins
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Figure 6.5 Clustered microarray phenotype data
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Figure 6.4 Region of interest in yeast genome, including put
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Figure 6.3 Macroarray analysis of metabolic path-ways
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Figure 6.2 Phenotype macroarray analysis.
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Figure 6.1 Diagram of mTn
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Figure 5.30 Comparison of transcriptional and posttranscrip
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Figure 5.29 Cluster overviews of leptin treatment and pair-f
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Figure 5.28 Detailed cluster of genes transiently induced by
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Figure 5.27 Detailed cluster of genes repressed by leptin in
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Figure 5.26 Cluster overviews of leptin-treatment and pair-f
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Figure 5.25 Effect of leptin on food intake and body mass fo
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FIgure 5.24 Comparison of microarray and Northern blot data
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Figure 5.23 Correlation between ASNS expression and chemosen
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Figure 5.22 Clustered image map
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Figure 5.21 Gene cluster for melanoma cell lines
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Figure 5.20 NCI60 gene expression dendrogram
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Figure 5.19 Responses of FK506 secondary targets
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Figure 5.18 Response of FK506 and CsA signature genes in del
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Figure 5.17 Drug effects on wt and mutant cells
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Figure 5.16 Calcineurin signaling circuit DNA microarray dat
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Figure 5.15 Calcineurin signaling circuit
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Figure 5.14 BCG genealogy deduced from microarray-detected d
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Figure 5.13 Examples of BCG genomic deletions
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Figure 5.12 Genomic differences between M. bovis and BCG
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Figure 5.11 M. tuberculosis DNA microarray probed with M. b
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Figure 5.10 Southern blot confirmation of genomic representa
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Figure 5.9 Comparison of duplicate experiments
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Figure 5.8 Representative genomic DNA microarrays to detect
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Figure 5.7 Cluster analysis using the intrinsic gene subset
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Figure 5.6 Variations in expression of 1,753 human ORFs
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Figure 5.5 Clinical distinction of IPI low-risk DLBCL patie
2026-04-26 07:23:24
Figure 5.4 Clinical distinctions of DLBCL
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Figure 5.3 Discovery of DLBCL subtypes
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Figure 5.2 Biologically distinct DLBCL gene expression signa
2026-04-26 07:23:24
Figure 5.1 DLBCL gene expression analysis
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Figure 4.31 Whole-genome DNA microarray to validate every pr
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Figure 4.30 Defining exons of newly discovered gene
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Figure 4.29 DNA microarray validation of predicted exons on
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Figure 4.28 Chromosome 22 DNA microarray data
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Figure 4.27
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